potassium di-tert-butylphosphate | 33494-80-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: potassium di-tert-butylphosphate
• 英文别名: di-tert-butyl phosphate potassium salt；di-tert-butyl phosphate potassium；potassium di(t-butyl)phosphate；di-tert-butoxyphosphoryloxypotassium；di-tert-butyl potassium phosphate；di-t-butyl potassium phosphate；Potassium di-tert-butyl phosphate；potassium;ditert-butyl phosphate
• CAS: 33494-80-3
• 化学式: C₈H₁₈O₄P*K
• 分子量: 248.301
• InChiKey: ZSWXMOQFFWMZQH-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  247-252°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2919900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8℃ |

制备方法与用途

用途

磷酸二叔丁酯钾盐是有机合成中常用的催化剂，也被用于制备HIV附着抑制剂BMS-663068。

制备

将亚磷酸二叔丁酯（40.36 mmol）与碳酸氢钾（24.22 mmol）溶解在35 mL水中。混合液置于冰浴中搅拌，然后在1小时内分三批加入高锰酸钾（28.25 mmole）。反应继续于室温下进行半小时后，加入脱色碳（600 mg），并将反应加热至60℃持续15分钟。随后通过真空过滤去除固体二氧化镁，并用水洗涤几次。滤液与一克脱色碳混合，在60℃下再加热20分钟后再次过滤。最终得到无色溶液，然后进行真空蒸发以获得粗制的磷酸二叔丁酯钾盐。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium di-tert-butylphosphate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 双-叔丁基磷酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF BLADDER CANCER TREATMENT WITH CICLOPIROX, CICLOPIROX OLAMINE, OR A CICLOPIROX PRODRUG
  [FR] PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DU CANCER DE LA VESSIE AVEC LE CICLOPIROX, LE CICLOPIROX OLAMINE OU UN PROMÉDICAMENT À BASE DE CICLOPIROX

  摘要：

  提供了一种治疗膀胱癌的方法。治疗膀胱癌的方法可以包括：提供含有环丙沙星或环丙沙星醇胺或具有本文提供的任一式的结构或其衍生物或立体异构体或其药用可接受盐的环丙沙星-POM前药的药物组合物；并将该药物组合物给予患有膀胱癌的受试者。环丙沙星或环丙沙星醇胺或环丙沙星-POM前药可以以治疗有效量进行给予。

  公开号：

  WO2016077346A1
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl phosphite 在 potassium permanganate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 生成 potassium di-tert-butylphosphate
  参考文献：
  名称：

  有机磷酸酯-I：叔丁基作为通过亲核取代进行磷酸化的保护基

  摘要：

  由亚磷酸二叔丁酯容易地以高收率制备四甲基磷酸二叔丁酯（VI），是用于有机卤化物的方便的磷酸化试剂。在沸腾的二甲氧基乙烷中，它容易反应，特别是与溴化物和碘化物反应，形成相应的烷基磷酸二叔丁酯（XI）。通过在室温下在苯中用三氟乙酸处理将磷酸三酯（XI）转化为相应的磷酸单烷基酯（XII）。产物易于分离并表征为苯胺盐（XIII）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98109-8
• 作为试剂：
  描述：

  4,7-二甲氧基-1H-吡咯[2,3-C]吡啶 在 tetrabutoxytitanium 、 四乙基溴化铵 、 异丙基氯化镁 、 氯 、 potassium di-tert-butylphosphate 、 三氯氧磷 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 4-Me-2-pentanol 、 水 为溶剂， 反应 24.03h， 生成 (3-(2-(4-benzoylpiperazin-1-yl)-2-oxoacetyl)-4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-1-yl)methyl di-tert-butyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF MAKING HIV ATTACHMENT INHIBITOR PRODRUG COMPOUND AND INTERMEDIATES
  [FR] PROCÉDÉS DE FABRICATION DE COMPOSÉ PROMÉDICAMENT INHIBITEUR DE LA FIXATION DU VIH ET DE SES INTERMÉDIAIRES

  摘要：

  使用烷基化、酰胺化、氯化和磷酸酯安装程序制备化合物式（I）的方法已经阐明。

  公开号：

  WO2012106189A1

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014139325A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of general formula (I) and compositions comprising compounds of general formula (I) that modulate pyruvate kinase are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate pyruvate kinase in the treatment of diseases.

  本文描述了一般式（I）化合物和包含调节丙酮酸激酶的一般式（I）化合物的组合物。本文还描述了利用调节丙酮酸激酶的这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING ADDICTION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LA PRÉVENTION D'UNE ADDICTION
  申请人：AMYGDALA NEUROSCIENCES INC

  公开号：WO2019079209A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  Disclosed is a novel combination therapy to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response in a mammal comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of an aldehyde dehydrogenase (ALDH-2) inhibitor compound, such as a compound of Formula (I), in combination with a substance that produces the conditioned response, such as a medication containing a dopamine-producing agent such as an opioid, whereby the combination acts to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response, and the deleterious side-effect of misuse, dependence, abuse, and/or addiction.

  揭示了一种新颖的联合疗法，用于减少或预防哺乳动物获得条件反射，包括向哺乳动物施用治疗有效量的醛脱氢酶（ALDH-2）抑制剂化合物，例如公式（I）中的化合物，与产生条件反射的物质结合，例如含有多巴胺生成剂的药物，如阿片类药物，从而使该组合作用于减少或预防条件反射的获得，以及滥用、依赖、滥用和/或成瘾的有害副作用。
• [EN] COMBINATION THERAPY FOR NICOTINE ADDICTION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LA DÉPENDANCE À LA NICOTINE
  申请人：AMYGDALA NEUROSCIENCES INC

  公开号：WO2020023792A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed is a combination therapy for reducing nicotine addiction or aiding in the cessation or lessening of tobacco use in a mammal, comprising administering to said mammal an amount of an ALDH-2 inhibitor, such as a compound of Formula (I), in combination with an amount of the nicotinic acetylcholine receptor agonist, varenicline. The disclosure further relates to methods and pharmaceutical compositions useful with the combination therapy.

  揭示了一种用于减少哺乳动物尼古丁成瘾或帮助戒烟或减少烟草使用的联合疗法，包括向该哺乳动物施用一定量的ALDH-2抑制剂，如式（I）化合物，与一定量的尼古丁乙酰胆碱受体激动剂维拉尼克林相结合。该公开还涉及与该联合疗法有用的方法和药物组合。
• ALDH-2 INHIBITORS IN THE TREATMENT OF DRUG ADDICTION
  申请人：Zablocki Jeff

  公开号：US20080032995A1

  公开（公告）日：2008-02-07

  Disclosed are novel isoflavone derivatives having the structure of Formula I which are useful as ALDH-2 inhibitors for treating mammals for dependence upon drugs of addiction, for example addiction to dopamine-producing agent such as cocaine, morphine, amphetamines, nicotine, and alcohol.

  揭示了具有以下结构的新型异黄酮衍生物，其可用作ALDH-2抑制剂，用于治疗哺乳动物对成瘾药物的依赖，例如对多巴胺类药物如可卡因、吗啡、安非他命、尼古丁和酒精的依赖。