9H-芴-9-酮(三苯基膦)腙 | 751-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 9H-芴-9-酮(三苯基膦)腙
• 英文名称: 9-fluorenone triphenylphosphazine
• 英文别名: fluoren-9-one triphenylphosphoranylidenehydrazone；(9-fluorenylidenehydrazono)triphenylphosphorane；fluorenylidenetriphenylphosphazine；fluorenone triphenylphosphazine；fluoren-9-ylidene-triphenylphosphoranylidene-hydrazine；Fluoren-9-yliden-triphenylphosphoranyliden-hydrazin；N-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]fluoren-9-imine
• CAS: 751-35-9
• 化学式: C₃₁H₂₃N₂P
• 分子量: 454.511
• InChiKey: FERIXKJPTSBLSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208.5-210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  650.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9H-芴-9-酮(三苯基膦)腙 在 (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 di-fluoren-9-ylidene-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(2-Oxo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-ylidenehydrazono)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-one

  摘要：

  Reactions of benzophenone and fluoren-9-one hydrazones with (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid gave [carboxy(2-hydroxyphenyl)methylidenehydrazono](2-hydroxyphenyl)acetic acid which underwent intramolecular cyclization with formation of 3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzo[b]furan-3-ylidenehydrazono)-2,3-dihydrobenzo[b]furan-2-one. The symmetric azine was also obtained by reactions of (2-hydroxyphenyl)oxoacetic acid with triphenylphosphoranylidenehydrazones derived from benzophenones, fluoren-9-one, and 1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione.

  DOI：

  10.1134/s1070428007060103
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 9-重氮基-9H-芴 以 乙腈 为溶剂， 生成 9H-芴-9-酮(三苯基膦)腙
  参考文献：
  名称：

  脂肪族重氮化合物分解的中间体。第 21 部分. 9-重氮芴阴离子自由基的二聚体及其行为

  摘要：

  Etude par voltammetrie cyclique de la reduction du diazo-9 fluorene surune 电极 de platine dans 乙腈-高氯酸盐 de四丁基铵。Obtention de l'azine de la fluorenone, etude des intermediaires

  DOI：

  10.1021/ja00265a008
• 作为试剂：
  描述：

  diallylmalononitrile 在 dichloro(fluorenylidene)(1,3-dimesityldihydroimidazolylidene)(triphenylphosphine)ruthenium 、 9H-芴-9-酮(三苯基膦)腙 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclopent-3-ene-1,1-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS

  摘要：

  为亚胺橡胶的交换反应提供了新型催化剂。

  公开号：

  US20090076226A1

文献信息

• Photooxygenation Reaction and Chemiluminescence of (Arylmethylenehydrazono)triphenylphosphoranes. Possible Generation of Phospha-1,2-dioxetanes
  作者：Nobutaka Suzuki、Kaniti Sano、Satoshi Wakatsuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.842

  日期：1982.3

  Photosensitized oxygenation of (benzylidenehydrazono)-, (diphenylmethylenehydrazono)-, (9-fluorenylidenehydrazono)-, (9-xanthenylidenehydrazono)-, and (10-methyl-9,10-dihydroacridin-9-ylidenehydrazono)triphenylphosphoranes at −78 °C gave the corresponding carbonyl compounds and triphenylphosphine oxide and also gave light emission upon warming-up to room temperature.

  在-78 °C下对(亚苄基肼)-、(二苯基亚甲基肼)-、(9-芴基亚肼)-、(9-蒽基亚肼)-和(10-甲基-9,10-二氢吖啶-9-亚肼基)三苯基膦进行光敏氧合，可得到相应的羰基化合物和三苯基氧化膦，并且在升温至室温后还能发光。
• Phospha-1,2-dioxetanes: possible chemiluminescent intermediates of photooxygenation of benzophenone and fluorenone triphenylphosphazines
  作者：Nobutaka Suzuki、Satoshi Wakatsuki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92593-0

  日期：1980.1

  Photosensitized oxygenation of enzophenone and fluorenone triphenylphosphazine (1a–b) at −78 °C gave the corresponding ketone (5a–b) and triphenylphosphine oxide (6) and also gave light emission when warmed up to room temperature.

  在-78°C下对苯甲酮和芴酮三苯基膦（1a–b）进行光敏氧化，得到相应的酮（5a–b）和三苯膦氧化物（6），并且在升温至室温时也发光。
• Katalysatoren für Metathese-Reaktionen
  申请人：LANXESS Deutschland GmbH

  公开号：EP2027920A1

  公开（公告）日：2009-02-25

  Bereitgestellt werden neue Katalysatoren für Metathese Reaktionen, insbesondere für die Metathese von Nitrilkautschuk.

  提供了用于偏析反应，特别是丁腈橡胶偏析反应的新型催化剂。
• Staudinger; Luescher, Helvetica Chimica Acta, 1922, vol. 5, p. 84
  作者：Staudinger、Luescher

  DOI：——

  日期：——
• Staudinger; Meyer,J., Helvetica Chimica Acta, 1919, vol. 2, p. 644
  作者：Staudinger、Meyer,J.

  DOI：——

  日期：——