1,3-diisopropylimidazolidine-2-thione | 144584-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diisopropylimidazolidine-2-thione
• 英文别名: 1,3-di(propan-2-yl)imidazolidine-2-thione
• CAS: 144584-02-1
• 化学式: C₉H₁₈N₂S
• 分子量: 186.321
• InChiKey: INCCNQHWYSSOGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-diisopropylimidazolidine-2-thione 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-diisopropylimidazolidin-2-ylidene
  参考文献：
  名称：

  Steric Stabilization of Nucleophilic Carbenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199726071
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,3-diisopropylimidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  REACTIONS OF MONO- AND DI-AMINES WITH CARBON DISULFIDE. II. METHYLENEDIAMINE AND IMIDAZOLIDINE-CARBON DISULFIDE REACTIONS¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01158a004

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• C−H Activation with Elemental Sulfur: Synthesis of Cyclic Thioureas from Formaldehyde Aminals and S8
  作者：Michael K. Denk、Shilpi Gupta、John Brownie、Sabiha Tajammul、Alan J. Lough

  DOI：10.1002/1521-3765(20011015)7:20<4477::aid-chem4477>3.0.co;2-i

  日期：2001.10.15

  The C-H activation of cyclic formaldehyde aminals LCH2 (L = RN-CH2CH2CH2-NR and RNCH2CH2-NR, R = Me, Et, iPr, tBu, or Ph) with S8 proceeds at unusually low temperatures (T< 160 degrees C) and results in the formation of the respective thioureas LC=S and H2S. The reaction constitutes a new, solvent-free method for the synthesis of thioureas that eliminates the toxic and highly flammable CS2. For R =

  环状甲醛缩醛LCH2（L = RN-CH2CH2CH2-NR和RNCH2CH2-NR，R = Me，Et，iPr，tBu或Ph）的CH活化在异常低的温度（T <160摄氏度）下进行在各自的硫脲的形成中，LC ＝ S和H 2S。该反应构成了一种新的无溶剂合成硫脲的方法，该方法消除了有毒且高度易燃的CS2。对于R = tBu，离子型硫氰酸卡宾[LCH] + SCN-占据了产物谱，并且以低收率获得了相应的硫脲。研究了类似的硫和氧环系统对S8的反应性。1,3-二硫杂环戊烷可干净地转化为1,3-二硫杂环戊-2-硫酮（S8，14 d，190摄氏度），在这方面类似于环状甲醛缩醛。1，3-二氧戊环（L = OCH2CH2O）即使在强力反应条件下（190摄氏度，14天）也对硫完全惰性。在理论上的CBS-4和B3LYP / 6-31G（d）水平上研究了由缩醛胺形成的硫脲的形成。
• Synthesis, characterization and anticancer evaluation of transplatin derivatives with heterocyclic thiones
  作者：Mohammed Y. Jomaa、Muhammad Altaf、Saeed Ahmad、Ali Alhoshani、Nadeem Baig、Abdel-Nasser Kawde、Gaurav Bhatia、Jatinder Singh、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.poly.2017.12.016

  日期：2018.2

  Abstract Platinum(II) complexes of heterocyclic thiones (L) based on transplatin having the general formula, trans-[Pt(NH3)2(Thione)2](NO3)2 have been synthesized and characterized using elemental analysis, IR, and NMR (1H & 13C) spectroscopy. The crystal structures of two of them, trans-[Pt(NH3)2(Imt)2](NO3)2 (1) and trans-[Pt(NH3)2(Me2Imt)2](NO3)2 (3) were determined by X-ray crystallography. The structures

  摘要合成了基于通式为反式-[Pt（NH3）2（Thione）2]（NO3）2的基于反铂的杂环硫酮（L）铂（II）配合物，并用元素分析，IR和NMR进行了表征。 （1H和13C）光谱。反式-[Pt（NH3）2（Imt）2]（NO3）2（1）和反式-[Pt（NH3）2（Me2Imt）2]（NO3）2（3）的晶体结构为由X射线晶体学测定。1和3的结构由反式[Pt（NH3）2L2] 2+复合离子和硝酸盐抗衡离子组成。两个复合离子中的铂原子均采用扭曲的正方形平面几何形状。光谱数据表明硫酮配体与铂（II）的配位。使用MTT法对三种人类癌细胞系进行了研究，研究了这些化合物以及顺铂和卡铂的体外细胞毒性。A549（肺癌），MCF-7（乳腺癌）和HTC15（结肠癌）。在几种情况下，体外细胞毒性与卡铂相当，甚至更高，在两种情况下，其体外细胞毒性与顺铂相当。
• Complexations of Hg(CN)2 with imidazolidine-2-thione and its derivatives: Solid state, solution NMR and antimicrobial activity studies
  作者：Mohamed I.M. Wazeer、Anvarhusein A. Isab

  DOI：10.1016/j.saa.2007.01.022

  日期：2007.12

  The preparation and characterization of new mercuric complexes of formula L(2)Hg(CN)(2) with L being imidazolidine-2-thione (Imt) and its substituted derivatives, 1,3-diazinane-2-thione (Diaz), 1,3-diazipane-2-thione (Diap), are described. The solution and solid-state (13)C NMR show a significant shift of the CS carbon resonance of the ligands, while the other resonances are relatively unaffected,

  分子式为L（2）Hg（CN）（2）的新汞配合物的制备和表征，其中L为咪唑烷-2-硫酮（Imt）及其取代的衍生物1,3-二氮杂环丁烷-2-硫酮（Diaz），描述了1，3-二氮杂环庚烷-2-硫酮（Diap）。溶液和固态（13）C NMR显示出配体的CS碳共振的显着偏移，而其他共振相对不受影响，表明最有可能在溶液中保持固态结构。从固态NMR数据确定（199）Hg屏蔽张量的主要成分。游离配体及其配合物的抗菌活性研究表明，与其Hg（II）配合物相比，配体显示出显着的抗菌活性。
• Precursor reaction kinetics control compositional grading and size of CdSe_1−xS_x nanocrystal heterostructures
  作者：Leslie S. Hamachi、Haoran Yang、Ilan Jen-La Plante、Natalie Saenz、Kevin Qian、Michael P. Campos、Gregory T. Cleveland、Iva Rreza、Aisha Oza、Willem Walravens、Emory M. Chan、Zeger Hens、Andrew C. Crowther、Jonathan S. Owen

  DOI：10.1039/c9sc00989b

  日期：——

  We report a method to control the composition and microstructure of CdSe1-x S x nanocrystals by the simultaneous injection of sulfide and selenide precursors into a solution of cadmium oleate and oleic acid at 240 °C. Pairs of substituted thio- and selenoureas were selected from a library of compounds with conversion reaction reactivity exponents (k E) spanning 1.3 × 10-5 s-1 to 2.0 × 10-1 s-1. Depending

  我们报告了一种通过在 240 °C 下将硫化物和硒化物前体同时注入油酸镉和油酸溶液中来控制 CdSe1-x S x 纳米晶体的组成和微观结构的方法。一对取代的硫代和硒脲选自化合物库，其转化反应反应指数 (k E) 跨越 1.3 × 10-5 s-1 至 2.0 × 10-1 s-1。根据相对反应性 (k Se/k S)，获得核/壳和合金结构。使用注射泵方法生长厚 CdS 外壳可在单个反应容器中提供克数量的明亮光致发光量子点 (PLQY = 67 至 90%)。动力学模拟预测，小于 10 的相对前体反应率会导致合金成分，而较大的反应性差异会导致突然的界面。CdSe1-x S x 合金 (k Se/k S = 2.4) 显示出两种纵向光学声子模式，具有合金微观结构的成分相关频率特征。当一种前体比另一种更具反应性时，其转化反应性和摩尔分数控制核数、完全转化时的最终纳米晶体尺寸和元素组成。讨论了控制反应性在调整合金微观结构中的作用。