N-tert-butyl-N-hydroxy-N'-phenylurea | 29586-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-tert-butyl-N-hydroxy-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-tert-butyl-1-hydroxy-3-phenyl-urea；N-Hydroxy-N-tert.-butyl-N'-phenylharnstoff；N-tert.-Butyl-N'-phenyl-N-hydroxyharnstoff；1-tert-Butyl-1-hydroxy-3-phenyl-harnstoff；N-Hydroxy-N-t-butyl-N'-phenylharnstoff；1-Tert-butyl-1-hydroxy-3-phenylurea
• CAS: 29586-31-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: JMEVBOYHBZRNIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N-hydroxy-N'-phenylurea 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-tert.-Butyl-N,O-bis-(phenylcarbamoyl)-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  Aurich,H.G.; Scharpenberg,H.G., Chemische Berichte, 1973, vol. 106, p. 1881 - 1896

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-异苯甲腈 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-tert-butyl-N-hydroxy-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  3-Imino-1,4,2-dioxazolidines by [1 + 2 + 2] cycloaddition of an isocyanide, 2-methyl-2-nitrosopropane, and a carbonyl compound

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a028

文献信息

• Acylierungen und (N←O)-Umacylierungen von Hydroxamsäure-Derivaten
  作者：G. Zinner、B. Geister

  DOI：10.1002/ardp.19743070110

  日期：——

  Es wird über den Verlauf der Acylierung von Hydroxylaminen mit tert. C‐Atom in Nachbarstellung zur Hydroxylamin‐Funktion berichtet. Die durch Addition an Isocyansäureester erhaltenen Hydroxyharnstoff‐Derivate lagern beim Erwärmen auch in inerten Lösungsmitteln in die O‐carbamoylierten Isomere um.

  它正在进行羟胺与叔的酰化过程。报道了羟胺功能附近的 C 原子。通过与异氰酸酯加成获得的羟基脲衍生物在加热时重新排列成 O-氨基甲酰化异构体，即使在惰性溶剂中也是如此。
• Nitroxide VIII esr-spektroskopische untersuchung der umsetzung von N-chlorcarbonyl-N-tert.-butyl-nitroxid mit tert.-butylhydroxylamin
  作者：H.G. Aurich、K. Stork

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)84377-x

  日期：1972.1