苯丙磺酸,b-氨基-,(R)- | 126301-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯丙磺酸,b-氨基-,(R)-
• 英文名称: (R)-2-amino-3-phenylpropanesulphonic acid
• 英文别名: (R)-2-amino-3-phenylpropanesulfonic acid；(2R)-2-amino-3-phenylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 126301-37-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• 分子量: 215.273
• InChiKey: GAFNJFRXWWDEMG-SECBINFHSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330 °C (decomp)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-D-苯丙氨醇 在 盐酸 、 三乙胺 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 苯丙磺酸,b-氨基-,(R)-
  参考文献：
  名称：

  Higashiura, Kunihiko; Morino, Hiroe; Matsuura, Hirohide, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1479 - 1481

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new and expeditious asymmetric synthesis of (R)- and (S)-2-aminoalkanesulfonic acids from chiral amino alcohols
  作者：Jiaxi Xu

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00312-9

  日期：2002.6

  mechanistic proposal, a new and rapid asymmetric synthesis of (R)- and (S)-2-aminoalkanesulfonic acids from chiral amino alcohols was developed. Chiral amino alcohols were converted to chiral aziridines through the Wenker method or Mitsunobu reaction and the resulting aziridines were reacted with sodium bisulfite to produce chiral α-amino alkanesulfonic acids.

  研究了亚硫酸钠将α-氨基醇甲磺酸盐酸盐转化为β-氨基链烷磺酸钠的机理。结果表明，亚硫酸钠首先中和了α-氨基醇甲磺酸盐酸盐，得到了游离的β-氨基醇甲磺酸盐，然后环化成2-烷基氮丙啶。由先前形成的亚硫酸氢钠攻击氮丙啶环的受阻较少的碳原子，然后产生β-氨基链烷磺酸钠盐。基于这一机制的建议，（R）-和（S从手性氨基醇开发了）-2-氨基链烷磺酸。通过Wenker法或Mitsunobu反应将手性氨基醇转化为手性氮丙啶，并使所形成的氮丙啶与亚硫酸氢钠反应生成手性α-氨基链烷磺酸。
• Endothelin antagonistic peptide derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05444152A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  Peptides having the formula ##STR1## inhibit the binding of endothelin to its receptor and are useful in treating diseases associated with excess production or secretion of endothelin.

  具有以下结构式的多肽抑制内皮素与其受体的结合，并且可用于治疗与内皮素过度产生或分泌相关的疾病。
• HIGASHIURA, KUNIHIKO;MORINO, HIROE;MATSUURA, HIROHIDE;TOYOMAKI, YOSHIO;IE+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1479-1481
  作者：HIGASHIURA, KUNIHIKO、MORINO, HIROE、MATSUURA, HIROHIDE、TOYOMAKI, YOSHIO、IE+

  DOI：——

  日期：——
• US5444152A
  申请人：——

  公开号：US5444152A

  公开（公告）日：1995-08-22
• US5470833A
  申请人：——

  公开号：US5470833A

  公开（公告）日：1995-11-28