(S)-pheniramine | 23201-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (S)-pheniramine
• 英文别名: pheniramine；Lopac-P-6902；(3S)-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-pyridin-2-ylpropan-1-amine
• CAS: 23201-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂
• 分子量: 240.348
• InChiKey: IJHNSHDBIRRJRN-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  非尼拉敏 在 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 正己烷 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (R)-pheniramine 、 (S)-pheniramine
  参考文献：
  名称：

  基于直链淀粉的色谱柱上苯胺，奥昔布宁，西替利嗪和布林酰胺类手性药物的对映体分离和模拟研究

  摘要：

  在C 18柱，AmyCoat（150 x 46 mm）和Chiralpak AD（25 cm x 0.46 cm id）的手性色谱柱上实现了重要药物苯乙胺，奥昔布宁，西替利嗪和溴苯甲酰胺的固相萃取（ SPE）手性分离人血浆。苯乙胺，奥昔布宁，西替利嗪和布林酰胺使用正己烷2 --PrOH-DEA（85：15：0.1，v / v），正己烷2 -PrOH-DEA（80：20：0.1，v / v）拆分v），正己烷-2-PrOH-DEA（70：30：0.2，v / v）和正己烷-2-丙醇（90:10，v / v）作为流动相。分离是在25±1ºC温度下进行的，对西替利嗪和奥昔布宁的检测波长为225 nm，对苯乙胺和布林酰胺的检测波长为220 nm。流动相的流速为0.5 mLmin -1。苯乙胺，奥昔布宁，西替利嗪和布林酰胺的保留因子分别为3.25和4.34、4.76和5.64、6.10和6.60，以及1

  DOI：

  10.1002/chir.22276

文献信息

• Synthesis of dendrimer-type chiral stationary phases based on the selector of (1<i>S</i>,2<i>R</i>)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol derivate and their enantioseparation evaluation by HPLC
  作者：Bao-Jiang He、Chuan-Qi Yin、Shi-Rong Li、Zheng-Wu Bai

  DOI：10.1002/chir.20708

  日期：2010.1

  a series of dendritic chiral stationary phases (CSPs) were synthesized, in which the chiral selector was L‐2‐(p‐toluenesulfonamido)‐3‐phenylpropionyl chloride (selector I), and the CSP derived from three‐generation dendrimer showed the best separation ability. To further investigate the influence of the structures of dendrimer and chiral selector on enantioseparation ability, in this work, another

  在我们最近的工作中，合成了一系列树状手性固定相（CSP），其中手性选择剂是L-2-（对甲苯磺酰胺基）-3-苯基丙酰氯（选择器I），而CSP衍生自三一代树状聚合物显示出最佳的分离能力。为了进一步研究树枝状大分子和手性选择剂的结构对对映体分离能力的影响，在这项工作中，通过固定（1 S，2 R）-1,2-二苯基-2-制备了另一系列CSP（CSP 1-4）。在前一工作中制备的一到四代树状聚合物上的（4-苯基脲基）乙基4-异氰酸根合苯基氨基甲酸酯（选择器II）。CSP 1和4表现出等效的对映体分离能力。CSP 2和3分别显示出最好的和最差的对映体分离能力。基本上，尽管手性选择剂不同，但这两个系列的CSP表现出相同的对映体分离能力。考虑到衍生自胺化硅胶和选择剂II的CSP的对映体分离能力比衍生自胺化硅胶和选择剂I的CSP的对映体分离能力要好得多，据认为，树状聚合物构象实质上影响对映体分离。《手性》，2010年。©2009
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。
• Conjugate addition-enantioselective protonation to forge tertiary stereocentres α to azaarenes via cooperative hydrogen atom transfer and chiral hydrogen-bonding catalysis
  作者：Yaqi Tan、Yanli Yin、Shanshan Cao、Xiaowei Zhao、Guirong Qu、Zhiyong Jiang

  DOI：10.1016/s1872-2067(21)63887-1

  日期：2022.3

  Cooperative hydrogen atom transfer and chiral hydrogen-bonding catalysis as a new platform for the asymmetric synthesis of azaarene derivatives is reported. By using a tetrabutylammonium decatungstate as the photocatalyst and a chiral phosphoric acid as the hydrogen-bonding catalyst, transformations of a variety of commercially available hydrocarbons and silanes with diverse α-branched 2-vinylazaarenes

  报道了协同氢原子转移和手性氢键催化作为不对称合成氮杂芳烃衍生物的新平台。通过使用四丁基十钨酸铵作为光催化剂和手性磷酸作为氢键催化剂，各种商业上可用的烃和硅烷与不同的 α-支化 2-乙烯基氮杂芳烃的转化可以有效地经历串联自由基共轭加成和对映选择性质子化过程，提供了一种方便且完全原子经济的方法，以高产率获得一系列有价值的对映体富集的 α-叔氮杂芳烃，对映体选择性良好（高达 93% ee）。通过直接使用叔-丁基甲基氨基甲酸酯作为原料，该方法能够高度实用和简洁地合成对映体纯的药物分子苯那敏（Avil）。
• A method of manufacturing alkylhalosilanes
  申请人：DOW CORNING CORPORATION

  公开号：EP0223447A2

  公开（公告）日：1987-05-27

  What is disclosed is a method of controlling a process for the preparation of alkylhalosilanes from silicon and alkylhalides where phosphorous or certain phosphorous compounds are used as promoters to enhance selectivity, overall yields of useable silanes and enhanced silicon metal conversion.

  所公开的是一种控制从硅和烷基卤化物制备烷基卤代硅烷工艺的方法，在该工艺中，磷或某些磷化合物被用作促进剂，以提高选择性、可用硅烷的总产量和增强硅金属转化率。
• Composition for the treatment of intestinal wounds or ulcers containing proteins, carbohydrates and fat
  申请人：DALHOUSIE UNIVERSITY

  公开号：EP0699444A2

  公开（公告）日：1996-03-06

  The invention relates to the manufacture of a therapeutic composition for aiding healing or preventing the onset of intestinal wounds or ulcers in a patient, reducing, or preventing, the gastrointestinal side effects associated with the administration of a nonsteroidal anti-inflammatory drug, or treatment of arthritis. The composition includes a protein source, a carbohydrate source, a fat source, and may include a specialised vitamin and mineral profile.

  本发明涉及一种治疗组合物的制造，该组合物用于帮助愈合或预防患者肠道伤口或溃疡的发生，减少或预防与服用非甾体抗炎药或治疗关节炎相关的胃肠道副作用。组合物包括蛋白质来源、碳水化合物来源、脂肪来源，还可能包括专门的维生素和矿物质成分。