(2S,5S)-N-<(S)-N-bis(methylthio)methylenealanyl>-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine | 108437-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2S,5S)-N-<(S)-N-bis(methylthio)methylenealanyl>-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine
• 英文别名: (2S,5S)-N-((S)-N-bis(methylthio)methylenealanyl)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine；(2S)-1-[(2S,5S)-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-2-[bis(methylsulfanyl)methylideneamino]propan-1-one
• CAS: 108437-91-8
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₅S₂
• 分子量: 394.557
• InChiKey: YHLPYZUJCXNTJZ-IHRRRGAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S)-N-<(S)-N-bis(methylthio)methylenealanyl>-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以97%的产率得到L-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of a glycine amide derivative bearing chiral 2,5-disubstituted pyrrolidine as an amine component

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84807-8
• 作为产物：
  描述：

  N-[二(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 24.08h， 生成 (2S,5S)-N-<(S)-N-bis(methylthio)methylenealanyl>-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of α-amino acids by alkylation of -[ -bis-(methylthio)methyleneglycyl]-2,5-bis(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine and enantioselective synthesis of protected (2 ,9 )-2-amino-8-oxo-9,10-epoxydecanoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86040-3

文献信息

• IKEGAMI, S.;UCHIYAMA, H.;HAYAMA, T.;KATSUKI, T.;YAMAGUCHI, M., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 17, C. 5333-5342
  作者：IKEGAMI, S.、UCHIYAMA, H.、HAYAMA, T.、KATSUKI, T.、YAMAGUCHI, M.

  DOI：——

  日期：——