2-((trichloromethyl)thio)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 4899-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((trichloromethyl)thio)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-2-trichloromethylsulfanyl-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo[d]isothiazol-3-one；1,1-dioxo-2-trichloromethanesulfenyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-one；1,1-Dioxo-2-trichlormethansulfenyl-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-on；2-(Trichloromethylthio)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide；1,1-dioxo-2-(trichloromethylsulfanyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 4899-37-0
• 化学式: C₈H₄Cl₃NO₃S₂
• 分子量: 332.616
• InChiKey: VZMQHMKQOKQYSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  144.0-144.5 °C
• 沸点：
  391.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.88±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基吲哚 、 2-((trichloromethyl)thio)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以96%的产率得到3-methyl-2-((trichloromethyl)thio)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  N-杂环的三氯甲基硫醇化：实用且完全区域选择性

  摘要：

  据报道，首先使用稳定的N-三氯甲基硫代糖精作为试剂，对各种吲哚和吡咯进行了第一次三氯甲基硫醇化。这种方法具有很高的区域选择性，并具有较高的官能团耐受性，并且可以使用两类以前未知的潜在生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201600377
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 、 三氯硫氯甲烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-((trichloromethyl)thio)benzo[d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-杂环的三氯甲基硫醇化：实用且完全区域选择性

  摘要：

  据报道，首先使用稳定的N-三氯甲基硫代糖精作为试剂，对各种吲哚和吡咯进行了第一次三氯甲基硫醇化。这种方法具有很高的区域选择性，并具有较高的官能团耐受性，并且可以使用两类以前未知的潜在生物活性化合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201600377

文献信息

• A New Class of Organic Fungicides
  作者：A. R. Kittleson

  DOI：10.1126/science.115.2978.84-a

  日期：1952.1.25
• N-(trichloromethylthio) omicron-sulfo benzimide and fungicidal compositions containing it
  申请人：STANDARD OIL DEV CO

  公开号：US02553773A1

  公开（公告）日：1951-05-22