4-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)吡啶 | 889-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)吡啶
• 英文名称: (E)-4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine
• 英文别名: 4-[4-(N,N-dimethylamino)styryl]pyridine；(E)-N,N-dimethyl-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)aniline；4-[4-(dimethylamino)styryl]pyridine；N,N-dimethyl-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]aniline
• CAS: 889-36-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂
• 分子量: 224.305
• InChiKey: LIXUVTQYCRSIET-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  245-247 °C (dec.) (lit.)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 安全说明：
  S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  常温、避光，存放在通风干燥的地方。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)吡啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H16N2
分子式
: 224.30 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-[4-(Dimethylamino)styryl]pyridine
-
化学文摘登记号(CAS 889-36-1
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 245 - 247 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)吡啶 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以71%的产率得到4-{(E)-2-[4-(dimethylamino)phenyl]-1-ethenyl}pyridinium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯杂环的晶体堆积设计和单晶中的 [2+2] 光环加成反应 7. 4-苯乙烯基吡啶氢高氯酸盐的晶体结构和这些化合物的固态 [2+2] 自光环加成反应

  摘要：

  合成了一系列 4-苯乙烯基吡啶氢高氯酸盐，并研究了其多晶膜和单晶中的 [2+2] 自光环加成 (PCA) 反应，导致 1,2,3,4-四取代环丁烷的中心对称 rctt 异构体。与中性苯乙烯基吡啶不同，它们的质子化形式更适合于固态 PCA 反应。根据X射线衍射数据，这些化合物的阳离子与相关的苯乙烯基染料一样，主要以头对头或头对尾的方式以等概率堆叠在晶体中。只有在后一种类型的堆栈中，PCA 反应作为单晶到单晶的转变是可行的。晶体堆积由有机阳离子和高氯酸根阴离子之间的氢键以及其他弱定向相互作用稳定，例如，通过 S…S 相互作用，从而防止 PCA 过程中的原子位移。仅在含 15-crown-5 的 4-苯乙烯基吡啶氢高氯酸盐中观察到 PCA 反应在单晶中完成而没有降解。后一种化合物的晶体不是通过阳离子和阴离子之间的氢键稳定，而是通过 N+-H…O（大环）氢键稳定，导致形成头对尾堆叠的二聚体。在晶体

  DOI：

  10.1007/s11172-011-0259-8
• 作为产物：
  描述：

  在 二甲基亚砜 作用下， 反应 2.0h， 以19%的产率得到4-(4-(二甲氨基)苯乙烯基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  亚甲基2,3-二卤代丙酸酯中二甲亚砜介导的消除反应：范围和机理的见解

  摘要：

  二甲基亚砜（DMSO）有效地导致3-芳基2,3-二溴丙酸酯的还原消除为肉桂酸酯，收率良好。对于3-苯基2,3-二卤代丙酸酯，脱溴是提供高收率的3-苯基丙烯酸酯衍生物的主要途径，而脱氢溴化是与噻吩衍生物竞争的途径。1 H NMR，81 Br NMR和MS技术表明，在该转化过程中形成了副产物溴化DMSO，MeBr和HBr，没有证据表明形成了Br 2。DMSO作为亲核试剂和溴清除剂的双重作用解释了该反应中形成的产物。

  DOI：

  10.1021/jo070217c

文献信息

• PROTOTYPE SYSTEMS OF THERANOSTIC BIOMARKERS FOR IN VIVO MOLECULAR MANAGEMENT OF CANCER
  申请人：ODYSSEOS Andreani

  公开号：US20160376298A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to a theranostic system comprising a beacon and a compound selected from the group consisting of a quinazoline-based tyrosine kinase inhibitor and a natural product. The theranostic systems have use in the therapy and diagnosis of tyrosine kinase related malignancies.

  本发明涉及一种治疗系统，包括一个信标和从喹唑啉基酪氨酸激酶抑制剂和天然产物组成的化合物中选择的一种。这种治疗系统在酪氨酸激酶相关恶性肿瘤的治疗和诊断中有用。
• NIR emitting platinum pincer complexes based on the N^N^C ligand containing {benz[4,5]imidazo[1,2-a]pyrazin} aromatic system; synthesis, characterization and photophysical study
  作者：Julia R. Shakirova、Zohreh Hendi、Daniil D. Zhukovsky、Victor V. Sokolov、Sirous Jamali、Vladimir V. Pavlovskiy、Vitaly V. Porsev、Robert A. Evarestov、Sergey P. Tunik

  DOI：10.1016/j.ica.2020.119776

  日期：2020.10

  Abstract In the present work we obtained a series of NIR luminescent platinum(II) complexes with a pincer N^N^C ligand based on the conjugated benzoimidazo[1,2-a]pyrazine} system with the [Pt(N^N^C)L]n+ structural motif (L = phosphine, alkynyl or pyridine-type ligands). We have also synthesized two complexes with bidentate phosphines that demonstrate different types of coordination: 1) as chelating

  摘要在基于[Pt（N ^ N）的共轭苯并咪唑[1,2-a]吡嗪}体系的基础上，我们获得了一系列具有钳制N ^ N ^ C配体的NIR发光铂（II）配合物。 ^ C）L] n +结构基序（L =膦，炔基或吡啶型配体）。我们还合成了两种带有二齿膦的配合物，它们显示出不同的配位类型：1）作为螯合配体（在1,2-双（二苯基膦基）苯的情况下）导致N ^ N ^吡啶环失配C配体和[Pt（N ^ C）dppb] +配合物的形成；2）作为[Pt（N ^ N ^ C）} 2dppm] 2+型二聚体中两个Pt（N ^ N ^ C）}片段之间的桥联配体（在双（二苯基膦基）甲烷的情况下） 。使用光谱方法对得到的配合物进行了充分表征，用DFT和TD DFT方法研究了它们的基态结构和光物理性质。根据获得的数据，芳族苯并咪唑并[1,2-a]吡嗪}片段在此类配合物的光物理中起关键作用，位于N ^ N ^ C配体的
• [R₂S-CH₂-OTf]⁺ OTf^– as a Reagent with an Optionally Mono-or Biselectrophilic Csp³ Center
  作者：Robert Weiss、Matthias Handke、Frank Hampel

  DOI：10.1515/znb-1998-0824

  日期：1998.8.1

  Sulfonium salts [R₂S-CH₂-OTf]⁺ OTf^- 1a,b are synthetically versatile 1,1-biselectrophiles featuring the sulfonio- and triflato-substituents as leaving groups of differential nucleofugic power. Reactions with a number of neutral nucleophiles |Nu yield a series of novel sulfoniom ethylated onium salts [R₂S-CH₂-Nu]²⁺ 2OTf^- 2 - 8 under very mild conditions. Structures of salts 2a, 5a and 6b were confirm ed by X -ray analysis. With certain N -hetarenes exchange of both nucleofuges in la was achieved, yielding the symmetrical 1,1-bisonium salts 9 and 10. With pyridine(derivatives) selective substitution of the sulfoniofunction in 1,1-bisonium systems 2a and 5a was also realized. These reactions represent typical examples of nucleophilic substitutions at geminally bisonio substituted Csp₃ centers, which we recently have introduced as a novel variant of S_ɴ2 reactivity.

  砜盐[R₂S-CH₂-OTf]⁺ OTf^- 1a,b是一种合成多功能的1,1-双亲电子受体，具有硫烷基和三氟甲烷基取代基作为不同核离散能力的离去基团。与一系列中性亲核试剂|Nu反应，在非常温和的条件下生成一系列新型硫烷基化的烷基化磺酸盐[R₂S-CH₂-Nu]²⁺ 2OTf^- 2 - 8。盐2a、5a和6b的结构经X射线分析确认。通过对la中某些N-杂环化合物的反应，实现了两个核离散基团的交换，形成对称的1,1-双磺酸盐9和10。对于吡啶（衍生物），也实现了对1,1-双磺酸盐系统2a和5a中硫烷基功能的选择性取代。这些反应代表了我们最近引入的作为S_ɴ2反应的一种新变体的烷基化双磺酸Csp₃中的亲核取代的典型示例。

• Tailoring structure–function and targeting properties of ceramides by site-specific cationization
  作者：Zdzislaw M. Szulc、Jacek Bielawski、Hanna Gracz、Marietta Gustilo、Nalini Mayroo、Yusuf A. Hannun、Lina M. Obeid、Alicja Bielawska

  DOI：10.1016/j.bmc.2006.07.016

  日期：2006.11

  pyridinium salts (CCPS and dhCCPS, respectively). Ceramidoids having the pyridinium salt unit (PSU) placed internally (alpha and gamma- CCPS) or as a tether (omega-CCPS) in the N-acyl moiety were prepared by N-acylation of sphingoid bases with different omega-bromo acids or pyridine carboxylic acid chlorides following capping with respective pyridines or alkyl bromides. Consistent with their design

  在我们关于隔室特异性脂质介导的细胞调节的研究过程中，我们确定了神经酰胺（Cers）与线粒体依赖性死亡信号通路之间的密切联系。在这里，我们报道了一类新型的阳离子Cer模拟物，被称为类陶瓷胺，旨在用作细胞器靶向的鞘脂（SPL），其基于Cer和二氢神经酰胺（dhCer）与吡啶鎓盐（分别为CCPS和dhCCPS）的结合物。通过将鞘氨醇碱基用不同的ω-溴代酸或吡啶进行N-酰化，可制备出吡啶鎓盐单元（PSU）置于内部（α和γ-CCPS）或作为系链（ω-CCPS）的类神经酰胺。分别用吡啶或烷基溴封端后生成羧酸氯化物。这些类似物与其设计相符，与不带电荷的对应物相比，在水中的溶解度显着提高，在D（2）O中的NMR光谱解析良好，疏水性得到广泛修饰，细胞吸收速度加快，细胞中的抗癌活性更高。在MCF-7乳腺癌细胞中进行的结构活性关系（SAR）研究表明，PSU的位置及其总链长显着影响了这些类神经酰胺的细胞毒性作用。
• The effect on E-stilbazoles second order NLO response by axial interaction with M(II) 5,10,15,20-tetraphenyl porphyrinates (M=Zn, Ru, Os); a new crystalline packing with very large holes
  作者：Elisabetta Annoni、Maddalena Pizzotti、Renato Ugo、Silvio Quici、Tamara Morotti、Nicola Casati、Piero Macchi

  DOI：10.1016/j.ica.2005.12.056

  日期：2006.6

  coordination of push–pull E-stilbazoles carrying electron donor or electron withdrawing groups with tetraphenylporphyrinates of Zn(II), Ru(II) and Os(II) does not produce any significant increase in second order NLO response, the exception being the E-stilbazole carrying the electron withdrawing CF3 group. The lack of an increase in the second order NLO response due to the polarising action on the E-stilbazole

  摘要带有电子供体或吸电子基团的推挽E-噻唑与Zn（II），Ru（II）和Os（II）的四苯基卟啉的轴向配位不会使二阶NLO反应产生任何显着增加带有吸电子CF 3基的E-噻唑。金属中心起路易斯酸作用，对E-斯蒂巴唑推挽系统产生极化作用，导致二阶NLO响应缺乏增加，这归因于金属原子与E-的轴向π反向键合stilbazole，这种回键产生与σ捐赠相反的屏蔽效应。当E-噻唑带有一个强吸电子基团时，这种作用就变得很明显。因此，似乎卟啉配合物中的金属与软π离域配体轴向相互作用时可能表现出双重作用，例如根据E-stilbazole本身的性质，其中σ受体或π供体性质占优势的E-stilbazoles。红外，电子光谱和偶极矩表明，通过影响金属中心路易斯酸行为的π反向键合过程，轴向和赤道上的电子密度都位于金属上。具有由四个卟啉部分形成的盒子并且在盒子内具有大的空通道的特定晶体填料似乎是轴向取代的四苯基卟啉酸酯