N²-Cyan-N¹-methylbenzamidin | 55434-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N²-Cyan-N¹-methylbenzamidin
• 英文别名: N-Cyan-N'-methylbenzamidin；N-cyano-N'-methyl-benzamidine；N-cyano-N'-methylbenzenecarboximidamide
• CAS: 55434-79-2
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: WKQCCKWCRLLAFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N²-Cyan-N¹-methylbenzamidin 在 盐酸 作用下， 生成 N-carbamoyl-N'-methyl-benzamidine
  参考文献：
  名称：

  用有限元方法实验测定二维在硫酸亚铁凝胶中的扩散系数。

  摘要：

  提出了一种新颖的二维有限元方法，用于模拟在Fricke或硫酸亚铁型辐射剂量测定凝胶中发生的扩散。在以前的大多数工作中，扩散系数都是使用简单的一维模型估算的。这项工作提出了一个二维模型，该模型能够在更广泛的实验情况下确定扩散系数。该模型包括确定漂移参数的规定。为了证明该技术，已经进行了具有和不具有二甲苯酚橙螯合剂和碳水化合物添加剂的硫酸亚铁辐射剂量测定凝胶之间的比较扩散测量。扩散系数为9.7 +/- 0.4、13.3 +/- 0.6和9.5 +/- 0。

  DOI：

  10.1007/bf03178282
• 作为产物：
  描述：

  N'-甲基苯甲脒 在 alkaline hypobromite 、 甲苯 作用下， 生成 N²-Cyan-N¹-methylbenzamidin
  参考文献：
  名称：

  用有限元方法实验测定二维在硫酸亚铁凝胶中的扩散系数。

  摘要：

  提出了一种新颖的二维有限元方法，用于模拟在Fricke或硫酸亚铁型辐射剂量测定凝胶中发生的扩散。在以前的大多数工作中，扩散系数都是使用简单的一维模型估算的。这项工作提出了一个二维模型，该模型能够在更广泛的实验情况下确定扩散系数。该模型包括确定漂移参数的规定。为了证明该技术，已经进行了具有和不具有二甲苯酚橙螯合剂和碳水化合物添加剂的硫酸亚铁辐射剂量测定凝胶之间的比较扩散测量。扩散系数为9.7 +/- 0.4、13.3 +/- 0.6和9.5 +/- 0。

  DOI：

  10.1007/bf03178282

文献信息

• Goerdeler,J. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 1288 - 1296
  作者：Goerdeler,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ried,W. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 181 - 190
  作者：Ried,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis and antibacterial activity of minor groove binders: The role of non-cationic tail groups
  作者：Abedawn I. Khalaf、Claire Bourdin、David Breen、Gavin Donoghue、Fraser J. Scott、Colin J. Suckling、Donna MacMillan、Carol Clements、Keith Fox、Doreen A.T. Sekibo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.013

  日期：2012.10

  The design and synthesis of a new class of minor groove binder (MGBs) in which, the cationic tail group has been replaced by a neutral, polar variant including cyanoguanidine, nitroalkene, and trifluoroacetamide groups. Antibacterial activity (against Gram positive bacteria) was found for both the nitroalkene and trifluoroacetamide groups. For the case of the nitroalkene tail group, strong binding of a minor groove binder containing this tail group was demonstrated by both DNA footprinting and melting temperature measurements, showing a correlation between DNA binding and antibacterial activity. The compounds have also been evaluated for binding to the hERG ion channel to determine whether non-cationic but polar substituents might have an advantage compared with conventional cationic tail groups in avoiding hERG binding. In this series of compounds, it was found that whilst non-cationic compounds generally had lower affinity to the hERG ion channel, all of the compounds studied bound weakly to the hERG ion channel, probably associated with the hydrophobic head groups. (c) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• GOERDELER J.; HAAG J.; LOEBACH W., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1288-1296
  作者：GOERDELER J.、 HAAG J.、 LOEBACH W.

  DOI：——

  日期：——
• RIED W.; KOTHE N.; MERKEL W., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 1, 181-190
  作者：RIED W.、 KOTHE N.、 MERKEL W.

  DOI：——

  日期：——