1,1''-(1,4-butanediyl)-bis-4,4'-bipyridinium dibromide | 81453-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,1''-(1,4-butanediyl)-bis-4,4'-bipyridinium dibromide
• 英文别名: 4-Pyridin-4-yl-1-[4-(4-pyridin-4-ylpyridin-1-ium-1-yl)butyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 81453-81-8
• 化学式: 2Br*C₂₄H₂₄N₄
• 分子量: 528.289
• InChiKey: WWJXKYCZXJNKFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1''-(1,4-butanediyl)-bis-4,4'-bipyridinium dibromide 在 Dowex 1X-8 (Cl^- form) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₂₆H₃₀N₄⁽⁴⁺⁾*4Cl^(1-)
  参考文献：
  名称：

  三种双（紫罗碱）四季盐及其还原自由基的反应

  摘要：

  Obtention de 派生出单自由基三化和双自由基去 cation par reduction de 3 二甲基-1'1''' polymethylene-1,1'' bis-bipyridylium-4,4'。Etude des caracteristiques 光谱和electrochimiques d'equilibre de ces composes et cinetique de leurs 反应还原、氧化和歧化

  DOI：

  10.1021/ja00272a037
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 4,4'-联吡啶 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,1''-(1,4-butanediyl)-bis-4,4'-bipyridinium dibromide
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) and palladium(II) metallomacrocycles derived from cationic 4,4′-bipyridinium, 3-aminopyrazinium and 2-aminopyrimidinium ligands

  摘要：

  一系列基于4,4'-联吡啶（4,4'-bipy）、3-氨基吡嗪（apyz）和2-氨基嘧啶（apym）的阳离子双位N-供体配体被合成，这些配体各自包含两个正电荷的N-杂环，由一段构象灵活的间隔单元连接。然后将这些配体与钯（II）或铂（II）前驱体[M(2,2'-bipy)(NO3)2]（M = Pd(II) 或 Pt(II)）反应，形成高度阳离子的金属环状物种。将1,6-双(4,4'-联吡啶盐)己烷硝酸盐与[Mn(2,2'-bipy)(NO3)2]在水溶液中反应，随后加入KPF6，形成了[2+2]物种[Pt2(2,2'-bipy)2{4,4'-bipy(CH2)6-4,4'-bipy}2](PF6)8。将[Pd(PhCN)2Cl2]与1,3-双(4,4'-联吡啶盐)丙烷六氟磷酸盐在MeCN中反应，得到[Pt2Cl4{4,4'-bipy(CH2)3-4,4'-bipy}2](PF6)4。当在水溶液中使用阳离子apyz或apym配体时，未能形成类似的金属大环化合物。相反，配体与金属配合时，外环氨基的去质子化发生，从而在铂（II）的情况下形成了四核的[4+2]物种，Pt(II)~Pt(II)的配位通过在λ = 428 nm处的强紫外-可见吸收谱得以支持，该吸收谱被指认为金属-金属-配体电荷转移（MMLCT）带。因此，将1,6-双(3-氨基吡嗪盐)己烷硝酸盐与[Pt(2,2'-bipy)(NO3)2]反应后再加入KPF6，生成了红色物种[Pt4(2,2'-bipy)4{apyz(CH2)6apyz–2H}2](PF6)8。未能识别与钯（II）相关的产品，与该金属离子形成强的Pd(II)~Pd(II)配位相互作用的倾向较低相一致。

  DOI：

  10.1039/b916579g

文献信息

• [EN] CATIONIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIMYCOTIC AND ANTIMICROBIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS CATIONIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOTIQUES ET ANTIMICROBIENS
  申请人：CHIROBLOCK GMBH

  公开号：WO2017032509A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The invention relates to cationic compounds and their use as antimicrobial and antimycotic agents, in particular as disinfectants and preservatives in ophthalmic preparations.

  这项发明涉及阳离子化合物及其作为抗菌和抗真菌剂的用途，特别是作为眼科制剂中的消毒剂和防腐剂。
• Photoreduction of Bisviologen Compounds, Viologen–(CH₂)<i>_n</i>–Viologen, by 2-Propanol
  作者：Masaoki Furue、Shun-ichi Nozakura

  DOI：10.1246/bcsj.55.513

  日期：1982.2

  In order to study the polymer effect in the photoreduction of viologen-containing polymers by 2-propanol, bisviologen compounds, V2+–(CH2)n–V2+, were subjected to photoreduction. The rates of photoreduction occur in the order n=2>3>4>5>MV2+. The structure of the photoreduced species was found to be predominantly the doubly reduced species, V+–(CH2)n–V+, in the cases of n=2 and 3, and mixtures of the doubly reduced and singly reduced species, V+–(CH2)n–V2+, in the cases of n=4 and 5. Intramolecular dimeric association of V+ units was observed for all the compounds except for n=2, where the intramolecular association was structurally inhibited. The variation of rate and structure distribution of reduced species was interpreted in terms of the local concentration effect in the photoreduction step.

  为了研究2-丙醇在含有紫荆花紫染料聚合物的光还原中的聚合物效应，双紫荆花化合物V2+–(CH2)n–V2+被 subjected to photoreduction。光还原速率的顺序为 n=2>3>4>5>MV2+。对于 n=2 和 3 的情况，光还原物种的结构主要为双还原物种 V+–(CH2)n–V+，而对于 n=4 和 5 的情况，则为双还原物种和单还原物种 V+–(CH2)n–V2+ 的混合物。除了 n=2 外，所有化合物都观察到了 V+ 单元的分子内二聚体结合，而 n=2 的情况下则因结构限制抑制了分子内结合。还原物种的速率和结构分布变化被解释为光还原步骤中的局部浓度效应。
• Supramolecular assembly of poly(ionic liquid) nanogel driven by host‐stabilized charge transfer interaction
  作者：Yuntao Tang、Ke Wang、Yong Zuo、Xi Chen、Yubing Xiong、Yumin Yuan

  DOI：10.1002/pola.29516

  日期：2019.11.15

  cucurbit[8]uril (CB[8]) and bisviologen compound (DEDV) as the host molecule and electron acceptor, respectively, host‐stabilized charge transfer (HSCT) interaction is achieved through utilizing Np containing PIL nanogel as the building block. The studies reveal that PIL nanogels can form schistose aggregates in the scale of micrometer via HSCT interaction. The aggregates will be broken in the presence a competitive

  通过萘基（Np）功能化的基于聚（离子液体）（PIL）的纳米凝胶是通过在选择性溶剂中进行的简便的一步三元交联共聚而制得的。可以通过IL单体与交联剂的进料比例方便地调节PIL纳米凝胶的大小。通过使用紫外可见光（UV-vis），傅里叶变换红外光谱和X射线光电子能谱测量，可以确认PIL纳米凝胶中Np基团的存在。通过分别引入葫芦[8]尿素（CB [8]）和双紫罗兰化合物（DEDV）作为主体分子和电子受体，利用含Np的PIL纳米凝胶作为结构单元，实现了主体稳定的电荷转移（HSCT）相互作用。 。研究表明，PIL纳米凝胶可通过HSCT相互作用在微米级形成片状聚集体。在存在竞争性客体分子（金刚烷胺）的情况下，聚集体将被破坏，并且可以通过添加另一种宿主分子（CB [7]）来恢复。通过动态光散射，UV-vis和质子核磁共振研究了CB [8]，DEDV和PIL纳米凝胶之间的HSCT相互作用。因此，我们的研究为通
• Water-Soluble Supramolecular Polymerization Driven by Multiple Host-Stabilized Charge-Transfer Interactions
  作者：Yiliu Liu、Ying Yu、Jian Gao、Zhiqiang Wang、Xi Zhang

  DOI：10.1002/anie.201002415

  日期：2010.9.3

  Interacting on all levels: A supramolecular polymer with a high degree of polymerization has been constructed on the basis of multiple host‐stabilized charge‐transfer interactions (see picture; DADV is a dianthracenyl bis(bipyridinium bromide), CB[8]=cucurbit[8]uril). Through interactions between supramolecular polymer chains, a reversible gel can also be obtained.

  在所有水平上相互作用：基于多种主体稳定的电荷转移相互作用（参见图片； DADV是双蒽基双（联吡啶溴化），CB [8] =葫芦[ 8] uril）。通过超分子聚合物链之间的相互作用，也可以获得可逆的凝胶。
• Studies on crystal structures, optical and electrical properties of viologen cation salts of d10 metal halide anions
  作者：Haijuan Du、Yaru Li、Manman Xu、Yunyin Niu、Hongwei Hou

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.11.092

  日期：2017.4

  multifunctional networks. In the present investigation, three new inorganic-organic hybrid semiconductors [bbpyb]·[AgBr3]}n (1) [1, 3-PMBP][Zn2Cl5.1Br0.9] (2) and [1, 3-PMBP][Zn2Br6] (3) (bbpyb = 1,1″-(1,4-butanediyl)bis[4,4′-bipyridinium]bis[bromide], 1,3-PMBP = 1,1″-[1,3-phenylene-bis(methylene)]bis-4,4′-bipyridinium-bisbromide) were synthesized. More importantly, great efforts were devoted to investigate

  摘要 通过超分子设计和聚集体构建具有半导体特性的 d10 金属卤化物阴离子（无机-有机杂化材料）紫罗碱阳离子盐，使杂化材料具有多功能性。我们的兴趣集中在使用紫精衍生物作为构建单元，因为它们是氧化还原活性单元，更适合产生新一代多功能网络。在本研究中，三种新型无机-有机杂化半导体 [bbpyb]·[AgBr3]}n (1) [1, 3-PMBP][Zn2Cl5.1Br0.9] (2) 和 [1, 3-PMBP] [Zn2Br6] (3) (bbpyb = 1,1"-(1,4-butanediyl)bis[4,4'-bipyridinium]bis[bromide], 1,3-PMBP = 1,1"-[1,3 -亚苯基-双(亚甲基)]双-4,4'-联吡啶鎓-双溴化物)。更重要的是，他们付出了巨大的努力来研究它们的特性，如光学和电学特性。1-3 表现出光致变色，这可以归因于分子间电荷转移以产生自