3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene | 5162-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
• 英文别名: tetrafluorobenzobarrelene；5,6,7,8-Tetrafluor-benzobicyclo<2.2.2>octatrien；Tetrafluorbenzobarrelen；5,6,7,8-tetrafluorobenzobarrelene；5,6,7,8-tetrafluoro-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene；3,4,5,6-tetrafluorotricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
• CAS: 5162-34-5
• 化学式: C₁₂H₆F₄
• 分子量: 226.173
• InChiKey: VXGKPBXKLSQWDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  100-110 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene 在 3,6-二-2-吡啶基-1,2,4,5-四嗪 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到1,2,3,4-四氟萘
  参考文献：
  名称：

  苯衍生物的区域特异性断裂：合成和分析应用

  摘要：

  由芳烃和四氯和四氟苯并farm养殖的环加合物已显示出发生特定的加成-片段化反应。这些序列既是具有不同取代模式的芳烃的简单合成，也是目前可用于检测[ 14 C]标记的苯衍生物中同位素分布的其他方法的便捷替代方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00395-o
• 作为产物：
  描述：

  氯五氟苯 、 苯 生成 3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tetrafluorodehydrobenzene with aromatic hydrocarbons and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00905351
• 作为试剂：
  描述：

  2-(((((((tert-butylethynyl)diisopropylsilyl)ethynyl)diisopropylsilyl)ethynyl)diisopropylsilyl)ethynyl)phenylboronic acid neopentylglycol ester 、 ((2-bromophenyl)ethynyl)((((diisopropyl(1-propynyl)silyl)ethynyl)diisopropylsilyl)-ethynyl)diisopropylsilane 在 [RhCl(tfb)]2 、 3,4,5,6-Tetrafluoro-tricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2(7),3,5,9,11-pentaene 、 zinc dimethoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 23.0h， 以28%的产率得到12-Tert-butyl-29-methyl-3,3,14,14,17,17,20,20,31,31,34,34-dodeca(propan-2-yl)-3,14,17,20,31,34-hexasiladecacyclo[16.16.0.02,16.04,15.05,13.06,11.019,33.021,32.022,30.023,28]tetratriaconta-1,4,6,8,10,12,15,18,21,23,25,27,29,32-tetradecaene
  参考文献：
  名称：

  铑催化拼接反应合成醌型稠合低聚硅氧烷及其性能的理论研究

  摘要：

  通过铑催化的缝合反应合成了含有偶数个硅醇单元的新型醌型稠合低聚硅醇。使用 [RhCl(tfb)]2 作为催化剂显着提高了缝合效率，最多可以融合六个 siloles 以醌型形式。对 Si1-Si6' 物理性质的系统比较证实了它们 LUMO 能级的独特趋势，随着 π 共轭时间的延长，LUMO 能级变得更高。为了理解这种不寻常趋势的起源，还使用各种模型化合物进行了理论计算，结果表明 Si1-Si6 (Si1a-Si6a) 中的末端茚基（环戊二烯基）部分是通过其前沿导致这种现象的主要原因与中心多烯单元的 HOMO 的轨道相关性，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00344

文献信息

• Reactions of mercury salts with benzo- and tetrafluorobenzobarrelenes
  作者：T. N. Sokolova、Yu. K. Grishin、I. V. Timofeev、V. R. Kartashov

  DOI：10.1007/bf01558076

  日期：1994.6

  Regiochemistry and stereochemistry of the addition of mercury salts to benzobarrelene and tetrafluorobenzobarrelene have been studied in acetic acid and methanol. The effect of the substrate structure on the regiochemistry of the reaction is discussed.

  已在乙酸和甲醇中研究了将汞盐添加到苯并二甲苯和四氟苯并二甲苯的区域化学和立体化学。讨论了底物结构对反应区域化学的影响。
• Indenyl complexes of ruthenium(II). Crystal structure of [Ru(CO)(PPh3)2(η5-C9H7)]ClO4·CH2Cl2
  作者：Luis A. Oro、Miguel A. Ciriano、Marina Campo、Concepcion Foces-Foces、Felix H. Cano

  DOI：10.1016/0022-328x(85)88033-5

  日期：1985.7

  of methanol. Cationic complexes of formulae [RuL(PPh3)2(η5-C9H7)]ClO4 (L = CH3CN, 2-ClC6H4CN, CH2CHCN, 1,2-(CN)2C6H4, C2H4(CN)2, N2H4, CNBut, CO, CCHPh, and C2H4) and [Ru(L-L)PPh3(η5-C9H7)]ClO4 (L-L = 2,5-norbornadiene (nbd), tetrafluorobenzobarrelene (tfb), ethylenediamine (en), propylenediamine (pn), biimidazole (Hbim), 2,2′-bipyridine (bipy) and 1,10-phenanthroline (phen)) are obtained by treatment

  化合物将[RuCl（PPH 3）2（η 5 -C 9 ħ 7）]（I）已经以高收率进行了通过将[RuCl反应2（PPH 3）3与茚和氢氧化钾在乙醇和它的反应已经检查过了。与亲核试剂适当复合物I进行反应，得到配合物[RUX（PPH 3）2（η 5 -C 9 ħ 7）]（X = H，CH 3，I，的SnCl 3，C 2 PH）和将[RuCl（DPPE） （η 5 -C 9 ħ 7）]。在密闭管中用甲醇加热配合物I导致消除茚基和甲醇脱羰。式的阳离子络合物[RUL（PPH 3）2（η 5 -C 9 ħ 7）] CLO 4（L = CH 3 CN，2-CLC 6 ħ 4 CN，CH 2 CHCN，1,2-（CN）2 C 6 H 4，C 2 H 4（CN）2，N 2 H 4，CNBu t，CO，CCHPh和C 2 H 4）和[茹（LL）PPH 3（η 5 -C 9 ħ 7）] CLO 4（LL =
• Kinetics and mechanism of the doping-addition of Arscl to olefins
  作者：Viktor R. Kartashov、E.V. Skorobogatova、E.Yu. Grudzinskaja、N.F. Akimkina、Nikolai S. Zefirov、R. Caple

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96771-7

  日期：1985.1

  A lithium percholate effect on the rate and product ratio of 2,4-dinitrobenzenesulfenyl chloride doping-addition to 1-methylcyclopropene (5) and tetrafluorobenzobarrelene (10) in acetic acid has been examined. The rates of both doping-addition reactions follow the normal salt effect dependence. However, the yields of doping-addition products is much higher than expected from the term ko.b.[LiClO4]

  考察了高碘酸锂对乙酸中2，4-二硝基苯磺酰氯掺杂到1-甲基环丙烯（5）和四氟苯并戊烯（10）中的速率和产物比率的影响。两种掺杂加成反应的速率均遵循正常的盐效应依赖性。然而，在低浓度的盐中，掺杂加成产物的收率远高于术语k o .b。[LiClO 4 ]的预期，因此，LiClO 4对产物形成的催化作用更加明显。比正常的盐效应依赖性要高。详细分析了掺杂的机理。
• Reactivity of the parent amido complexes of iridium with olefins: C–NH₂ bond formation versus C–H activation
  作者：Inmaculada Mena、Pilar García-Orduña、Víctor Polo、Fernando J. Lahoz、Miguel A. Casado、Luis A. Oro

  DOI：10.1039/c7dt01924f

  日期：——

  mononuclear terminal amido compounds depending on the nature of the coordinated diene. Hence, treatment of amido-bridged iridium complexes [Ir(-NH2)(tfbb)}3] (1; tfbb = tetrafluorobenzobarrelene) with dppp (dppp = bis(diphenylphosphane)propane) leads to the rupture of the amido bridges forming in a first stage the mononuclear terminal amido compound [Ir(NH2)(dppp)(tfbb)] (3). On changing the reaction conditions

  在本文中，我们报道了取决于配位二烯的性质，由两种单核末端酰胺基化合物表现出的不同化学反应性。因此，用dppp（dppp =双（二苯基二膦基）丙烷）处理酰胺桥联的铱络合物[Ir（α-NH2）（tfbb）} 3]（1； tfbb =四氟苯并戊烯）会导致酰胺桥的断裂在第一阶段，单核末端酰胺基化合物[Ir（NH2）（dppp）（tfbb）]（3）。通过改变反应条件，可以在酰胺基和配位二烯之间形成CNH2键，并生成新的双核配合物[Ir（1,2-2-4--C12H8F4N）（dppp）} 2（μ-dppp）]（4）被隔离。相反，二铱酰胺桥联的复合物[Ir（-NH2）（cod）} 2]（2; cod = 1，在dppb（dppb =双（二苯基膦烷）丁烷）存在下的5-环辛二烯）可以分离单核络合物[Ir（1,2,3-3-6-6--C8H10）H（dppb）]（ 5），由于氨的挤出。监测2与
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160240799A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  A compound having a structure of formula OsL 1 L 2 is described. In the structure of OsL 1 L 2 , L 1 is a tetradentate ligand coordinated to Os; L 2 a bidentate ligand coordinated to Os; is and L 1 adopts a non-square planar coordination geometry. Formulations and devices, such as an OLEDs, that include the compound of Formula OsL 1 L 2 are also described.

  描述了一种具有公式OsL1L2结构的化合物。在OsL1L2的结构中，L1是与Os配位的四齿配体；L2是与Os配位的双齿配体；L1采用非正方平面配位几何。还描述了包括化合物OsL1L2的配方和设备，例如OLED。