2-hydroxy-7-iodo-4-isopropyltropone | 32659-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 2-hydroxy-7-iodo-4-isopropyltropone
• 英文别名: 7-iodo-4-isopropyltropolone；7-iodohinokitiol；4-Isopropyl-7-iodotropolone；3-Jod-6-isopropyltropolon；7-Jod-4-isopropyltropolon；7-Jodhinokitiol；2-hydroxy-3-iodo-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 32659-57-7
• 化学式: C₁₀H₁₁IO₂
• 分子量: 290.101
• InChiKey: CJDIEWJAGORBGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-7-iodo-4-isopropyltropone 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-(1-methylethyl)-2-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]oxy]-2,4,6-cycloheptatrien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on anti-ulcer agents. II. Synthesis and anti-ulcer activities of 6-isopropylazulene-1-sodium sulfonate derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列烷基氮杂环烯-1-磺酸钠衍生物，这些衍生物在 6 位上有一个异丙基，并在 Shay 幽门结扎大鼠体内检测了它们的抗溃疡活性。此外，还参照结构-活性关系研究了这些新的薁衍生物的亲脂性（log P）参数值。显示最大抗溃疡活性的最佳对数值约为-0.46。在所研究的薁衍生物中，3-乙基-6-异丙基薁-1-磺酸钠（化合物 IXb：KT1-785）对夏伊溃疡的抑制作用最强，其抗消化活性与 3-乙基-7-异丙基薁-1-磺酸钠（KT1-32）相似。它的活性也高于瓜亚磺酸钠（GAS）。此外，与 GAS 相比，KT1-785 在加热条件下极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3355
• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 在 硫酸 、 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到2-hydroxy-7-iodo-4-isopropyltropone
  参考文献：
  名称：

  Studies on anti-ulcer agents. II. Synthesis and anti-ulcer activities of 6-isopropylazulene-1-sodium sulfonate derivatives.

  摘要：

  研究人员合成了一系列烷基氮杂环烯-1-磺酸钠衍生物，这些衍生物在 6 位上有一个异丙基，并在 Shay 幽门结扎大鼠体内检测了它们的抗溃疡活性。此外，还参照结构-活性关系研究了这些新的薁衍生物的亲脂性（log P）参数值。显示最大抗溃疡活性的最佳对数值约为-0.46。在所研究的薁衍生物中，3-乙基-6-异丙基薁-1-磺酸钠（化合物 IXb：KT1-785）对夏伊溃疡的抑制作用最强，其抗消化活性与 3-乙基-7-异丙基薁-1-磺酸钠（KT1-32）相似。它的活性也高于瓜亚磺酸钠（GAS）。此外，与 GAS 相比，KT1-785 在加热条件下极为稳定。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3355

文献信息

• Synthesis and Antiallergic Activity of Novel Azaazulene Derivatives.
  作者：Michiko NAGAHARA、Jun NAKANO、Mitsuo MIMURA、Tsutomu NAKAMURA、Katsuhiro UCHIDA

  DOI：10.1248/cpb.42.2491

  日期：——

  Various azaazulene derivatives were synthesized and their antiallergic activity was examined. The structure-activity relationship among various derivatives modified by introducing substituents at the 1-,2-, or 3-position of the azaazulene ring was investigated. The inhibitory activities on allergic histamine release of the compounds bearing a 5-tetrazolyl group at the 3-position were more potent than

  合成了各种氮杂氮烯衍生物，并检查了它们的抗过敏活性。研究了通过在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位引入取代基进行修饰的各种衍生物之间的构效关系。在3-位带有5-四唑基的化合物对过敏性组胺释放的抑制活性比具有其他基团（CN，COOH和CHO）的相应化合物更有效。在2-位被氨基，叠氮化物和羧甲基氨基取代的化合物表现出很强的抑制活性。在1位具有各种苯基烷基的化合物比具有其他取代基的化合物具有更高的活性。在氮杂氮烯环的1-，2-或3-位带有取代基的化合物中，
• Direct synthesis of 2-substituted furotropones from tropolones utilizing alkynyl(phenyl)iodonium salts
  作者：Toshifusa Shu、Da-Wei Chen、Masahito Ochiai

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01150-1

  日期：1996.7

  Reaction of alkynyl(phenyl)iodonium tetrafluoroborates with tropolones in the presence of a base undergoes tandem O-Michael-carbene insertions and provides a useful route for the direct synthesis of 2-substituted furotropones from tropolones.

  在碱存在下，四氟硼酸炔基（苯基）碘鎓与对苯二酚的反应进行串联的O -Michael-卡宾插入，并为从对苯二酚直接合成2-取代的呋喃酮提供了一条有用的途径。
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 7. Bistropolones containing connecting methylene chains
  作者：Masatoshi Yamato、Junko Ando、Katsuhito Sakaki、Kuniko Hashigaki、Yusuke Wataya、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00080a010

  日期：1992.1

  Bistropolone derivatives (4-12) containing differing lengths of linkage between the two tropolone rings were prepared and examined for their antitumor activity in in vitro (KB cell) and in vivo (leukemia P388 in mice) systems. Parent compound 3, related compounds previously prepared, and the new compounds 4-12 were evaluated for inhibitory activity against ribonucleotide reductase by indirect means

  制备在两个对tro酮环之间具有不同键长的Bistropolone衍生物（4-12），并在体外（KB细胞）和体内（小鼠白血病P388）系统中检查其抗肿瘤活性。通过间接方法评估母体化合物3，先前制备的相关化合物和新化合物4-12对核糖核苷酸还原酶的抑制活性，以测量其对dNTP库失衡的影响。当前的结构-活性关系结果表明，在体内有效活性的双tropolones通过在酶的两个活性位点与两个铁螯合来抑制细胞内核糖核苷酸还原酶。
• Azulene derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ajinomoto Company, Inc.

  公开号：US04912134A1

  公开（公告）日：1990-03-27

  Azulene derivatives of the following formula ##STR1## wherein R.sup.1 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, R.sup.2 stands for an alkyl group of 1 to 3 carbon atoms, and R.sup.3 is at the 5- or 6-position and stands for an alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, an aryl group of 6 to 9 carbon atoms or an aralkyl group of 7 to 10 carbon atoms; have antihyperlipidemic activity. Many of the compounds are also novel per se.

  以下式子的蓝菊烷衍生物具有抗高脂血症活性：##STR1##其中R.sup.1代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.2代表1至3个碳原子的烷基，R.sup.3位于5-或6-位置，代表1至6个碳原子的烷基，6至9个碳原子的芳基或7至10个碳原子的芳基烷基。其中许多化合物本身也是新颖的。
• Nozoe et al., Sci. Rep. Tohoku Univ., Ser. 1: Phys., Chem., Astron., 1952, vol. 36, p. 299,304
  作者：Nozoe et al.

  DOI：——

  日期：——