3,N⁴-ethenocytosine | 849035-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 3,N⁴-ethenocytosine
• 英文别名: 3,N4-ethenocytosine；1H-imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-one
• CAS: 849035-92-3
• 化学式: C₆H₅N₃O
• mdl: MFCD06800801
• 分子量: 135.125
• InChiKey: HVPQJGPSDXISJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  271～274℃(dec)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,N⁴-ethenocytosine 、 1,3,5-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-ribofuranose 在 N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  anti-syn 非自然碱基对实现字母扩展 DNA 自组装

  摘要：

  DNA 高阶结构的自组装特性和多样性使可编程工具能够用于在分子水平上构建算法。然而，基于 DNA 的可编程工具的实用性受到与天然核酸的低正交性的阻碍，特别是在复杂的分子系统中。为了应对这一挑战，我们在此报告了通过使用非自然碱基对 (UBP) 形成对 DNA 自组装的正交调节。我们新设计的 UBP An N : Sy N是结合抗和不寻常的顺式糖苷构象形成的，具有高热稳定性和选择性。此外，一个C作为一种 pH 敏感的人工核碱基，在弱酸性条件（pH 6.0）下与胞嘧啶形成强碱基对。正交An N : Sy N碱基对作为杂交链反应的触发器，以提供长切口双链 DNA（约 1000 个碱基对）。这项工作代表了正交 DNA 自组装的第一个例子，它对自然的四字母字母 DNA 触发器没有反应，并扩展了在复杂环境中工作的可编程工具的类型。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05393
• 作为产物：
  描述：

  氯乙醛 、 胞嘧啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以74.7%的产率得到3,N⁴-ethenocytosine
  参考文献：
  名称：

  Xanthine oxidase-activated prodrugs of thymidine phosphorylase inhibitors

  摘要：

  Thymidine phosphorylase (TP) is over-expressed in various tumour types and plays an important role in tumour angiogenesis, growth, invasion and metastasis. The enzymatic activity of TP is required for the angiogenic effect of TP, therefore, inhibitors of TP are of significant interest in cancer chemotherapy. A series of xanthine oxidase (XO) activated prodrugs of known inhibitors of TP have been designed and synthesized with the ultimate intent of improving tumour selectivity and pharmacokinetic characteristics. These prodrugs were not inhibitors of TP, but were selectively oxidized by XO at C-2 and/or C-4 of the uracil ring moiety to generate the desired TP inhibitor. Molecular modelling of both the TP inhibitors and XO-activated prodrugs rationalized their binding in the active site of the human TP crystal structure. (c) 2007 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2007.07.015

文献信息

• [EN] NOVEL FUSED PYRIMIDINONE AND TRIAZINONE DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USES AS ANTIFUNGAL AND/OR ANTIPARASITIC AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE ET DE TRIAZINONE FUSIONNÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTIFONGIQUES ET/OU ANTIPARASITAIRES
  申请人：UNIV NANTES

  公开号：WO2017020944A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention concerns novel fused pyrimidinone and triazinone derivatives of formula (I), their process of preparation and their use as antifungal or antiparasitic agents.

  这项发明涉及公式（I）的新型融合嘧啶酮和三嗪酮衍生物，它们的制备方法以及它们作为抗真菌或抗寄生虫药剂的用途。
• BICYCLIC HETEROCYCLYL DERIVATIVES AS FGFR KINASE INHIBITORS FOR THERAPEUTIC USE
  申请人：Saxty Gordon

  公开号：US20120035171A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclyl derivatives of formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及公式（I）的新的双环杂环基衍生物，涉及包含该类化合物的药物组合物，以及利用该类化合物治疗疾病，例如癌症。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• Compounds
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20100093718A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of Formula (I), to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer The compounds of Formula (I) are inhibitors of FGFR, VEGFR or PDGFR.

  本发明涉及一种新的双环杂环衍生物化合物，其化学式为(I)，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物治疗疾病（如癌症）的方法。该化合物(I)是FGFR、VEGFR或PDGFR的抑制剂。
• BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：SAXTY Gordon

  公开号：US20120035152A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds of formula (I): wherein R 1 , q, A, B, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 and R 2 are as defined herein, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  本发明涉及公式（I）的新的双环杂环衍生物化合物，其中R1、q、A、B、X1、X2、X3、X4、X5和R2如本文所定义，以及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗疾病（例如癌症）中使用该化合物的用途。