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4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4-(3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine;4-[3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazol-4-yl]-6-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
——
化学式
C25H20N6O
mdl
——
分子量
420.473
InChiKey
RATHJXSCEJKCNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    吡唑基吡唑啉和吡唑基氨基嘧啶衍生物作为潜在抗癌药的设计,合成和细胞毒性评估
    摘要:
    为了寻找具有生物活性的杂环类似物,一系列新型的1-(5-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-3-(吡啶-3-基) -4,5-二氢吡唑-1-基)乙炔5a-i和4-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-6-(吡啶-3-基)嘧啶-设计,合成了2-胺6a-i,并评估了其对一组人类癌细胞系HeLa(人宫颈),NCI-H460(人肺),PC-3(人前列腺)的体外细胞毒性,和NIH-3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞系。这些化合物中的大多数对被测试的癌细胞系表现出中等至良好的细胞毒性,而对正常细胞系则表现出微弱的毒性。类似物5f,5g,5i,与标准药物依托泊苷相比,6b–g显示出明显的细胞毒性。化合物6g对Hela癌细胞系表现出优异的活性,IC 50值为5.47±0.44 µM。
    DOI:
    10.1007/s00044-017-2082-8
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文献信息

  • Design, synthesis and cytotoxicity evaluation of pyrazolyl pyrazoline and pyrazolyl aminopyrimidine derivatives as potential anticancer agents
    作者:Raquib Alam、Aftab Alam、Amulya K. Panda、Rahisuddin
    DOI:10.1007/s00044-017-2082-8
    日期:2018.2
    In an attempt to find bio-active heterocyclic analogues, a series of novel 1-(5-(3-(aryl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-3-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl)ethanones 5a–i and 4-(3-(aryl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-amines 6a–i were designed, synthesized, and evaluated for their in vitro cytotoxicity against a panel of human cancer cell lines namely, HeLa (human cervix),
    为了寻找具有生物活性的杂环类似物,一系列新型的1-(5-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-3-(吡啶-3-基) -4,5-二氢吡唑-1-基)乙炔5a-i和4-(3-(芳基)-1-苯基-1 H-吡唑-4-基)-6-(吡啶-3-基)嘧啶-设计,合成了2-胺6a-i,并评估了其对一组人类癌细胞系HeLa(人宫颈),NCI-H460(人肺),PC-3(人前列腺)的体外细胞毒性,和NIH-3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)细胞系。这些化合物中的大多数对被测试的癌细胞系表现出中等至良好的细胞毒性,而对正常细胞系则表现出微弱的毒性。类似物5f,5g,5i,与标准药物依托泊苷相比,6b–g显示出明显的细胞毒性。化合物6g对Hela癌细胞系表现出优异的活性,IC 50值为5.47±0.44 µM。
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