N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine | 211919-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine
• 英文别名: N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine；2-methoxy-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)ethanamine；(2-methoxyethyl)bis(pyrid-2-ylmethyl)amine；mebpa
• CAS: 211919-35-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O
• 分子量: 257.335
• InChiKey: AVEFELVWMPZTPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine 、 zinc(II) chloride 以 甲醇 为溶剂， 以36%的产率得到(N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine)dichlorozinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular ether oxygen coordination in the zinc complexes with dipicolylamine (DPA)-derived ligands

  摘要：

  The ether oxygen coordination to the zinc center in the complexes with dipicolylamine (DPA)-derived ligands, N-(2-methoxyethyl)-N, N-bis(2-pyridylmethyl) amine (L), N-(3-methoxypropyl)-N, N-bis(2-pyridylmethyl) amine (L'), and N-{3-(2-pyridylmethyloxy)propyl}-N, N-bis(2-pyridylmethyl) amine (L-Py) has been discussed. Upon chelation of the oxygen atom, L forms a five-membered chelate ring with respect to the 2-aminoethyl ether moiety whereas L' forms a six-membered chelate in 3-aminopropyl ether unit. This difference was highlighted by the crystal structures of ZnCl2 complexes, in which [Zn(L)Cl-2] (1) exhibited ether oxygen coordination but [Zn(L')Cl-2] (2) had the ether oxygen non-coordinated. The terminal pyridyl group of L-Py facilitates the ether oxygen atom coordination via a metal binding from the basal plane trans to the aliphatic nitrogen. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.02.022
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 、 2-甲氧基乙胺 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  含有 N,N-二(2-吡啶甲基)胺基配体的新型钴 (II) 配合物；甲基丙烯酸甲酯聚合的合成、表征和应用

  摘要：

  摘要 [CoCl2·6H2O]与N'-取代的N,N-二(2-甲基吡啶)胺配体如1-环己基-N,N-双(吡啶-2-基甲基)甲胺(LA)、2 -甲氧基-N,N-双(吡啶-2-基甲基)乙-1-胺(LB)和3-甲氧基-N,N-双(吡啶-2-基甲基)丙-1-胺(LC)，分别产生 [LnCoCl2]（Ln = LA、LB 和 LC）。[LnCoCl2] 中的 Co(II) 中心（Ln = LA，和 LC）通过将二（2-吡啶甲基）胺部分的氮原子与 Co（II）中心以及两个氯配体配位而采用扭曲的双锥几何结构。6-配位的 [LBCoCl2] 显示出扭曲的八面体几何形状，这是通过两个吡啶基单元、两个氯单元以及 N'-甲氧基乙胺中氮和氧的双齿配位与 Co(II) 中心的配位实现的。[LCCoCl2] (6. 与其他 Co(II) 配合物相比，70 × 104 gPMMA/molCo h) 在改性甲基铝氧烷 (MMAO)

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.022

文献信息

• Iron(III) complexes of N2O and N3O donor ligands as functional models for catechol dioxygenase enzymes: ether oxygen coordination tunes the regioselectivity and reactivity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Eringathodi Suresh、Kolandaivel Saminathan、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c0dt01598a

  日期：——

  the pyridine and secondary amine nitrogen atoms and the tetrahydrofuryl oxygen atom. In [Fe(L6)Cl3] 6, [Fe(L5)(TCC)Cl] 5a and [Fe(L6)(TCC)Br] 6a the N3O donor ligands L5 and L6 act as a tridentate N3 donor ligand coordinated through two pyridine and one secondary amine nitrogen atoms, whereas the ether oxygen is not coordinated. The spectral and electrochemical properties of the adducts [Fe(L)(DBC)Cl]

  分离并研究了一系列[Fe（L）Cl 3 ]类型的单核铁（III）配合物，其中L是系统修饰的具有甲氧基乙基/四氢呋喃基醚氧供体原子的N 2 O或N 3 O配体。作为模型儿茶酚双加氧酶。[Fe（L2）Cl 3 ] 2，[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a的X射线晶体结构，其中H 2 TCC =四氯邻苯二酚，[Fe（L6）（TCC）Br] 6a和μ-氧代二聚体[Fe（L6）Cl} 2 O]（ClO 4）2 6b已成功确定。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，N 2 O配体通过吡啶和仲胺氮原子和四氢呋喃氧原子在表面上与铁（III）配位。在[Fe（L6）Cl 3 ] 6，[Fe（L5）（TCC）Cl] 5a和[Fe（L6）（TCC）Br] 6a中，N 3 O供体配体L5和L6充当三齿N3供体配体通过两个协调吡啶和一个仲胺氮原子，而醚氧不配位。加合物[Fe（L）（DB
• [EN] COMPOUND HAVING ACTIVITY TO SUPPRESS DEGRANULATION AND CYTOKINE PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AYANT UNE ACTIVITÉ DE SUPPRESSION DE LA DÉGRANULATION ET DE PRODUCTION DE CYTOKINE, ET SON UTILISATION
  申请人：INTERPROTEIN CORP

  公开号：WO2009084737A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein L is an alkylene group;X is a bond, -O-, -S- or -CO-;Y is a bond, -NR3- or -CO-;Z is an organic group or OH;R1 and R2 are the same or different and each is an optionally substituted alkyl group, a halogen atom or a hydrogen atom; and R3 is an optionally substituted alkyl group or a hydrogen atom, or a salt thereof.

  本发明提供了一种由以下公式（I）表示的化合物：其中L是烷基链；X是键，-O-，-S-或-CO-；Y是键，-NR3-或-CO-；Z是有机基团或-OH；R1和R2相同或不同，每个都是可选择取代的烷基基团，卤素原子或氢原子；R3是可选择取代的烷基基团或氢原子，或其盐。
• Chemical Basis for High Activity in Oxygenation of Cyclohexane Catalyzed by Dinuclear Iron(III) Complexes with Ethereal Oxygen Containing Ligand and Hydrogen Peroxide System
  作者：Sayo Ito、Takashi Okuno、Hiroki Itoh、Shigeru Ohba、Hideaki Matsushima、Tadashi Tokii、Yuzo Nishida

  DOI：10.1515/znb-1997-0609

  日期：1997.6.1

  cyclohexane, which is assumed to be an iron(III)-hydroperoxide adduct with η1-coordination mode, should be different from that is operating for decomposition of hydrogen peroxide; for the latter case formation of a (μ-η1:η1-peroxo)diiron(III) species being stressed. The EHMO calculation showed that electronic interaction between the monodentate hydroperoxide adduct of the binuclear iron(IIl)-(tfpy) compound

  摘要 确定了两种具有线性 μ-氧桥的双核铁 (III) 配合物 Fe2OCl2 (tfpy)2 (ClO4)2 ·2CH3CN 和 Fe2OCl2(epy)2( )2 的晶体结构，其中 (tfpy) 和 (epy )分别代表N,N-双(2-吡啶基甲基)-四氢糠胺和N,N-双(2-吡啶基甲基)-2-乙氧基乙胺。它们的结构特征与相应的带有(tpa)-络合物的线性双核络合物Fe2OCl2(tpa)2( )2的结构特征基本相同，其中(tpa)是三(2-吡啶基甲基)胺；配体 (tfpy) 和 (epy) 作为四齿三脚架状配体，Fe-O（醚氧原子；它们位于桥接氧-氧原子的转位）距离为 2.209(4) 和 2.264 (2) Å 分别用于 (tfpy) 和 (epy) 化合物。这两种 (tfpy) 和 (epy) 复合物在过氧化氢存在下对环己烷的氧化表现出比 (tpa) 复合物高得多的活性
• Cadmium(II) complexes containing N′-substituted N,N-di(2-picolyl)amine: The formation of monomeric versus dimeric complexes is affected by the N′-substitution group on the amine moiety
  作者：Yujin Song、Saira Nayab、Jongho Jeon、Sang Hyun Park、Hyosun Lee

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.02.011

  日期：2015.5

  6-coordinate dimeric [LACd(μ−Br)Br]2 and [LDCd(μ−Br)Br]2 showed a distorted octahedral geometry through coordination of nitrogen in the N′-substituted amine moiety (cyclohexylmethylamine and 3-methoxypropylamine, respectively) to the Cd metal centre and a bromide bridge ligand. However, the 5-coordinate monomeric [LBCdBr2] was square pyramidal through the coordination of nitrogen in the N′-phenyl-substituted

  [CdBr 2的反应。4H 2 O]与N' -取代的Ñ，ñ -二（2-吡啶甲基）胺配体，例如1-环己基- Ñ，ñ -双（吡啶-2-基甲基）甲胺（大号甲），Ñ，ñ -双（吡啶-2-基甲基）苯胺（大号乙），2-甲氧基ñ，ñ -双（吡啶-2-基甲基）乙-1-胺（大号ç）和3-甲氧基ñ，ñ -双（吡啶-2-基甲基）丙-1-胺（L D）在乙醇中生成镉（II）[Cd（II）]络合物，即[L n CdBr 2 ] m（L n  = L A，m = 2; L B，m = 1; L C，m = 1; L D，m = 2）。镉的分子结构（II）配合物显示，6-坐标二聚体[L甲镉（μ-溴）BR] 2和[L d镉（μ-溴）BR] 2呈扭曲的八面体几何形状通过在氮气协调的N'-取代的胺部分（分别为环己基甲胺和3-甲氧基丙胺）与Cd金属中心和溴化物桥配体的连接。然而，通过N'-苯基取代的胺残基中的氮与Cd金属中心的配位，五配位单体[L
• Control of Intramolecular Ether‐Oxygen Coordination in the Crystal Structure of Copper(II) Complexes With Dipicolylamine‐Based Ligands
  作者：Yuji Mikata、Tomomi Fujimoto、Yuko Sugai、Shigenobu Yano

  DOI：10.1002/ejic.200600801

  日期：2007.3

  Thirteen crystal structures of copper(II) complexes with a series of dipicolylamine (DPA)-derived ligands, N-(2-methoxyethyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L1), N-[2-(2-hydroxyethyloxy)ethyl]-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L2) and N-(3-methoxypropyl)-N,N-bis(2-pyridylmethyl)amine (L3), have been determined and the factors that control the coordination of the ether-oxygen atom of these ligands to the

  铜 (II) 与一系列二吡啶甲胺 (DPA) 衍生配体、N-(2-甲氧基乙基)-N,N-双(2-吡啶基甲基)胺 (L1)、N-[2-( 2-羟基乙氧基）乙基]-N,N-双（2-吡啶基甲基）胺（L2）和N-（3-甲氧基丙基）-N,N-双（2-吡啶基甲基）胺（L3）讨论了控制这些配体的醚-氧原子与铜中心配位的因素。具有 +1 或 +2 电荷的配合物表现出醚-氧原子的配位，而两个阴离子与铜 (II) 中心结合的中性配合物往往会失去氧配位。与氧原子螯合后，L3 与 3-氨基丙基醚部分形成六元螯合环，而 L1 和 L2 形成五元螯合物。这种差异，尤其是在硝酸盐和溴化物络合物中，决定了醚-氧原子是螯合到金属中心形成单阳离子络合物，还是第二个阴离子与金属中心配位形成无醚的中性络合物。L2 的末端锚定羟基通过氢键相互作用促进醚-氧配位，供体原子位于基平面中与脂肪族氮原子反式。(© Wiley-VCH Verlag