3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>pyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>pyridinium bromide
• 英文别名: 3-carbamoyl-1-{N-[β-(phenyl)ethyl]carbamoylpropyl}pyridinium bromide；3-Carbamoyl-1-{3'-[N-(beta-phenylethyl)carbamoyl]propyl}pyridinium bromide；1-[4-oxo-4-(2-phenylethylamino)butyl]pyridin-1-ium-3-carboxamide;bromide
• 化学式: Br*C₁₈H₂₂N₃O₂
• 分子量: 392.296
• InChiKey: VHSJERMMXVTXLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.78
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>pyridinium bromide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>-1,4-dihydropyridine
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜XIX改善了传递：用于脑部特定化学传递系统的新型氧化还原载体

  摘要：

  在平衡吡啶鎓盐型氧化还原载体系统中开发了新的二氢吡啶，其中药物通过烟酰胺的环氮原子连接。二氢吡啶形式的氧化速率，因此相应的3-氨基甲酰基-1-氨基甲酰基烷基-药物季盐的整体和大脑特异性分布，取决于分隔环氮的亚甲基的数量和与之相连的氨基甲酰基功能毒品。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740304
• 作为产物：
  描述：

  3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>-1,4-dihydropyridine 生成 3-carbamoyl-1-carbamoylpropyl>pyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过生物膜XIX改善了传递：用于脑部特定化学传递系统的新型氧化还原载体

  摘要：

  在平衡吡啶鎓盐型氧化还原载体系统中开发了新的二氢吡啶，其中药物通过烟酰胺的环氮原子连接。二氢吡啶形式的氧化速率，因此相应的3-氨基甲酰基-1-氨基甲酰基烷基-药物季盐的整体和大脑特异性分布，取决于分隔环氮的亚甲基的数量和与之相连的氨基甲酰基功能毒品。

  DOI：

  10.1002/jps.2600740304

文献信息

• Brain-specific drug delivery
  申请人：University of Florida

  公开号：US05008257A1

  公开（公告）日：1991-04-16

  The subject compounds, which are adapted for the site-specific/sustained delivery of centrally acting drug species to the brain, are: (a) compounds of the formula [D-DHC] (I) wherein [D] is a centrally acting drug species, and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier, with the proviso that when [DHC] is ##STR1## wherein R is a lower alkyl or benzyl and [D] is a drug species containing a single NH.sub.2 or OH functional group, the single OH group when present being a primary or secondary OH group, said drug species being linked directly through said NH.sub.2 or OH functional group to the carbonyl function of [DHC], then [D] must be other than a sympathetic stimulant, steroid sex hormone or long chain alkanol; and (b) non-toxic pharmaceutically acceptable salts of compounds of formula (I) wherein [D] is a centrally acting drug species and [DHC] is the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating lipoidal form of a dihydropyridine.revreaction.pyridinium salt redox carrier. The corresponding ionic pyridinium salt type drug/carrier entities [D-QC].sup.+ X.sup.- are also disclosed.

  本文涉及的化合物适用于特定部位/持续性给药到大脑的中枢作用药物物种，包括：(a)式[D-DHC](I)的化合物，其中[D]是中枢作用药物物种，[DHC]是一种还原的、可生物氧化的、穿过血脑屏障的脂质型二氢吡啶/吡啶盐氧化还原载体，但当[DHC]为##STR1##其中R是较低的烷基或苄基，[D]是含有单个NH.sub.2或OH官能团的药物物种，当存在单个OH官能团时，其为初级或次级OH官能团，该药物物种直接通过NH.sub.2或OH官能团与[DHC]的羰基功能相连，那么[D]必须不是交感神经兴奋剂、类固醇性激素或长链脂肪醇；(b)式(I)化合物的非毒性药学上可接受的盐，其中[D]是中枢作用药物物种，[DHC]是一种还原的、可生物氧化的、穿过血脑屏障的脂质型二氢吡啶/吡啶盐氧化还原载体。同时还公开了相应的离子型吡啶盐类药物/载体实体[D-QC].sup.+ X.sup.-。
• BODOR, NICHOLAS S.
  作者：BODOR, NICHOLAS S.

  DOI：——

  日期：——
• BODOR, N.;ABDELALIM, ABELALIM, M., J. PHARM. SCI., 1985, 74, N 3, 241-245
  作者：BODOR, N.、ABDELALIM, ABELALIM, M.

  DOI：——

  日期：——
• US4880921A
  申请人：——

  公开号：US4880921A

  公开（公告）日：1989-11-14
• US5008257A
  申请人：——

  公开号：US5008257A

  公开（公告）日：1991-04-16