trimethylfluoromethylammonium chloride | 98181-86-3

• 英文名称: trimethylfluoromethylammonium chloride
• 英文别名: (Fluoromethyl)trimethylammonium chloride；fluoromethyl(trimethyl)azanium;chloride
• CAS: 98181-86-3
• 化学式: C₄H₁₁FN*Cl
• 分子量: 127.589
• InChiKey: CHPZCTVKYQNIRD-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  205-210 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylfluoromethylammonium chloride 在 silver carbonate 、 氢碘酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 trimethylfluoromethylammonium iodide
  参考文献：
  名称：

  室温混合碘化铅钙钛矿铁电体

  摘要：

  有机-无机杂化钙钛矿，[CH3NH3]PbI3，在下一代太阳能设备方面具有巨大潜力。然而，[CH3NH3]PbI3中是否存在铁电性并导致超高性能目前尚不清楚。除此之外，尚未发现混合碘化铅钙钛矿铁电体。在这里，使用精确的分子修饰，我们成功地设计了一种室温混合钙钛矿铁电体，[(CH3)3NCH2I]PbI3。由于 [(CH3)4N]+ 阳离子的高度对称性和近球形，[(CH3)4N]PbI3 在室温下在中心对称空间群 P63/m 中结晶，并在 184 K 下经历结构相变。伴随通过在阳离子上从 F 到 I 引入卤素原子，相变温度逐渐升高至 312 K，空间群在室温下转变为极性 C2。这些化合物中[(CH3)3NCH2I]-I的最强卤键能和最大体积的[(CH3)3NCH2I]+可能是有序[(CH3)3NCH2I]+阳离子阵列稳定和进一步保留的可能原因其在相对高温下的铁电性。这项工作为有针对性地收获室

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08286
• 作为产物：
  描述：

  Fluor(trimethylammonio)methansulfinat 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 trimethylfluoromethylammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  Rheude, Udo; Sundermeyer, Wolfgang, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 6, p. 2208 - 2219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Precise Molecular Design Toward Organic–Inorganic Zinc Chloride ABX₃ Ferroelectrics
  作者：Lizhuang Chen、Wei-Qiang Liao、Yong Ai、Junyi Li、Siyu Deng、Yunlong Hou、Yuan-Yuan Tang

  DOI：10.1021/jacs.0c00315

  日期：2020.4.1

  [(CH3)4N]ZnCl3 through hydrogen/halogen substitution. It is the first zinc halide ABX3 ferroelectric, which contains one-dimensional [ZnCl3]-n chains of corner-sharing ZnCl4 tetrahedra, distinct from the anionic framework of corner-sharing or face-sharing BX6 octahedra in the ABX3 perovskites. From zero dimension to one dimension, the high symmetry of ZnCl4 tetrahedra is broken and all of them align along

  具有钙钛矿结构的有机-无机 ABX3（A，B = 阳离子，X = 阴离子）杂化物由于其结构可调性和丰富的功能特性，如铁电性，最近引起了极大的兴趣。然而，很少报道具有其他结构的 ABX3 混合铁电体。在这里，我们通过氢/卤素取代对 [(CH3)4N]ZnCl3 进行分子修饰，成功设计了自发极化为 4.8 μC/cm2 的 ABX3 杂化铁电体 [( )3NCH2F]ZnCl3。它是第一个卤化锌 ABX3 铁电体，它包含一维 [ZnCl3]-n 链共角 ZnCl4 四面体，不同于 ABX3 钙钛矿中共角或共面 BX6 八面体的阴离子骨架。从零维到一维，ZnCl4四面体的高度对称性被打破，它们都沿一个方向排列，形成极性[ZnCl3]-n链，有利于铁电性的产生。这一发现为通过与各种阳离子组装来丰富杂化铁电体家族提供了有效的极性阴离子框架，并应激发对新型有机-无机 ABX3 铁电体的进一步探索。
• Target Designing Phase Transition Materials through Halogen Substitution
  作者：Hao Cheng、Meng‐Juan Yang、Yu‐Qiu Xu、Meng‐Zhen Li、Yong Ai

  DOI：10.1002/cphc.202100040

  日期：2021.4.19

  on the cations, aiming to improving phase transition temperature. The resulting phase transition of (TMXM)2PtCl6 (X=F, Cl, Br, I) get a significant enhancement, compared to the parent compound [(CH3)4N]2PtCl6 ((TM)2PtCl6). Such phase transition temperature enhancement can be attributed to the introduction of halogen atoms that increase the potential energy barrier of the cation rotation. In addition

  结晶材料因其非凡的物理和化学性能而受到广泛关注。其中，相变材料在光伏，可切换介电器件和铁电存储器等领域中引起了极大的关注。然而，它们中的许多受相变温度低的困扰，这限制了它们的实际应用。在这项工作中，我们通过在阳离子上进行卤素取代，系统地设计了结晶材料（TMXM）2 PtCl 6（X = F，Cl，Br，I），旨在提高相变温度。与母体化合物[（CH 3）相比，（TMXM）2 PtCl 6（X = F，Cl，Br，I）的相变得到了显着增强。4 N] 2 PtCl 6（TM 2 PtCl 6）。这种相变温度的提高可归因于引入卤素原子，卤素原子增加了阳离子旋转的势能垒。另外，（TMBM）2 PtCl 6和（TMIM）2 PtCl 6具有低对称性，并且分别在空间群C 2 / c和P 2 1 2 1 2 1中结晶。这项工作突出了在设计具有高相变温度的晶体材料时卤素的取代。
• H/F Substitution induced switchable coordination bonds in a cyano-bridged hybrid double perovskite ferroelastic
  作者：Xiao-Gang Chen、Zhi-Xu Zhang、Yu-Ling Zeng、Shu-Yu Tang、Ren-Gen Xiong

  DOI：10.1039/d2cc00586g

  日期：——

  A three-dimensional cyano-bridged double perovskite ferroelastic [(CH3)3NCH2F]2[KFe(CN)6] was constructed by introducing unprecedented switchable C–F–K coordination bonds. H/F substitution not only preserves the basic structure of the parent [(CH3)4N]2[KFe(CN)6] but also affords an mmF2/m-type ferroelastic phase transition.

  通过引入前所未有的可切换C-F-K配位键，构建了三维氰基桥接双钙钛矿铁弹性[(CH 3 ) 3 NCH 2 F] 2 [KFe(CN) 6 ]。H/F取代不仅保留了母体[(CH 3 ) 4 N] 2 [KFe(CN) 6 ]的基本结构，而且提供了m m F2/ m型铁弹性相变。
• RHEUDE, U.;SUNDERMEYER, W., CHEM. BER., 1985, 118, N 6, 2208-2219
  作者：RHEUDE, U.、SUNDERMEYER, W.

  DOI：——

  日期：——