5-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid | 320608-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 320608-35-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: NNNOJFNQJJZUNL-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 5-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到benzyl (2S)-2-[4-(pyridin-3-ylmethylcarbamoyl)-1,3-oxazol-5-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic pyrrolidines and piperidines, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物：这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防由神经元损伤所特征化的疾病的方法。

  公开号：

  US06809107B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到5-[(2S)-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidin-2-yl]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Neurotrophic pyrrolidines and piperidines, and related compositions and methods

  摘要：

  这项发明提供具有以下一般结构的化合物：这项发明还提供包含相同化合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗和预防由神经元损伤所特征化的疾病的方法。

  公开号：

  US06809107B1