sodium hexane thiolate | 22487-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium hexane thiolate
• 英文别名: Sodium;hexane-1-thiolate
• CAS: 22487-02-1
• 化学式: C₆H₁₃S*Na
• 分子量: 140.225
• InChiKey: PKCJYRMKEPGIDZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hexane thiolate 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [2-(2-Hexylsulfanyl-ethyl)-2-methyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Gnevasheva, L. M.; Ismailov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-hexylisothiourea hydrobromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 sodium hexane thiolate
  参考文献：
  名称：

  Sabirov, S. S.; Gnevasheva, L. M.; Ismailov, M. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1239 - 1243

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-(2-呋喃基)-3-丁烯-2-酮 、 1-己硫醇 在 sodium hexane thiolate 作用下， 反应 6.0h， 生成 4-Furan-2-yl-4-hexylsulfanyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rodin, A. P.; Safarowa, G. M.; Makaeva, R. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 3.2, p. 442 - 444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 2-METHYLTHIOPYRROLIDINES AND THEIR USE FOR MODULATING BACTERIAL QUORUM SENSING<br/>[FR] 2-MÉTHYLTHIOPYRROLIDINES ET LEUR UTILISATION POUR MODULER LA DÉTECTION DU QUORUM BACTÉRIEN
  申请人：FLORIDA INT UNIV BOARD TRUSTEES

  公开号：WO2012174511A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of Formula (I) are disclosed herein and their use in inhibiting quorum sensing in bacteria.

  本文披露了化学式（I）的化合物及其在抑制细菌中的群体感应中的应用。
• Synthesis of 3-(Alkylthio and Phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones via Ring Opening of Epoxy Ethers
  作者：Jean-Pierre Bégué、Danièle Bonnet-Delpon、Andrei Kornilov

  DOI：10.1055/s-1996-4235

  日期：1996.4

  Regioselective ring opening of 1-trifluoromethyl epoxy ethers 2 was achieved with alkyl and phenyl sodium thiolates to afford new 3-(alkylthio and phenylthio)-1,1,1-trifluoroalkan-2-ones 3-5 in good yields.

  1-三氟甲基环氧乙烷2的选择性开环反应通过烷基和苯基硫醇钠实现，以良好产率得到了新型3-(烷硫基和苯硫基)-1,1,1-三氟代烷-2-酮3-5。
• Nucleophilic Amination and Etherification of Aryl Alkyl Thioethers
  作者：Xia Wang、Yue Tang、Cheng-Yu Long、Wen-Ke Dong、Chenchen Li、Xinhua Xu、Wanxiang Zhao、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01758

  日期：2018.8.17

  A transition-metal-free protocol capable of synthesizing diarylated aniline derivatives is reported. This method could be further employed to prepare aryl alkyl ethers. A wide range of thioethers, anilines, as well as alcohols were tolerated thanks to the mild reaction conditions. The strength of our method was demonstrated by performing a gram-scale reaction (20 mmol) followed by conversion of the

  报道了能够合成二芳基苯胺衍生物的无过渡金属的方案。该方法可以进一步用于制备芳基烷基醚。由于反应条件温和，因此可以耐受多种硫醚，苯胺和醇类。通过进行克级反应（20 mmol），然后将腈基转化为可合成使用的醛，酮和羧酸，证明了我们方法的优势。
• Nucleophilic Activation of Red Phosphorus for Controlled Synthesis of Polyphosphides
  作者：Minyoung Jo、Alina Dragulescu-Andrasi、L. Zane Miller、Chongin Pak、Michael Shatruk

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00108

  日期：2020.4.20

  Reactions between red phosphorus (Pred) and potassium ethoxide in various organic solvents under reflux convert this rather inert form of the element to soluble polyphosphides. The activation is hypothesized to proceed via a nucleophilic attack by ethoxide on the polymeric structure of Pred, leading to disproportionation of the latter, as judged from observation of P(OEt)3 in the reaction products

  红磷（Pred）与乙醇钾在各种有机溶剂中在回流下的反应将这种惰性的元素转化为可溶性多磷化物。根据反应中对P（OEt）3的观察判断，假设激活是通过乙醇对Pred聚合物结构的亲核攻击进行的，从而导致Pred歧化。已探究了一系列溶剂，揭示了取决于溶剂的沸点和介电常数（极性）的组合，可以稳定不同的多磷阴离子（P73-，P162-，P213-和P5-）。激活的有效性还取决于亲核试剂的性质，Pred和KOR之间的反应速率按t-Bu
• Alkyl- and Arylthiodediazoniations of Dry Arenediazonium <i>o</i>-Benzenedisulfonimides. Efficient and Safe Modifications of the Stadler and Ziegler Reactions to Prepare Alkyl Aryl and Diaryl Sulfides
  作者：Margherita Barbero、Iacopo Degani、Nicola Diulgheroff、Stefano Dughera、Rita Fochi、Mara Migliaccio

  DOI：10.1021/jo0003347

  日期：2000.9.1

  yields were obtained only when sterically hindered diazonium salts or thiols were used. A good amount of the o-benzenedisulfonimide (8) was always recovered from the reactions and could be reused to prepare salts 1. The copious experimental data collected in homogeneous conditions have offered several starting points for the study of the mechanism of these reactions.

  在无水甲醇中，干燥的苯二氮杂鎓邻苯二磺酰亚胺1与硫醇钠之间的反应代表了一种有效且安全的方法，具有一般有效性，可用于制备未官能化或不同官能度的烷基芳基和二芳基硫化物。通常，对于烷基硫代重氮基化反应，反应温度维持在0-5℃，对于芳基硫代重氮基化反应，反应温度保持在室温（20-25℃）。硫化物的收率通常很高；在所考虑的63个实例中，有43个的产率大于80％，而13个的产率在70％至80％之间。仅当使用位阻重氮盐或硫醇时，收率较低。始终从反应中回收大量的邻苯二磺酰亚胺（8），可将其重新用于制备盐1。