N-(trideuteriomethyl)methanimine | 917-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(trideuteriomethyl)methanimine
• 英文别名: methyl-d3 isocyanide；methylisocyanide-d3；methyl isocyanide；trideuterio-isocyano-methane；trideuterio-methyl isocyanide；Trideuterio-methylisocyanid；Trideuteromethyl-isocyanid
• CAS: 917-96-4
• 化学式: C₂H₃N
• 分子量: 44.0287
• InChiKey: ZRKSVHFXTRFQFL-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  3.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(trideuteriomethyl)methanimine 、 三氟化硼 以 solid matrix 为溶剂， 生成 methyl isocyanide boron trifluoride complex
  参考文献：
  名称：

  甲基异氰化物-三氟化硼配合物的基质分离 FTIR 和 DFT 研究

  摘要：

  摘要 记录了 CH3NC 和 BF3 及其同位素共沉积在低温 Ar 基质中的 FTIR 光谱。我们观察到每个成分的光谱中都没有几个新的红外波段。根据 B3LYP/6-311++G** 水平的 DFT 计算，这些波段被分配到 CH3NC 和 BF3 的 1:1 EDA 复合物。观察到的波段的振动分配和频率是 2319.9 cm-1 处的 NC 拉伸、1203.8 cm-1 处的 BF3 简并拉伸、840.4 cm-1 处的 BF3 对称拉伸和 638.0 cm-1 处的 BF3 对称变形。 CH3NC-11BF3 同位素异构体。尽管 BF3 对称拉伸对于 D3h 对称的游离 BF3 是红外非活性的，但与甲基异氰化物的络合会引起 BF3 部分的结构变化和这种模式的激活。除了一些数值差异外，观察到的络合频移与 DFT 计算结果非常一致。因此，固体 Ar 中 CH3NC-BF3 的结构将类似于优化的

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2004.11.068
• 作为产物：
  描述：

  氘代碘甲烷 、 氰化银 在 potassium cyanide 、 重水 作用下， 生成 N-(trideuteriomethyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  金属表面的配位化学。2. 镍表面乙腈和甲基异氰化物的化学反应

  摘要：

  研究的 Ni 表面分别是低米勒指数平面 (111)、(110) 和 (100) 以及阶梯状和阶梯状扭结平面 9(111) x (111) 和 7(111) x (310)。检查了表面 C、S 和 O/sub 2/污染物原子对化学的影响。CH/sub 3/CN 弱且可逆地结合在 (111)、阶梯状和阶梯状扭结表面上，并且可能以 CN 向量垂直于平面部分取向。热脱附温度约为 90/sup 0/C。在热解吸实验中观察到一些不可逆的分解，可能集中在台阶或扭结点。超阶梯（110）表面的CH/sub 3/CN在加热时大量分解；观察到非常少的可逆化学吸附。(100) 表面上腈的结合与更紧密堆积的 (111) 表面显着不同；热解吸温度最大值比 Ni(111)-NCCH/sub 3/ 高约 20/sup 0/C。Ni(100)-NCCH/sub 3/ 状态有序，c(2 x 2)；这里腈氮原子可能位于四重位点。CH/sub

  DOI：

  10.1021/ja00394a007

文献信息

• Stable NMR- and EPR-Active 17-Electron Chromium(III) Half-Sandwich Compounds
  作者：Oliver M. Heigl、Eberhardt Herdtweck、Stefan Grasser、Frank H. Köhler、Werner Strauss、Harald Zeh

  DOI：10.1021/om020229i

  日期：2002.8.19

  The precursor 8 was synthesized from (t-BuCp)Na and CrCl3(THF)3. The dication 22+ was also obtained electrochemically from [(C5Me5)Cr(CNCH3)4]+[PF6]- (2+[PF6]-), which was synthesized by reaction of [(C5Me5)Cr(C6H3Me3)]+[PF6]- with CNCH3 in 86% yield. Conversely, the dication 72+ could be reduced to 7+ obtained as [PF6]- and [B(C6H5)4]- salts. The crystal structure of 102+[CF3SO3]-2 confirmed the four-legged

  通过使用异氰酸酯配体稳定化后，分离出难以捉摸的铬（III）的17电子半三明治。因此，Cp 2 Cr与CF 3 SO 3 H和CNCH 3的反应产生了[CpCr（CNCH 3）4 ] 2+（7 2+）为三氟甲磺酸盐，而[（R n Cp）CrCl 2 ] 2（R = Me，H（分别为3和5），n = 5; R = t -Bu，n = 1（8））与Tl（CF 3 SO 3）给出7 2 +，[（C 5 Me 5）Cr（CNCH 3）4 ] 2+（2 2+）和[（t -BuCp）Cr（CNCH 3）4 ] 2+（10 2+）再次使用三氟甲磺酸酯，收率高达59％。由（t- BuCp）Na和CrCl 3（THF）3合成前体8。指示2 2+也是由[[C 5 Me 5）Cr（CNCH 3）4电化学获得的。] + [PF 6 ] -（2 + [PF 6 ] -），这是通过[（C 5 Me 5）Cr（C 6 H
• Adams, R. D.; Cotton, F. A., Synthesis in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1972, vol. 2, p. 277 - 288
  作者：Adams, R. D.、Cotton, F. A.

  DOI：——

  日期：——