1-Pentyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide | 121809-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-Pentyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 1-pentyl-4H-pyridine-3-carboxamide
• CAS: 121809-17-4
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• 分子量: 194.277
• InChiKey: OHMFIQAFFHEXJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Pentylpyridin-1-ium-3-carboxamide;bromide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-Pentyl-1,4-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  酶促色氨酸卤化所需的还原黄素腺嘌呤二核苷酸的直接还原

  摘要：

  已知黄素依赖性卤化酶将卤化物取代基区域选择性地引入芳族部分，例如色氨酸的吲哚环。该方法在化学卤化中需要卤化物盐和氧而不是分子卤素。然而，必须使用黄素还原酶再生还原的辅因子黄素腺嘌呤二核苷酸（FADH 2）。因此，通常将偶联的生物催化步骤用于辅因子再生。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）模拟物可以化学计量地代替生物催化卤化中的酶促辅因子再生。l的氯化使用此类NADH模拟物成功执行了-tryptophan。已将该方法的效率与先前建立的使用黄素还原酶（PrnF）和醇脱氢酶（ADH）的两种辅助酶的酶促再生系统进行了比较。发现一些测试的模拟物的反应速率超过酶系统的反应速率。为了扩大反应规模，也可以进行连续的酶促卤化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b04500

文献信息

• Reactivity of biologically important reduced pyridines. IV. Effect of substitution on ferricyanide-mediated oxidation rates of various 1,4-dihydropyridines
  作者：Marcus E. Brewster、Agnes Simay、Klara Czako、David Winwood、Hassan Farag、Nicholas Bodor

  DOI：10.1021/jo00276a039

  日期：1989.7
• BREWSTER, MARCUS E.;SIMAY, AGNES;CZAKO, KLARA;WINWOOD, DAVID;FARAG, HASSA+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3721-3726
  作者：BREWSTER, MARCUS E.、SIMAY, AGNES、CZAKO, KLARA、WINWOOD, DAVID、FARAG, HASSA+

  DOI：——

  日期：——