17β-oestradiol diacetate | 1474-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-oestradiol diacetate
• 英文别名: 3-O,17-O-Diacetyl-oestra-1,3,5(10)-trien-3,17β-diol, 17'β'-Oestradiol-diacetat；3,17-Diacetoxy-13-methyl-8-isogona-1.3.5(10)-trien；Oestradiol-diacetat；[(13S,17S)-3-acetyloxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 1474-52-8；3434-88-6；21610-94-6；99946-40-4
• 化学式: C₂₂H₂₈O₄
• 分子量: 356.462
• InChiKey: VQHQLBARMFAKSV-IOHZUATHSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-142 °C
• 沸点：
  463.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-oestradiol diacetate 在 potassium carbonate 、 copper(II) iodide 、 thallium(III) trifluoroacetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-iodo-17β-oestradiol
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective a-ring functionalization of oestrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89772-6
• 作为产物：
  描述：

  estradiol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以98%的产率得到17β-oestradiol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Efficient regioselective a-ring functionalization of oestrogens

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89772-6

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIADES FOR THE PREPARATION OF 7-ALKYLATED STEROIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE STÉROÏDES 7-ALKYLÉS
  申请人：CRYSTAL PHARMA SAU

  公开号：WO2015181116A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  A process for preparing compounds of formula (I), or a salt, solvate or stereoisomer thereof, including Fulvestrant, which process comprises free radical to a compound of formula (III), or a salt, solvate or stereoisomer thereof. The invention also refers to intermediates of said process.

  一种制备式(I)化合物的方法，或者其盐、溶剂合物或立体异构体，包括富马酸苯甲酸酯（Fulvestrant）的方法，该方法包括自由基向式(III)化合物转化的步骤，或者其盐、溶剂合物或立体异构体。该发明还涉及所述方法的中间体。
• USE OF 7ALPHA-HYDROXY-ESTRADIOL, 7ALPHA-HYDROXY-DEHYDROEPIANDROSTERONE AND 7ALPHA-HYDROXY-PREGNENOLONE DERIVATIVES FOR TREATING ACUTE CELLULAR DEGENERATION
  申请人：THE UNIVERSITY OF EDINBURGH

  公开号：EP1307205B1

  公开（公告）日：2007-04-04
• ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS ASSOCIATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：Brinton Roberta Diaz

  公开号：US20080200441A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Selective estrogen receptor modulators, as well their related pharmaceutical compositions and methods of use, are provided herein. These estrogen receptor modulators include compounds that primarily exhibit estrogen receptor antagonist activity or primarily exhibit selective estrogen receptor antagonist and agonist activity, i.e., SERM activity, in specific tissue types. Particular embodiments provide compounds that behave as NeuroSERMs promoting neurotrophism and neuroprotection in brain tissue. These NeuroSERMs represent a subset of the modulators compounds provided herein that can cross the blood-brain-barrier and exert estrogen receptor agonist-like effects in the brain. The compounds should be useful for treating a variety of diseases, particularly estrogen receptor-mediated diseases and disorders, such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis and Alzheimer's disease.
• [EN] ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS, ASSOCIATED PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OETROGÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ASSOCIÉES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：WO2008100560A2

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] Selective estrogen receptor modulators, as well their related pharmaceutical compositions and methods of use, are provided herein. These estrogen receptor modulators include compounds that primarily exhibit estrogen receptor antagonist activity or primarily exhibit selective estrogen receptor antagonist and agonist activity, i.e., SERM activity, in specific tissue types. Particular embodiments provide compounds that behave as NeuroSERMs promoting neurotrophism and neuroprotection in brain tissue. These NeuroSERMs represent a subset of the modulators compounds provided herein that can cross the blood-brain-barrier and exert estrogen receptor agonist-like effects in the brain. The compounds should be useful for treating a variety of diseases, particularly estrogen receptor-mediated diseases and disorders, such as osteoporosis, breast and endometrial cancers, atherosclerosis and Alzheimer's disease.
  [FR] La présente invention concerne des modulateurs sélectifs de récepteur d'oetrogène, ainsi que leurs compositions pharmaceutiques associées et leurs procédés d'utilisation. Les modulateurs de récepteur d'oetrogène comportent des composés qui présentent principalement une activité antagoniste de récepteur d'oetrogène ou présentent principalement une activité antagoniste et agoniste sélective de récepteur d'oetrogène, c'est à dire une activité de SERM, dans des types de tissu spécifiques. Certains modes de réalisation comprennent des composés qui agissent comme des modulateurs neurologiques sélectifs de récepteur d'oetrogène favorisant des mécanismes de neurotrophisme et de neuroprotection dans le tissu cérébral. Ces modulateurs neurologiques sélectifs de récepteur d'oetrogène représentent un sous-ensemble des composés modulateurs selon l'invention pouvant traverser la barrière hématocéphalique et produire des effets de type agoniste de récepteur d'oetrogène dans le cerveau. Les composés peuvent être utiles pour traiter diverses maladies, notamment des maladies et des troubles liés au récepteur d'oetrogène, tels que l'ostéoporose, les cancers du sein et de l'endométrie, l'athérosclérose et la maladie d'Alzheimer.