6β-hydroxy-3α,5α-cyclo-pregnan-20-one | 465-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 6β-hydroxy-3α,5α-cyclo-pregnan-20-one
• 英文别名: 6β-Hydroxy-3α,5α-cyclo-pregnan-20-on；6β-Hydroxy-3α,5α-cyclopregnanon-(20); Isopregnenolon；3α,5α-Cyclo-6β-hydroxy-pregnan-20-on；1-[(1S,2R,7R,8R,10S,11S,14S,15S)-8-hydroxy-2,15-dimethyl-14-pentacyclo[8.7.0.02,7.05,7.011,15]heptadecanyl]ethanone
• CAS: 465-53-2；15387-47-0；68138-60-3；115225-84-8
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂
• 分子量: 316.484
• InChiKey: UGIARLNNAPRCPF-YRRKVHBTSA-N

物化性质

• 熔点：
  180-182 °C
• 沸点：
  435.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6β-hydroxy-3α,5α-cyclo-pregnan-20-one 在 phosphorus molybdic acid 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5α-pregnane-3β,11α,20β_F-triol
  参考文献：
  名称：

  Kurosawa, Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1958, vol. 32, p. 515

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-(toluene-4-sulfonyloxy)-pregna-5,16-dien-20-one 在 甲醇 、 Lindlar's catalyst 、 potassium acetate 、 丙酮 作用下， 生成 6β-hydroxy-3α,5α-cyclo-pregnan-20-one
  参考文献：
  名称：

  Patel et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 665,668

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brassinolide and its analogs. Part IV. Synthesis of brassinolide analogs with or without the steroidal side chain.
  作者：Michitada KONDO、Kenji MORI

  DOI：10.1271/bbb1961.47.97

  日期：——

  Four brassinolide analogs were synthesized starting from cholesterol, stigmasterol or pregnenolone. An analog possessing a hydroxyl group at C-17 instead of the steroidal side chain was only 0.001% as active as brassinolide upon lamina-inclination testing with rice seedlings, while other analogs were 1-2% as active as brassinolide. This indicates the indispensable role of the side chain for the plant growth-promoting activity of brassino-steroids.

  从胆固醇、豆甾醇或孕烯醇酮出发，合成了四种黄铜内酯类似物。在对水稻秧苗进行片层倾斜试验时，一种在 C-17 处具有羟基而不是甾体侧链的类似物的活性只有黄铜内酯的 0.001%，而其他类似物的活性是黄铜内酯的 1-2%。这表明侧链对黄铜内酯的植物生长促进活性起着不可或缺的作用。
• Novel vitamin D receptor related polypeptides, nucleic acid sequence encoding the same and uses thereof
  申请人：Berkenstam Anders

  公开号：US20060228778A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  The present invention relates to novel vitamin D receptor related (VDRR) polypeptides, and formulations containing the same. Nucleic acid sequences encoding the VDRR polypeptides, expression vectors containing such sequences and host cells transformed with such expression vectors are also disclosed, as are methods for the expression of the novel VDRR polypeptides of the invention. The invention further relates to VDRR polypeptides for use as medicaments, and use of substances affecting VDRR signal transduction for the manufacture of medicaments for metabolic, proliferative or inflammatory conditions. The present invention also relates to methods for identifying clones encoding a VDRR polypeptide, methods for identifying ligands to a VDRR and methods for identifying substances for treatment of conditions affected by a VDRR polypeptide. More specifically, the novel VDRR polypeptide can be the polypeptide designated VDRRγ, which may be regulated by any small chemical molecule similar in structure to known ligands for nuclear receptors.

  本发明涉及新型维生素 D 受体相关（VDRR）多肽以及含有这些多肽的制剂。本发明还公开了编码 VDRR 多肽的核酸序列、含有此类序列的表达载体和用此类表达载体转化的宿主细胞，以及表达本发明新型 VDRR 多肽的方法。本发明进一步涉及用作药物的 VDRR 多肽，以及使用影响 VDRR 信号转导的物质制造治疗代谢、增殖或炎症疾病的药物。本发明还涉及鉴定编码 VDRR 多肽的克隆的方法、鉴定 VDRR 配体的方法和鉴定用于治疗受 VDRR 多肽影响的病症的物质的方法。更具体地说，新型 VDRR 多肽可以是被指定为 VDRRγ 的多肽，它可以被任何与已知核受体配体结构相似的小化学分子调节。
• Goutarel; Mahler; Green, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, vol. 12, p. 4575 - 4582
  作者：Goutarel、Mahler、Green、Khuong-Huu、Cave、Conreur、Jarreau、Hannart

  DOI：——

  日期：——
• 970. Steroids. Part XIV. Some 3β-fluoro-steroids
  作者：C. W. Shoppee、G. H. R. Summers

  DOI：10.1039/jr9570004813

  日期：——
• Khuong-Huu; Herlem; Simes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, vol. 1, p. 258 - 262
  作者：Khuong-Huu、Herlem、Simes

  DOI：——

  日期：——