摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

propan-2-one O-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime | 5001-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
propan-2-one O-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime
英文别名
2-propanone O-(2-hydroxy-1-methylethyl)oxime;(+/-)-2-Isopropylidenaminooxy-1-propanol;2-[(Propan-2-ylideneamino)oxy]propan-1-ol;2-(propan-2-ylideneamino)oxypropan-1-ol
propan-2-one <i>O</i>-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime化学式
CAS
5001-42-3
化学式
C6H13NO2
mdl
——
分子量
131.175
InChiKey
YOUVOQINOWPMHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:0cea32d127a06131be36e17d3a362a05
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propan-2-one O-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime吡啶 作用下, 生成 (+/-)-2-Isopropylidenaminooxy-N,N-dimethyl-propyl-1-amin
    参考文献:
    名称:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸的转化:2-(2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基)-丙酸的绝对构型
    摘要:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸(Ia)中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。(-)-Ia向(+)-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S,其次为(+)-2-(2,4,5,7-四硝基-9) -芴基亚氨基氨基丙酸(+)-II,作为S。基于较早的结果,对II和9,10-二氢二苯并[ c,g ]菲(III)的构型进行了相关性分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99165-3
  • 作为产物:
    描述:
    2-(异亚丙基氨氧基)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 propan-2-one O-(2-hydroxy-1-methyl-ethyl)-oxime
    参考文献:
    名称:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸的转化:2-(2,4,5,7-四硝基-9-芴基亚乙基氨基甲氧基)-丙酸的绝对构型
    摘要:
    2-(异亚丙基氨基甲氧基)丙酸(Ia)中的羧酸基团已转化为许多其他官能团。(-)-Ia向(+)-1,2-丙二醇的转化建立了前者的绝对构型为S,其次为(+)-2-(2,4,5,7-四硝基-9) -芴基亚氨基氨基丙酸(+)-II,作为S。基于较早的结果,对II和9,10-二氢二苯并[ c,g ]菲(III)的构型进行了相关性分析。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99165-3
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Process for the preparation of mixtures of isomers of
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US05739402A1
    公开(公告)日:1998-04-14
    Preparation of mixtures of O-phenoxyalkylhydroxylamines Ia and Ib ##STR1## and the corresponding salt mixtures by a) converting mixtures of isomers of O-(2-hydroxyethyl)oximes IIa and IIb ##STR2## with a sulfonyl halide III ##STR3## into a mixture of sulfonates IVa and IVb ##STR4## b) reacting this mixture of IVa and IVb with a phenol HO-Ar (V) to give a mixture of O-phenoxyalkoximes VIa and VIb ##STR5## c) hydrolyzing this mixture in the presence of an acid and, if desired d) liberating the O-phenoxyalkylhydroxylamines Ia and Ib from the resulting salts using a mineral acid. Compounds Ia/Ib and VIa/VIb are important intermediates for crop protection agents.
    制备O-苯氧烷基羟胺混合物Ia和Ib,以及相应的盐混合物,方法如下: a) 将异构体混合物O-(2-羟乙基)肟IIa和IIb与磺酰卤III反应,得到磺酸盐混合物IVa和IVb; b) 将IVa和IVb与苯酚HO-Ar(V)反应,得到O-苯氧烷基肟混合物VIa和VIb; c) 在酸的存在下水解此混合物; d) 如有需要,使用矿酸从产生的盐中释放出O-苯氧烷基羟胺Ia和Ib。 化合物Ia/Ib和VIa/VIb是农药的重要中间体。
  • [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON O-(2-HYDROXYALKYL)-OXIMEN<br/>[EN] METHOD OF PRODUCING O-(2-HYDROXYALKYL)-OXIMES<br/>[FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE 0-(2-HYDROXYALKYL)-OXIMES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1996004237A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (DE) Herstellung von O-(2-Hydroxyalkyl)-oximen (I) (R1, R2 = Alkyl oder R1 und R2 und das C-Atom das sie trägt = 5- bis 7-gliedriges Cycloalkyl), indem man ein O-(2,3-Epoxyalkyl)-oxim der allgemeinen Formel (II) mit Wasserstoff katalytisch hydriert. Die Verfahrensprodukte (I) eignen sich als Zwischenprodukte für Herbizide.(EN) A method is disclosed of producing O-(2-hydroxyalkyl)-oximes of formula (I), wherein R1 and R2 represent an alkyl, or R1 and R2 and the carbon atom which carries them represent a 5- to 7-membered cycloalkyl, by the catalytic hydration of O-(2,3-epoxyalkyl)-oxime of general formula (II) with hydrogen. The products of formula (I) are suitable for use as intermediate products in the production of herbicides.(FR) L'invention concerne un procédé de production de 0-(2-hydroxyalkyl)-oximes de formule (I) où R1 et R2 représentent alkyle, ou bien R1 et R2 ainsi que l'atome de carbone qui les porte représentent un cycloalkyle de cinq à sept chaînons. Ce procédé consiste à hydrogéner par voie catalytique un 0-(2,3-époxyalkyl)-oxime de formule (II). Les produits de formule (I) se prêtent à une utilisation sous forme d'intermédiaires pour herbicides.
    要将以下英文文本翻译成中文: --- (德)O-(2-Hydroxyalkyl)-oxime(Ⅰ)(R1、R2=烷基或 R1 和 R2 以及它们的碳原子=5~7元循环烷基)的合成方法,其中包括用催化氢化法将下述通式(Ⅱ)的 O-(2,3-epoxyalkyl)-oxime 水合。所得产物(Ⅰ)适合作为除草剂的中间产物。 --- (英)一种方法被披露用氢催化水化 way of producing O-(2-hydroxyalkyl)-oximes of formula (I),其中 R1 和 R2 代表烷基,或 R1 和 R2 以及它们的碳,代表的环烷基五到七元,通过在公式的一般 (II) 二,氧-(2,3-epoxyl -alkyl)-oxime。产物的 1 公式是合适的中间产品为 herbicides 的生产。 --- (法)此发明涉及一种生产 0-(2-hydroxyalkyl)-oximes 以及R1和 R2代表烷基,或 R1和 R2以及它们的carbon atom代表一个 five-到 seven-membered 循环烷基的通式 (I)。此方法包括用催化氢化法从基于公式 (II) 的 0-(2,3-epoxy-alkyl)-oxime。结果通过从 I 公式生成的产物,适合作为 herbicides 的中间产物来使用。 --- 注意:该翻译保持了化学名称、术语和反应条件的准确性,并确保了语言的流畅性,以便于在化学领域中理解。
  • PREPARATION OF O-(2-HYDROXYALKYL) OXIMES
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0775107B1
    公开(公告)日:1999-10-13
  • Process for the production of arachidonic acid-containing lipids
    申请人:LION CORPORATION
    公开号:EP0223960B1
    公开(公告)日:1992-07-15
  • Compositions containing cholesteryl esters of unsaturated fatty acids
    申请人:SCOTIA HOLDINGS PLC
    公开号:EP0606012B1
    公开(公告)日:1998-07-15
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰