12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazine | 64329-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazine
• 英文别名: 12-Methylchinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazin；12-methyl-12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxaline；12-methylquinoxalino[2,3-b][1,4]benzothiazine
• CAS: 64329-53-9
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: ZQAOYIJUOGKQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  182-184 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  452.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazine 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-nitro-12-methyl-12H-benzo[5,6][1,4]thiazino[2,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂吩噻嗪化学的某些方面

  摘要：

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80028-8
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯硫醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 生成 12-methyl-12H-quinoxalino<2,3-b><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二氮杂吩噻嗪化学的某些方面

  摘要：

  喹喔啉[2,3-b] [1,4]苯并噻嗪1及其吡嗪类似物6均给出成对的N-甲基衍生物。的Ñ -甲基化合物2和7与碘苯二氯化物和其它试剂氧化得到亚砜和砜（由某些环取代accompained），但治疗的6与碘代苯dichlorode给出苯并噻唑-2-甲酰胺17。亚硝酸钠在乙酸中对噻嗪6的作用产生3-硝基衍生物25，该取代已发生在吡嗪环上；描述了其他硝化作用。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80028-8

文献信息

• El-Shafei, Ahmed Kamal; Vernin, Gaston; Metzger, Jacques, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 9/10, p. 413 - 418
  作者：El-Shafei, Ahmed Kamal、Vernin, Gaston、Metzger, Jacques

  DOI：——

  日期：——
• CARTER S. D.; CHEESEMAN J. W. H., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1977, 33, NO 8, 827-832
  作者：CARTER S. D.、 CHEESEMAN J. W. H.

  DOI：——

  日期：——