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(R)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid | 2009-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid
英文别名
(R)-2-Isopropylidenaminooxy-propionsaeure;(+)-α-(isopropylideneaminooxy)propionic acid;(2R)-2-(propan-2-ylideneamino)oxypropanoic acid
(<i>R</i>)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid化学式
CAS
2009-88-3
化学式
C6H11NO3
mdl
——
分子量
145.158
InChiKey
DVTXLOLRLNACCF-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    235.8±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-isopropylidenaminooxy-propionic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 (R)-(+)-2-Isopropylidenaminooxy-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸的转化:2-(2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基)-丙酸的绝对构型
    摘要:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸(Ia)中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。(-)-Ia向(+)-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S,其次为(+)-2-(2,4,5,7-四硝基-9) -芴基亚氨基氨基丙酸(+)-II,作为S。基于较早的结果,对II和9,10-二氢二苯并[ c,g ]菲(III)的构型进行了相关性分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99165-3
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    α-(2,4,5,7-Tetranitro-9-fluorenylideneaminoöxy)-propionic Acid, a New Reagent for Resolution by Complex Formation1
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01592a034
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文献信息

  • Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
    申请人:Yang Li-Xi
    公开号:US20070093432A1
    公开(公告)日:2007-04-26
    Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.
    基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用,对治疗肿瘤具有益处,即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物,以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物,可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
  • CAMPTOTHECIN DERIVATIVES AS CHEMORADIOSENSITIZING AGENTS
    申请人:YANG Li-Xi
    公开号:US20080318873A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.
    基于喜树碱的化合物可用于治疗哺乳动物主体中的肿瘤,通过将该化合物与放射治疗结合给予主体治疗,即使用放射性物质或来自主体外部的辐射治疗肿瘤。将至少一个电子亲和基团定位于喜树碱结构周围,以增强其与放射治疗结合的价值而改性基于喜树碱的化合物。揭示了新的基于喜树碱的化合物,可通过单独或与放射治疗结合给予治疗,用于治疗癌症。
  • Application of NMR spectroscopy of chiral association complexes. 13—electron donor-acceptor complexes between racemic carbazolo[3,4-c]carbazoles and an optically active acceptor
    作者:Siddik İçli、Thomas Burgemeister、Albrecht Mannschreck、Maximilian Zander
    DOI:10.1002/mrc.1270200306
    日期:1982.11
    AbstractStrong electron donor–acceptor (EDA) association between carbazolo[3,4‐c]carbazoles and an optically active tetranitrofluorenone derivative was detected by UV–visible spectroscopy and by 1H NMR shifts. 1H NMR splittings at low temperatures are due to diastereomeric association complexes and, thus, prove the chirality of carbazolocarbazoles.
  • US7875602B2
    申请人:——
    公开号:US7875602B2
    公开(公告)日:2011-01-25
  • US8563537B2
    申请人:——
    公开号:US8563537B2
    公开(公告)日:2013-10-22
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