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锰,溴丁基- | 105486-12-2

中文名称
锰,溴丁基-
中文别名
——
英文名称
butyl manganese bromide
英文别名
n-butylmanganese (II) bromide
锰,溴丁基-化学式
CAS
105486-12-2
化学式
C4H9BrMn
mdl
——
分子量
191.957
InChiKey
ZLVBMIGQNASGDT-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

SDS

SDS:27a4c5c1a957d976d7db8141e43ef030
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    锰,溴丁基-11-oxotridecanal乙醚 为溶剂, 以90%的产率得到13-Hydroxy-heptadecan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Organomanganese (II) reagents XIII: Highly selective addition of organomanganese halides to aldehydes in the presence of ketones
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)84974-6
  • 作为产物:
    描述:
    manganese(II) bromide 、 正丁基锂乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 锰,溴丁基-
    参考文献:
    名称:
    烯烃、有机卤化物和氧化还原活性酯的化学选择性结合使区域选择性烯烃二烷基化成为可能
    摘要:
    可以在温和条件下一步生成多个 C(sp3)-C(sp3) 键的多组分催化过程,特别是那些使用廉价催化剂和底物的过程,在复杂分子合成的化学研究中备受追捧。在这里,我们公开了一种有效的镍催化还原方案,该方案化学选择性地将烯基酰胺与两种不同的脂肪族亲电试剂合并。起始材料很容易从稳定且丰富的原料中获得,并且产品以高达 >98:2 的区域异构体比例提供。目前的策略消除了敏感有机金属试剂的使用,容忍了广泛的复杂功能,并且能够在脂族 C=C 键上区域发散地添加两个具有相似电子和空间属性的伯烷基,并精确控制位点选择性。生物活性化合物的简洁合成和反应后功能化导致结构多样化的支架强调了实用性。DFT 研究表明,区域化学结果源于原位生成的有机镍物种的正交反应性和化学选择性。
    DOI:
    10.1021/jacs.0c09922
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文献信息

  • Organomanganese (II) reagents XI.
    作者:G. Cahiez、M. Alami
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84042-3
    日期:1986.1
    The reaction of organomanganese reagents such as RMnX, R2Mn, R3MnLi and R3MnMgX with cyclohexenone has been studied. Two major pathways have been observed : conjugate addition and β reductive dimerization. Similar results have been obtained with organomagnesium compounds in presence of a catalytic amount of manganous salts.
    研究了RMnX,R 2 Mn,R 3 MnLi和R 3 MnMgX等有机锰试剂与环己烯的反应。已经观察到两个主要途径:缀合物添加和β还原二聚化。在催化量的盐存在下,使用有机镁化合物也获得了相似的结果。
  • Deshmukh; Jadhav, Sunil; Anbhule, Journal of Chemical Research, 2006, # 4, p. 248 - 250
    作者:Deshmukh、Jadhav, Sunil、Anbhule、Mali、Suryawanshi
    DOI:——
    日期:——
  • Chiral aminal templates 3 diastereoselectivity of organometallic attack on aldehydes bearing a chiral imidazolidine group
    作者:A. Alexakis、R. Sedrani、J.F. Normant、P. Mangeney
    DOI:10.1016/s0957-4166(00)86314-4
    日期:1990.1
  • CAHIEZ, GERARD;LABOUE, BLANDINE, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N7, C. 3545-3546
    作者:CAHIEZ, GERARD、LABOUE, BLANDINE
    DOI:——
    日期:——
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