(2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide | 495391-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide
• CAS: 495391-14-5
• 化学式: C₆₀H₉₄N₁₈O₁₅S₂
• 分子量: 1371.65
• InChiKey: DHMKSGBRKWYOPC-BOPQZZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  95
• 可旋转键数：
  44
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  530
• 氢给体数：
  18
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide 、 2-carboxymethyl-1,3-di(tert-butoxycarbonylamino)propane 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109475

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[4-[(2-sulfanylacetyl)amino]-3-[[(2-sulfanylacetyl)amino]methyl]butanoyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide 、 N,N-二甲基甘氨酸 在 2-(7-aza-1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetratetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2S)-N-[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[2-[[(2S)-1-[[(2S)-1-[[(2S)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]-2-[5-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[2-(dimethylamino)acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoylamino]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/109475

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CHELATION OF METALS TO THIOL GROUPS USING IN SITU REDUCTION OF DISULFIDE-CONTAINING COMPOUNDS BY PHOSPHINES
  申请人：Cagnolini Aldo

  公开号：US20090062509A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A method is disclosed for the syntheses of thiol-containing radiopharmaceuticals without the need for purification starting from chelators containing disulfide bonds. This is done by providing a method that reduces disulfide bonds on a precursor molecule or a precursor compound in the presence of phosphine compounds, thus freeing thiols for metal complexation.
• US7556795B2
  申请人：——

  公开号：US7556795B2

  公开（公告）日：2009-07-07
• [EN] CHELATION OF METALS TO THIOL GROUPS USING IN SITU REDUCTION OF DISULFIDE-CONTAINING COMPOUNDS BY PHOSPHINES<br/>[FR] CHELATION DE METAUX A DES GROUPEMENTS THIOL EN UTILISANT LA REDUCTION IN SITU DE COMPOSES CONTENANT DU DISULFURE PAR DES PHOSPHINES
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2007109475A2

  公开（公告）日：2007-09-27

  [EN] A method is disclosed for the syntheses of thiol-containing radiopharmaceuticals without the need for purification starting from chelators containing disulfide bonds. This is done by providing a method that reduces disulfide bonds on a precursor molecule or a precursor compound in the presence of phosphine compounds, thus freeing thiols for metal complexation.
  [FR] L'invention concerne un procédé de synthèse de produits radiopharmaceutiques contenant du thiol sans nécessiter de purification en partant de chélateurs contenant des liaisons disulfure. Ceci est réalisé en utilisant un procédé réduisant les liaisons disulfures sur une molécule précurseur ou un composé précurseur en présence de composés de phosphine, libérant ainsi les thiols pour une complexation métallique.