4-苄氧基-2-硝基-1-萘胺 | 685142-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-苄氧基-2-硝基-1-萘胺
• 英文名称: 1-amino-4-benzyloxy-2-nitronaphthalene
• 英文别名: 4-(benzyloxy)-2-nitronaphthalen-1-amine；2-nitro-4-phenylmethoxynaphthalen-1-amine
• CAS: 685142-83-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: LENNPDLPUDGLAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基-2-硝基-1-萘胺 在 platinum(IV) oxide 、 氢气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2-(4,5-dioxo-3H-benzo[e]benzimidazol-2-yl)-3H-benzo[e]benzimidazole-4,5-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3091003

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(acetylamino)-4-hydroxy-2-nitronaphthalene 在 sodium hydroxide 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 4-苄氧基-2-硝基-1-萘胺
  参考文献：
  名称：

  有效不对称合成1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）

  摘要：

  详细介绍了CC-1065和Duocarmycin烷基化亚基的1,2,9,9a-四氢环丙烷[ c ]苯并[ e ]吲哚-4-酮（CBI）类似物的短时不对称合成，该合成方法采用了有效的酶促脱对称反应。使用市售的Pseudomonas sp。制备前手性二醇12。脂肪酶。旋光性单乙酸酯（S）-13具有出色的转化率（88％）和旋光纯度（99％ee），可作为制备CBI任一对映异构体的中间体。同样，假单胞菌sp。脂肪酶解决了外消旋中间体19，以良好的转化率和光学纯度（99％ee）提供先进的CBI中间体，并提供了制备光学活性CBI衍生物的替代方法。

  DOI：

  10.1021/jo035465x

文献信息

• 1,2-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：KT&G Life Sciences Corporation

  公开号：EP3091003A1

  公开（公告）日：2016-11-09

  Disclosed are a compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, tautomer, enantiomer, or pharmaceutically acceptable diastereomer thereof, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition, which have effects for treatment or prevention of metabolic syndromes, comprising the same: wherein R1to R6, X1 to X4, and n are the same as defined in Claim 1.

  本发明公开了由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、同系物、对映体或药学上可接受的非对映异构体、制备方法以及药物组合物，其具有治疗或预防代谢综合征的效果： 其中 R1 至 R6、X1 至 X4 和 n 与权利要求 1 中定义的相同。
• 1,2-naphthoquinone based derivative and method of preparing the same
  申请人：YUNGJIN PHARM. CO., LTD.

  公开号：US10766882B2

  公开（公告）日：2020-09-08

  Disclosed are a compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, tautomer, enantiomer, or pharmaceutically acceptable diastereomer thereof, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition, which have effects for treatment or prevention of metabolic syndromes, comprising the same: wherein R1 to R6, X1 to X4, and n are the same as defined in claim 1.

  本发明公开了一种由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐、水合物、溶液剂、原药、同系物、对映体或药学上可接受的非对映异构体、制备方法以及药物组合物，其具有治疗或预防代谢综合征的功效： 其中 R1 至 R6、X1 至 X4 和 n 与权利要求 1 中定义的相同。
• 1,2-NAPHTHOQUINONE BASED DERIVATIVE AND METHOD OF PREPARING THE SAME
  申请人：KT&G LIFE SCIENCES CORPORATION

  公开号：US20160376258A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Disclosed are a compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate, prodrug, tautomer, enantiomer, or pharmaceutically acceptable diastereomer thereof, a method of preparing the same, and a pharmaceutical composition, which have effects for treatment or prevention of metabolic syndromes, comprising the same: wherein R 1 to R 6 , X 1 to X 4 , and n are the same as defined in Claim 1.
• US9975883B2
  申请人：——

  公开号：US9975883B2

  公开（公告）日：2018-05-22
• [EN] 1,2-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVE AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ 1,2-NAPHTHOQUINONE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION<br/>[KO] 1,2 나프토퀴논 유도체 및 이의 제조방법
  申请人：KT & G LIFE SCIENCES CORP

  公开号：WO2015102371A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 화학식 (1)로 표시되는 화합물, 그것의 약제학적으로 허용되는 염, 수화물, 용매화물, 프로드럭, 토토머 (tautomer), 거울상 이성질체 또는 약학적으로 허용 가능한 부분입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 함유하는 대사성 질환 치료 또는 예방 효과를 가지는 의약 조성물에 관한 것이다. 상기 화학식 (1)은 제 1항에서 정의된 바와 같다.