(3,4-bis(-(2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)(phenyl)methanone | 756492-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-bis(-(2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 4-benzoyl-N,N'-bis(2-hydroxybenzylidene)-1,2-phenylenediamine；4-benzoyl-N,N'-disalicylidene-1,2-phenylenediamine；H2[PhC(O)dsp]；6,6'-[(4-Benzoyl-1,2-phenylene)bis(azanediylmethanylylidene)]di(cyclohexa-2,4-dien-1-one)；[3,4-bis[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 756492-99-6
• 化学式: C₂₇H₂₀N₂O₃
• 分子量: 420.467
• InChiKey: OLZPXPOGHKUMDZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  705.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-bis(-(2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)(phenyl)methanone 、 uranyl(VI) acetate dihydrate 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  某些新的铀基席夫碱配合物与三正丁基膦的配体取代反应的动力学研究

  摘要：

  在双氧铀（VI）席夫碱配合物由三-溶剂分子的取代反应的动力学Ñ在10-40℃下-butylposphine作为在乙腈进入的亲核试剂进行分光光度分析。发现溶剂分子的取代反应的二级速率常数为（8.8±0.5）×10 -3，（5.3±0.2）×10 -3，（7.5±0.3）×10 -3，（6.1 ±0.3）×10 -3，（13.5±1.6）×10 -3，（13.2±0.9）×10 -3，（52.9±0.2）×10 -3，和（88.1±0.6）×10 -3中号- 1个小号-1在40℃下为[UO 2（席夫碱）（CH 3CN）]，其中Schiff底分别为L1-L8。在温度依赖性研究中，确定了铀酰配合物与PBu 3反应的活化参数ΔH ＃和ΔS ＃。从线性速率对PBu 3浓度，k 2值的跨度和活化熵的大负值的依赖性，推导了溶剂取代的缔合（A）机理。通过比较二阶速率常数k 2 ，可以得出结论，络合物的空间和电子性质对反应速率很重要。

  DOI：

  10.1002/kin.20815
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氨基二苯甲酮 、 水杨醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3,4-bis(-(2-hydroxybenzylidene)amino)phenyl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  某些新的铀基席夫碱配合物与三正丁基膦的配体取代反应的动力学研究

  摘要：

  在双氧铀（VI）席夫碱配合物由三-溶剂分子的取代反应的动力学Ñ在10-40℃下-butylposphine作为在乙腈进入的亲核试剂进行分光光度分析。发现溶剂分子的取代反应的二级速率常数为（8.8±0.5）×10 -3，（5.3±0.2）×10 -3，（7.5±0.3）×10 -3，（6.1 ±0.3）×10 -3，（13.5±1.6）×10 -3，（13.2±0.9）×10 -3，（52.9±0.2）×10 -3，和（88.1±0.6）×10 -3中号- 1个小号-1在40℃下为[UO 2（席夫碱）（CH 3CN）]，其中Schiff底分别为L1-L8。在温度依赖性研究中，确定了铀酰配合物与PBu 3反应的活化参数ΔH ＃和ΔS ＃。从线性速率对PBu 3浓度，k 2值的跨度和活化熵的大负值的依赖性，推导了溶剂取代的缔合（A）机理。通过比较二阶速率常数k 2 ，可以得出结论，络合物的空间和电子性质对反应速率很重要。

  DOI：

  10.1002/kin.20815

文献信息

• Symmetrical and Unsymmetrical Schiff Bases Derived from 3,4-Diaminobenzophenone: Synthesis and Thermodynamics of Five Coordinated Tertiaryphosphine Cobalt(III) Complexes
  作者：Khosro Mohammadi、Mozaffar Asadi、Moslem Setoodeh Khah、Hajar Sepehrpour

  DOI：10.5562/cca2706

  日期：——

  N’-5-Cl; N,N’-3-OMe > N,N’-4-Ome. The trend of the formation constants of cobalt(III) Schiff base complexes toward a given donor according to the axial ligand is as follow: PBu3 > PMePh2. Also, the following binding trend of the donors toward a given cobalt(III) Schiff base complex is obtained: benzylamine > n-butylamine > sec-butylamine > tert-butylamine.

  一些新的钴（III）配合物，描述为[Co（Chel）（PBu3）] ClO4×H2O，其中（Chel）是一系列含有3,4-二氨基二苯甲酮（3,4-合成了DABP）和取代的水杨醛部分以及[Co（Chel）（PMePh2）] ClO4×H2O，其中（Chel）为[N'-（5-BrSalDABP）]，并通过1H NMR，IR，UV-Vis光谱和元素分析。在恒定离子强度下，分光光度法以分光光度法确定了新的配合物作为受体的1：1配位体的形成，该配合物是在DMSO溶剂中以一些脂肪族胺如苄胺，正丁胺，仲丁胺和叔丁胺为供体的受体（I ＝ 0.1M NaClO 4）。由于钴（III）配合物的空间和电子因素，形成常数根据以下趋势变化：N'-5-OMe> N'-5-H> N'-5-Br> N'-5 -Cl; N，N'-3-OMe> N，N'-4-Ome。钴（III）Schiff碱配合物根据轴向配体向给定供体的形成常数的趋势如下：PBu3>
• Functional Derivatives of [4‐Amino‐<i>N</i>,<i>N</i>′‐<i>bis</i>(2‐hydroxybenzidene)‐1,2‐phenylenediaminato][<i>N</i>,<i>N</i>′‐<i>bis</i>(2‐hydroxybenzidene)‐1,2‐phenylenediaminato]zirconium(IV), Zr(adsp)(Rdsp), for Use as Pendent Groups
  作者：Marvin L. Illingsworth、Wei Wang、Kenneth A. Hughes、John A. Terschak、Jonathan P. McCarney、Russell A. Stapleton、Shawn R. Wagner、Kari J. Trotter、Raymond E. Courtney、Russel A. Giacofei、Andrew J. Jensen、Marc S. Moisa、Todd A. Browning、Birgit E. Puchebner、Carla A. Theimer、Yang Chen

  DOI：10.1081/sim-120030443

  日期：2004.3

  The objective of this research was to prepare a variety of functional group derivatives of the eight-coordinate complex [4-amino-N,N'-bis(2-hydroxybenzidene)-1,2-phenytenediaminato] [N,N'-bis(2-hydroxybenzidene)-1,2-phenylenediaminato]zirconium(IV), Zr(adsp)(dsp), for use as pendent groups on polymers. The synthetic method involved reaction of the free ligands di-2-hydroxybenzylidene-4-nitro-N,N'-phenylenediamine [H-2(ndsp)] and a functional group derivative of di-2-hydroxybenzylidene-N,N'-phenylenediamine [H-2(Rdsp), R = methyl, 3-methoxy, 5-methoxy, cyano, pyridyl nitrogen, and 3-fluoro substituents] with zirconium tetra-n-butoxide in I : I : I mole ratio, followed by column separation on silica gel and hydrogenation of the nitro group to amino group using hydrogen gas over Pd/C catalyst. The order of the latter two steps was chosen to affect the best column separation. Elemental analyses, physical data, FT-IR, and NMR spectral data for six new Zr(adsp)(Rdsp) complexes are reported. Eleven new Zr(ndsp)(Rdsp) and related homoleptic complexes are also included to corroborate spectral assignments.
• Kinetic Studies of the Ligand Substitution Reaction of Some New Uranyl Schiff Base Complexes with Tri-<i>n</i> -butylphosphine
  作者：Zahra Asadi、Mozaffar Asadi、Fahimeh Dehghani Firuzabadi

  DOI：10.1002/kin.20815

  日期：2013.12

  Kinetics of the substitution reaction of solvent molecule in uranyl(VI) Schiff base complexes by tri‐n‐butylposphine as the entering nucleophile in acetonitrile at 10–40°C was studied spectrophotometrically. The second‐order rate constants for the substitution reaction of the solvent molecule were found to be (8.8 ± 0.5) × 10−3, (5.3 ± 0.2) × 10−3, (7.5 ± 0.3) × 10−3, (6.1 ± 0.3) × 10−3, (13.5 ± 1

  在双氧铀（VI）席夫碱配合物由三-溶剂分子的取代反应的动力学Ñ在10-40℃下-butylposphine作为在乙腈进入的亲核试剂进行分光光度分析。发现溶剂分子的取代反应的二级速率常数为（8.8±0.5）×10 -3，（5.3±0.2）×10 -3，（7.5±0.3）×10 -3，（6.1 ±0.3）×10 -3，（13.5±1.6）×10 -3，（13.2±0.9）×10 -3，（52.9±0.2）×10 -3，和（88.1±0.6）×10 -3中号- 1个小号-1在40℃下为[UO 2（席夫碱）（CH 3CN）]，其中Schiff底分别为L1-L8。在温度依赖性研究中，确定了铀酰配合物与PBu 3反应的活化参数ΔH ＃和ΔS ＃。从线性速率对PBu 3浓度，k 2值的跨度和活化熵的大负值的依赖性，推导了溶剂取代的缔合（A）机理。通过比较二阶速率常数k 2 ，可以得出结论，络合物的空间和电子性质对反应速率很重要。