methyl 4-((adamantan-1-ylamino)methyl)benzoate | 1019534-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((adamantan-1-ylamino)methyl)benzoate
• 英文别名: N-(4-carbethoxybenzyl)adamantylamine；methyl 4-((((3s,5s,7s)-adamantan-1-yl)amino)methyl)benzoate；methyl 4-[(adamant-1-ylamino)methyl]benzoate；methyl 4-[(1-adamantylamino)methyl]benzoate
• CAS: 1019534-54-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: JLEPEHJNACIQMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((adamantan-1-ylamino)methyl)benzoate 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以58%的产率得到4-[(adamant-1-ylamino)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010043953A3
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 、 对甲酰基苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 以90%的产率得到methyl 4-((adamantan-1-ylamino)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010043953A3

文献信息

• [EN] HDAC6 INHIBITORS AND IMAGING AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC6 ET AGENTS D'IMAGERIE
  申请人：MASSACHUSETTS GEN HOSPITAL

  公开号：WO2018191360A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  Provided herein are compounds useful for binding to one or more histone deacetylase enzymes (HDACs). The present application further provides radiolabeled compounds useful as a radiotracer for position emission tomography imaging of HDAC. Methods for prepared unlabeled and labeled compounds, diagnostic methods, and methods of treating diseases associated HDAC are also provided.

  本文提供了一些有用的化合物，用于结合一个或多个组蛋白去乙酰化酶（HDACs）。本申请进一步提供了用作HDAC位置发射断层扫描成像的放射标记化合物。还提供了制备未标记和标记化合物的方法，诊断方法，以及治疗与HDAC相关疾病的方法。
• COMPOUNDS WHICH HAVE A PROTECTIVE ACTIVITY WITH RESPECT TO THE ACTION OF TOXINS AND OF VIRUSES WITH AN INTRACELLULAR MODE OF ACTION
  申请人：Commissariat A L'Energie Atomique Et Aux Energies Alternatives

  公开号：US20160083355A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明的主题是新型化合物家族，其中包括芳香胺、亚胺、氨基金刚烷和苯二氮卓衍生物，包括相同的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）以及利用内化途径感染细胞的病毒的药物。
• [EN] INHIBITORS TARGETING DRUG-RESISTANT INFLUENZA A<br/>[FR] INHIBITEURS CIBLANT LA GRIPPE A PHARMACORÉSISTANTE
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2013086131A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Provided are compounds according to formula (la) or (lb) as described herein, that are capable of modulating the activity of influenza viruses (e.g., influenza A virus), for example, via interaction with the M2 transmembrane protein, and other similar viroporins. Also provided are methods for treating an influenza A-affected disease state or infection comprising administering a composition comprising one or more compounds according to according to formulas (la') or (lb), as described herein.

  根据本文描述的公式（la）或（lb），提供了一些化合物，这些化合物能够调节流感病毒（例如流感A病毒）的活性，例如通过与M2跨膜蛋白以及其他类似的病毒孔蛋白相互作用。还提供了一种治疗流感A感染疾病状态或感染的方法，包括通过给予包含根据本文描述的公式（la'）或（lb）的一个或多个化合物的组合物进行治疗。
• NOVEL BRIDGED CYCLIC COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Balasubramanian Gopalan

  公开号：US20110212943A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Provided herein are novel bridged cyclic derivatives of the general formula (I), their analogs, tautomeric forms, stereoisomers, polymorphs, solvates, intermediates, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, metabolites and prodrugs thereof. These compounds can inhibit HDACs and are useful as therapeutic or ameliorating agent for diseases that are involved in cellular growth such as malignant tumors, autoimmune diseases, skin diseases, infections, inflammation, neurode-generative disorders etc.

  本文提供了一种新型的桥联环衍生物，其一般式为(I)，以及它们的类似物、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂化物、中间体、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药。这些化合物可以抑制HDACs，并且可用作治疗或改善细胞生长相关疾病的药物，例如恶性肿瘤、自身免疫性疾病、皮肤病、感染、炎症、神经退行性疾病等。
• Novel compounds which have a protective activity with respect to the action of toxins and of viruses with an intracellular mode of action
  申请人：Lopez Roman

  公开号：US20120283249A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The subject matter of the present invention is novel families of compounds which are aromatic amine, imine, aminoadamantane and benzodiazepine derivatives, medicaments comprising same and the use thereof as inhibitors of the toxic effects of toxins with intracellular activity, such as, for example, ricin, and of viruses that use the internalization pathway for infecting cells.

  本发明涉及新型化合物家族，这些化合物是芳香胺，亚胺，氨基金刚烷和苯二氮平衍生物，包括这些化合物的药物和将其用作抑制具有细胞内活性的毒素（例如蓖麻毒素）和使用内化途径感染细胞的病毒的毒性作用的药物。