3.5-Dichlor-5H-dibenzocycloheptan | 17684-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3.5-Dichlor-5H-dibenzocycloheptan
• 英文别名: 3,5-Dichlordibenzo1,3,5-cycloheptatrien；3,5-Dichlor-dibenzocycloheptatrien；3,5-dichloro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene；2,5-dichlorotricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaene
• CAS: 17684-46-7
• 化学式: C₁₅H₁₀Cl₂
• 分子量: 261.15
• InChiKey: MMXVPWIRORDYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.5-Dichlor-5H-dibenzocycloheptan 在 盐酸 、 氮气 、 氢碘酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 3-chloro-5-(3-iodopropyl)-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  5H Dibenzo[a,d]cycloheptene derivatives

  摘要：

  5H二苯并[a,d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a,d]环庚烯的衍生物，在它们的5-碳原子上被N-氰基氨基丙基或N-氰基氨基丙烯基取代。

  公开号：

  US03978121A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chlor-5H-dibenzocycloheptenon-(5) 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 3.5-Dichlor-5H-dibenzocycloheptan
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥。I.二苯并（A，D）环庚二烯-5-羧酰胺和相关化合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00331a019

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03981917A1

  公开（公告）日：1976-09-21

  This invention relates to new derivatives of dibenzocycloheptenes and to processes for making them. More particularly, the invention includes 5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are substituted at their 5-carbon atom with an aminopropyl or an aminopropylidene radical. The amino entity may be either primary or secondary and if secondary, the substituent may be either a lower alkyl or alkenyl radical having up to 6 carbon atoms, cycloalkyl having up to 8 carbon atoms or an aralkyl radical. The dibenzocycloheptene nucleus may be further substituted. The invention also includes the intermediates used for obtaining these products. Also included are derivatives such as acyl derivatives which yield the active compound under physiological conditions.

  本发明涉及新的二苯并环庚烯衍生物及其制备方法。具体而言，本发明包括在其5-碳原子处用氨基丙基或氨基丙基烯基基团取代的5H-二苯并[a，d]环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]环庚烯。氨基实体可以是一级或二级的，如果是二级的，则取代基可以是具有高达6个碳原子的较低烷基或烯基基团，具有高达8个碳原子的环烷基或芳基烷基基团。二苯并环庚烯核还可以进一步取代。本发明还包括用于获得这些产品的中间体。还包括产生在生理条件下产生活性化合物的酰衍生物等衍生物。
• 3-Dimethylsulfamoyl-5-[amino(alkyl or alkylidene)]-5H-dibenzo
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04048223A1

  公开（公告）日：1977-09-13

  This invention relates to new derivatives of dibenzocycloheptenes and to processes for making them. More particularly, the invention includes 5H-dibenzo[a,d]-cycloheptenes and 10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cycloheptenes which are substituted at their 5-carbon atom with an aminopropyl or an aminopropylidene radical. The amino entity may be either primary or secondary and if secondary, the substituent may be either a lower alkyl or alkenyl radical having up to 6 carbon atoms, cycloalkyl having up to 8 carbon atoms or an aralkyl radical. The dibenzocycloheptene nucleus may be further substituted. The invention also includes the intermediates used for obtaining these products. Also included are derivatives such as acyl derivatives which yield the active compound under physiological conditions.

  本发明涉及新的二苯并环庚烯衍生物及其制备方法。更具体地，本发明包括在它们的5-碳原子上用氨丙基或氨丙基亚基取代的5H-二苯并[a，d]-环庚烯和10,11-二氢-5H-二苯并[a，d]-环庚烯。氨基实体可以是一级或二级的，如果是二级的，则取代基可以是具有6个碳原子以下的较低烷基或烯基基团，具有8个碳原子以下的环烷基或芳基烷基基团。二苯并环庚烯核还可以进一步取代。本发明还包括用于获得这些产物的中间体。还包括酰基衍生物等衍生物，其在生理条件下产生活性化合物。
• Pharmaceutical compositions of 4-(dibenzo-[a,d]cycloalkenyl)piperazine
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04616023A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Pharmaceutical compositions comprising 4-(dibenzo[a,d]cycloalkenyl)piperazine compounds and the use of said piperazine compounds for treatment of certain cardiovascular disorders are disclosed.

  本发明揭示了包含4-(二苯并[a,d]环烷基)哌嗪化合物的制药组合物，以及使用所述哌嗪化合物治疗某些心血管疾病的方法。
• Antidepressants. Tetrabenazine-antagonizing activity in a series of 5H-dibenzo[cycloheptene-5-propylamines
  作者：Edward L. Engelhardt、Marcia E. Christy、C. Dylion Colton、Mark B. Freedman、Carole C. Boland、Lawrence M. Halpern、Vernon G. Vernier、Clement Addison Stone

  DOI：10.1021/jm00308a031

  日期：1968.3
• Dostert; Jalfre, European Journal of Medicinal Chemistry, 1974, vol. 9, # 3, p. 259 - 262
  作者：Dostert、Jalfre

  DOI：——

  日期：——