(3-diphenylphosphino)propanethiol | 109863-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-diphenylphosphino)propanethiol
• 英文别名: 3-(diphenylphosphino)propanethiol；Ph2P(CH2)3SH；1-(Thiomethyl)-2-(diphenylphosphino)ethane；3-diphenylphosphanylpropane-1-thiol
• CAS: 109863-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₇PS
• 分子量: 260.34
• InChiKey: VDPDTTFRBXRBGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二茂钛 、 (3-diphenylphosphino)propanethiol 在 triethylamine 作用下， 以 not given 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  White, Graham S.; Stephan, Douglas W., Organometallics, 1987, vol. 6, # 10, p. 2169 - 2175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rhodium and iridium complexes with thiolate and tertiary phosphine ligands. The synthesis and structures of trans-[Ir(SC₆H₃Cl₂-2,6)(CO)(PPh₃)₂], [Rh₂(μ-SC₆H₃Prⁱ₃-2,4,6)₂(CO)₂(PPh₃)₂], [Rh₂H₂(μ-SC₆H₄PPh₂-2)₂(CO)₂(PPh₃)₂][BF₄]₂, and [Rh₂I₆(MeSC₆H₄PPh₂-2)₂]
  作者：Jonathan R. Dilworth、David Morales、Yifan Zheng

  DOI：10.1039/b005588n

  日期：——

  Reaction of [MF(CO)(PPh3)2] (M = Rh or Ir) with bulky aromatic thiols ArSH gave the binuclear complexes [M2(μ-SAr)2(CO)2(PPh3)2] (M = Rh, SAr = SC6H2Pri3-2,4,6 or SC6H3Me2-2,6) and mononuclear complexes [M(SAr)(CO)(PPh3)2] (M = Rh or Ir, SAr = SC6H3Cl2-2,6 or SC6H4SiPh3-2; M = Ir, SAr = SC6H2Pri3-2,4,6 or SC6H3Me2-2,6. The crystal structure of [Rh2(μ-SC6H3Pri3-2,4,6)2(CO)2(PPh3)2] showed a binuclear

  [MF（CO）（PPh 3）2 ]（M = Rh或Ir）与大量芳烃的反应硫醇ArSH给出了双核络合物[M 2（μ-SAr）2（CO）2（PPh 3）2 ]（M = Rh，SAr = SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6或SC 6 H 3 Me 2 -2,6）和单核配合物[M（SAR）（CO）（PPH 3）2 ]（M =铑或铱，SAR = SC 6 H ^ 3氯2 -2,6或SC 6 H ^ 4 SIPH 3 - 2; M = Ir，SAr = SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6或SC6 H 3 Me 2 -2,6。的晶体结构的[Rh 2（μ-SC 6 H ^ 3镨我3 -2,4,6-） 2（CO） 2（PPH 3） 2 ]表明的双核硫醇盐桥芯而物[Ir（SC的6 ħ 3 Cl 2 -2,6）（CO）（PPh 3） 2 ]揭示了具有反式PPh 3的常规正方形平面几何形状 配体。三种铑配合物被证明是有效的催化剂
• Tuning diastereoisomerism in platinum(<scp>ii</scp>) phosphino- and aminothiolato hydrido complexes
  作者：A. Polo、J. Duran、R. Juanola、J. Real、J. Benet-Buchholz、M. Solà、A. Poater

  DOI：10.1039/c6nj04042j

  日期：——

  o)ethanethiol 2 and 2-(diphenylphosphino)-cyclohexanethiol 3) to tetrakis(triphenylphosphine)platinum(0) gives the corresponding hydrido[2-(phosphino-κP)thiolato-κS]triphenylphosphineplatinum(II) complexes 8–10. Temperature variable NMR studies show that these complexes display a chemical equilibrium between the cis-P,P and trans-P,P geometries, strongly displaced toward the trans-P,P configuration

  螯合助氧化加成一当量的2- phosphinothiols（2-（二苯基膦基）乙硫醇的1，1-（苄氧基）-2-（二苯基膦基）乙硫醇2和2-（二苯基膦基）-cyclohexanethiol 3）以四（三苯基膦）铂（ 0）给出了相应的氢基[2-（膦基κ P）thiolato-κ小号] triphenylphosphineplatinum（II）配合物8-10。温度可变NMR研究表明，这些络合物在cis-P，P和trans-P，P几何结构之间显示出化学平衡，并强烈朝着trans-P方向位移，P配置（70–90％）。在8晶体上进行的XRD研究表明，尽管溶液中存在两种几何异构体，但仅以固态获得了反式P，P。这些结果从不同顺-P ，Ñ几何用于相关氢基[2-（氨基κ观察Ñ）thiolato-κ小号] triphenylphosphineplatinum（II）配合物5-7在溶液中。对于这些氨基硫醇氢化物获得的晶体结构表明，顺式-P
• Synthesis and characterization of neutral technetium(<scp>III</scp>) complexes with mixed S,P-bidentate phosphine–thiolate ligands. Crystal structure of [Tc(SCH₂CH₂PPh₂)₂(SCH₂CH₂PPh₂O)]
  作者：Franceso Tisato、Fiorenzo Refosco、Giuliano Bandoli、Cristina Bolzati、Anna Moresco

  DOI：10.1039/dt9940001453

  日期：——

  HLn[L1= 2-(diphenylphosphino)ethanethiolate; L2= 2-(diphenylphosphino)propanethiolate and L3= 2-(diphenylphosphino)thiophenolate] gave neutral five-co-ordinate technetium(III) complexes of the type [TcLn2(OLn)](n= 1 1 or 2 2). However, the aromatic phosphine–thiol ligand (n= 3) gave six-co-ordinated [TcL33]3. The five-co-ordinated complexes are diamagnetic and exhibit a trigonal-bipyramidal geometry in

  [TcO 4 ] -的还原-取代反应与过量的混合二齿硫醇-膦配体HL n [L 1 = 2-（二苯基膦基）乙硫醇盐；L 2 = 2-（二苯基膦基）丙硫醇盐和L 3 = 2-（二苯基膦基）硫酚盐]得到中性的五配位tech （III）络合物，类型为[TcL n 2（O L n）]（n = 1 1或2 2）。但是，芳族膦-硫醇配体（n = 3）给出了六配位的[TcL 3 3 ] 3。五协调配合物是反磁性，并表现出一个三角-双锥其中两个螯合物的2个π酸磷供体是协调相互反式中的轴向位置，与对应的在赤道平面硫醇硫原子。另一个硫醇盐基团完成了基平​​面的配位，而在配位球之外留下了侧基磷供体。将其氧化为氧化膦，其晶体结构测定为1：三斜晶，空间群P，Z = 2，a = 9.991（4），b = 12.417（4），c = 18.687（8）Å ，α＝ 73.37（3），β＝ 76.88（3）和γ＝ 73.6
• Palladium Phosphinothiolato Complexes. Syntheses and Crystal Structures of Mononuclear [PdCl(SC₂H₄PPh₂)PPh₃] and Binuclear [Pd₂Cl₂(μ-SC₃H₆PPh₂)₂] and Their Performance in Catalytic Carbonylation
  作者：Nuria Brugat、Alfonso Polo、Ángel Álvarez-Larena、J. Francesc Piniella、Julio Real

  DOI：10.1021/ic981224+

  日期：1999.10.1

  [PdCl(dppet)PPh(3)] (3), [Pd(dppet)(2)] (4), and [Pd(2)Cl(2)(dpppt-P,&mgr;-S)(2)] (6) (Hdppet = HSC(2)H(4)PPh(2); Hdpppt = HSC(3)H(6)PPh(2)) have been synthesized in good yield by various base-free ligand exchange reactions on Pd(II), but [Pd(dpppt)(2)] (5) could only be obtained as a pure product employing an oxidative route from Pd(0). Both complexes 3 ((31)P NMR, delta(P) 66.8 (dppet), 24.1 (PPh(3)); (2)J(PP)

  硫代巯基乙酸盐配合物[PdCl（dppet）PPh（3）]（3），[Pd（dppet）（2）]（4）和[Pd（2）Cl（2）（dpppt-P，＆mgr-S） （2）]（6）（Hdppet = HSC（2）H（4）PPh（2）; Hdpppt = HSC（3）H（6）PPh（2））由各种无碱配体以高收率合成在Pd（II）上发生交换反应，但是[Pd（dpppt）（2）]（5）仅可以采用氧化的方式从Pd（0）获得为纯产物。两种配合物3（（31）P NMR，δ（P）66.8（dppet），24.1（PPh（3））;（2）J（PP）= 459 Hz）和5（（13）C NMR）都是反式P，P。3.CH（2）Cl（2）的晶体是正交晶体（P2（1）2（1）2（1）），a = 9.247（3）Å，b = 17.956（9）Å，c = 19.869（ 9）Å。在3中，Pd-S距离2.270（2）Å短，而Pd-P距离2
• Synthesis of a Novel Class of Trigonal Bipyramidal Nitrido Tc(V) Complexes with Phosphino−Thiol Ligands. Crystal Structure of [^99gTc(N)(L¹)₂] [L¹ = 2-(Diphenylphosphino)ethanethiolato] and [^99gTc(N)(L⁵)₂] [L⁵ = 2-(Ditolylphosphino)propanethiolato]
  作者：Cristina Bolzati、Alessandra Boschi、Licia Uccelli、Erica Malagò、Giuliano Bandoli、Francesco Tisato、Fiorenzo Refosco、Roberto Pasqualini、Adriano Duatti

  DOI：10.1021/ic9903477

  日期：1999.10.1

  Reactions of the precursor complexes [(99g)Tc(N)Cl(2)(PPh(3))(2)] and [(99g)Tc(N)Cl(4)](-) with phosphine-thiol ligands (HL(n)()) of the type R(2)PCH(2)CH(2)SH (R = phenyl, methoxypropyl), R(2)'PCH(2)CH(2)CH(2)SH (R' = phenyl, tolyl), and R(2)' 'P-o-C(6)H(4)SH (R' ' = phenyl) afforded the five-coordinated, disubstituted nitrido technetium(V) complexes [(99g)Tc(N)(L(n)())(2)]. The complexes were characterized

  前体配合物[（99g）Tc（N）Cl（2）（PPh（3））（2）]和[（99g）Tc（N）Cl（4）]（-）与膦硫醇配体的反应（ R（2）PCH（2）CH（2）SH类型的HL（n）（））（R =苯基，甲氧基丙基），R（2）'PCH（2）CH（2）CH（2）SH（ R'=苯基，甲苯基）和R（2）''PoC（6）H（4）SH（R'=苯基）提供了五个配位的二取代的亚硝基tech（V）络合物[（99g）Tc（ N）（L（n）（））（2）]。通过元素分析，（1）H和（31）P NMR光谱，FT IR和正FAB MS光谱对复合物进行表征。[[99g）Tc（N）（L（1））（2）]（1）的结构表征[HL（1）=（C（6）H（5））（2）PCH（2）CH（2 ）SH]和[（99g）Tc（N）（L（5））（2）]（5）[HL（5）=（o-CH（3）C（6）H（4））（2） PCH（2）CH（2）CH（2）S