α,α-bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxytoluene | 92832-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: α,α-bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxytoluene
• 英文别名: α,α-bis(2-hydroxy-6-isopropyl-tropon-3-yl)-4-methoxytoluene；2,4,6-Cycloheptatrien-1-one, 3,3'-((4-methoxyphenyl)methylene)bis(2-hydroxy-6-(1-methylethyl)-；2-hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 92832-17-2
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: KJBKAXSFVVQFNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α,α-bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxytoluene 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 α-<4-isopropyl-2-(N-methylamino)tropon-7-yl>-α-(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。5，

  摘要：

  作为抗肿瘤活性托酚酮衍生物的构效关系研究的一部分，合成了一系列与有效双酚酮1a有关的双萜酮类似物，并在体外（KB细胞）和体内测试了它们的抗肿瘤活性（小鼠的P388白血病）系统。在这两个系统中，甲氧基托酮3和5，羟托磷酯10和（N-甲基氨基）托酮12和13均处于非活性状态。甲氧六氢萘酮6的活性较弱，其功效与单酚2a相同。

  DOI：

  10.1021/jm00390a022
• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 生成 α,α-bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)-4-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  YAMATO, MASATOSI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 3
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Nobuhiko Kokubu、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00157a014

  日期：1986.7

  As part of a study on the antitumor activities of tropolone derivatives prepared from hinokitiol, which naturally occurs in the plants of Chamaecyparis species, effects of aromatic substituents of alpha,alpha-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)toluenes on the activity were examined. Several of the compounds showed high potency in the P388 leukemia assay. 4-Hydroxy analogue 4d showed the most potent

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。
• Yamato, Masatoshi; Hashigaki, Kuniko; Kokubu, Nobuhiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 1301 - 1304
  作者：Yamato, Masatoshi、Hashigaki, Kuniko、Kokubu, Nobuhiko、Nakato, Yukari

  DOI：——

  日期：——
• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;KOKUBU, NOBUHIKO;NAKATO, YUKARI, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 6, 1301-1304
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、KOKUBU, NOBUHIKO、NAKATO, YUKARI

  DOI：——

  日期：——