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3-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑 | 55865-88-8

中文名称
3-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑
中文别名
——
英文名称
3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
英文别名
3-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole;3-p-Tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol;3-(4-methylphenyl)-pyrazoline;3-(p-Tolyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
3-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-吡唑化学式
CAS
55865-88-8
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
AMMQKVNYLNSIQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Pyrazoline derivative or tetrahydropyridazine derivative and medicinal use thereof
    申请人:——
    公开号:US20030149046A1
    公开(公告)日:2003-08-07
    Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) 1 (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.
    使用以下公式(1)代表的化合物中选择的一种化合物(其中包括3-苯基-2-吡唑啉衍生物和3-苯基-四氢吡啶衍生物)及其药理学上可接受的盐,提供了一种可以激活谷氨酸转运蛋白并对由谷氨酸毒性引起的脑缺血(脑梗死和脑水肿)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)等疾病进行预防和/或治疗的药剂。
  • 1-(3,5-Dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines and their use as mildewicides
    申请人:Stauffer Chemical Company
    公开号:US04250185A1
    公开(公告)日:1981-02-10
    Certain 1-(3,5-dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines which have the structural formula ##STR1## where R is hydrogen, alkyl, alkoxy or halo and their uses as a mildewicide.
    某些1-(3,5-二氯苯甲酰)-3-苯基吡唑啉具有结构式##STR1##其中R是氢、烷基、烷氧基或卤素,以及它们作为杀霉剂的用途。
  • Synthesis and antiviral activity of novel 3-substituted pyrazolinium salts
    作者:Nikolai O. Vorozhtsov、Olga I. Yarovaya、Vitalii A. Roznyatovskii、Boris N. Tarasevich、Yuliya A. Kozlovskaya、Aneliya I. Petkova、Aleksander V. Slita、Ekaterina O. Sinegubova、Vladimir V. Zarubaev、Nariman F. Salakhutdinov、Elena K. Beloglazkina
    DOI:10.1007/s10593-021-02921-7
    日期:2021.4
    salts in individual form were proposed. Optimization of the conditions for the synthesis of the target products was carried out. The antiviral activity of the synthesized salts was studied; among the tested compounds 1-bornylidene-3-phenylpyrazolinium tetrafluoroborate (IC50 6.2 μM, SI 107) exhibited the greatest activity against influenza A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) virus.
    首次方便地制备基于萜烯(樟脑,樟脑醌,香芹酮),笼型(金刚烷酮和降樟脑)酮和天然醛(香芹酮和Myrtenal)的吡唑啉N-亚烷基盐,从而可以分离出稳定的吡唑啉鎓提出了单独形式的盐。进行了目标产物合成条件的优化。研究了合成盐的抗病毒活性;在测试化合物中,四氟硼酸1-冰片烯-3-苯基吡唑啉鎓盐(IC 50 6.2μM ,SI 107)显示出对流感A /波多黎各/ 8/34 (H1N1)病毒的最大活性。
  • PYRAZOLINE DERIVATIVES OR TETRAHYDROPYRIDAZINE DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1270567A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    Using a compound selected from compounds represented by the following formula (1) (which include 3-phenyl-2-pyrazoline derivatives and 3-phenyl-tetrahydropyridazine derivatives) and pharmacologically acceptable salts thereof, an agent is provided which can activate glutamic acid transporter and which is useful for prevention and/treatment of cerebral ischemia (cerebral infarct and brain edema), amyotrophic lateral sclerosis (ALS), etc., all caused by glutamic acid toxicity.
    使用选自下式 (1) 所代表的化合物(包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物)及其药理学可接受盐的化合物 (其中包括 3-苯基-2-吡唑啉衍生物和 3-苯基-四氢哒嗪衍生物)及其药理上可接受的盐,提供了一种可激活谷氨酸转运体的制剂,该制剂可用于预防和/或治疗谷氨酸毒性引起的脑缺血(脑梗塞和脑水肿)、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)等。
  • Certain 1-(3,5-dichlorobenzoyl)-3-phenylpyrazolines and their use as mildewicides
    申请人:STAUFFER CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0035792B1
    公开(公告)日:1984-06-13
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