di(4-acetoxybenzyl) methylphosphonate | 136825-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: di(4-acetoxybenzyl) methylphosphonate
• 英文别名: [4-[[(4-Acetyloxyphenyl)methoxy-methylphosphoryl]oxymethyl]phenyl] acetate
• CAS: 136825-69-9
• 化学式: C₁₉H₂₁O₇P
• 分子量: 392.345
• InChiKey: ZATAXWHRLATIOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(4-acetoxybenzyl) methylphosphonate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以16%的产率得到sodium 4-acetoxybenzyl methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Mitchell, Anthony G.; Thomson, William; Nicholls, Dave, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 18, p. 2345 - 2354

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酞二氯 、 4-乙酰氧基苄醇 在 三乙胺 作用下， 以25%的产率得到di(4-acetoxybenzyl) methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  Bioreversible protection for the phospho group: chemical stability and bioactivation of di(4-acetoxybenzyl) methylphosphonate with carboxyesterase

  摘要：

  与高化学稳定性（t1/2 55.4 h，36.4 °C）形成鲜明对比的是，在猪肝羧酸酯酶的作用下，标题化合物 1 首先自发分解为单酯 2，然后分解为甲基膦酸盐，这两个反应都是通过 4-羟基苄基中间体 3 和 4 进行的。

  DOI：

  10.1039/c39910000875

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] HETEROCYCLIC LSF INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE LSF HÉTÉROCYCLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV BOSTON

  公开号：WO2021150835A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention is directed to heterocyclic SV40 Factor (LSF) inhibitors and their uses. In some implementations, the present invention discloses small-molecule compounds of Formula (I). In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for inhibiting LSF in a subject. In some implementations, the compounds of Formula (I) are used in methods for treating cancer in a subject.

  本发明涉及杂环SV40因子（LSF）抑制剂及其用途。在某些实施例中，本发明揭示了化合物的分子式（I）。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于抑制受试者中的LSF。在某些实施例中，分子式（I）的化合物用于治疗受试者中的癌症。
• [EN] NEUROACTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GEN HOSPITAL CORP

  公开号：WO2015200674A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The invention described herein relates generally to neuroactive compounds and compositions for the treatment psychotic disorders, methods for treating psychosis using these neuroactive compounds, and methods for screening for novel neuroactive compounds. Certain aspects are directed to a family of compounds called "finazines." Certain aspects are directed to in vivo screening methods using high-throughput behavioral assays in zebrafish.

  本发明描述的内容一般涉及用于治疗精神病态障碍的神活性化合物和组合物，使用这些神活性化合物治疗精神病的方法，以及筛选新型神活性化合物的方法。某些方面涉及一种称为“芬氮杂”的化合物家族。某些方面涉及使用斑马鱼高通量行为分析的在体筛选方法。
• FORMULATIONS FROM NATURAL PRODUCTS, TURMERIC, PACLITAXEL, AND ASPIRIN
  申请人：Jacob James N.

  公开号：US20150250844A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention provides novel compounds and formulations of turmeric oil, fish oil, aspirin and anti-cancer drugs (paclitaxel) having anti-inflammatory, analgesic and/or anti-cancer activity.

  本发明提供了具有抗炎、镇痛和/或抗癌活性的姜油、鱼油、阿司匹林和抗癌药物（紫杉醇）的新化合物和配方。
• [EN] METHOD OF PREPARATION OF NOVEL NUCLEOSIDE ANALOGS AND USES<br/>[FR] PROCEDE POUR PREPARER DE NOUVEAUX ANALOGUES DE NUCLEOSIDE, ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005049582A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Processes for the preparation of racemic and optically active nucleoside analogs of formula (A) are described. These compounds are useful as anti-infective agents, antisense therapeutic agents and hybridization assay probes.

  描述了制备式(A)的外消旋和光学活性核苷类似物的过程。这些化合物可用作抗感染剂、反义治疗剂和杂交分析探针。