3-bromo-4-fluoro-benzyl chloride | 78239-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-bromo-4-fluoro-benzyl chloride
• 英文别名: 2-Bromo-4-(chloromethyl)-1-fluorobenzene
• CAS: 78239-72-2
• 化学式: C₇H₅BrClF
• mdl: MFCD11156114
• 分子量: 223.472
• InChiKey: WVZWBCYWQAZDTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4-fluoro-benzyl chloride 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[(3-Bromo-4-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel isopropanolamine inhibitors against MoTPS1 as potential fungicides with unique mechanisms

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115755
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 3-bromo-4-fluoro-benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  3-Bromo-4-fluoro-benzyl derivatives

  摘要：

  很抱歉，但我需要知道要翻译成中文的内容是什么。请提供需要翻译的文本。

  公开号：

  US04326087A1

文献信息

• [EN] TGR5 AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE TGR5
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2011071565A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  TGR5 agonists of structural formula VIII(Q), wherein X, R1, R2, and R5 are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  TGR5激动剂的结构式VIII(Q)，其中X、R1、R2和R5在规范中定义，其药用盐、组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的使用。该发明还包括在制药品中使用这些化合物以及用于制造药物，特别是用于治疗疾病。
• [EN] TRIAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS TGR5 AGONISTS IN THE TREATMENT OF DIABETES AND OBESITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE ET D'IMIDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE TGR5 DANS LE TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DE L'OBÉSITÉ
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010093845A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention comprises TGR5 agonists of structural formula I, wherein X, R1, R2, and R5 are defined herein, as well as N-oxides of them and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further comprises composition comprising the compounds, N-oxides, and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also comprises use of the compounds and compositions for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases in which TGR5 is a mediator or is implicated.

  本发明包括结构式I的TGR5激动剂，其中X、R1、R2和R5在此处定义，以及它们的N-氧化物和其药学上可接受的盐。该发明还包括包含这些化合物、N-氧化物和/或其药学上可接受的盐的组合物。该发明还包括利用这些化合物和组合物治疗TGR5是介质或涉及的疾病。该发明还包括利用这些化合物制造药物，特别是用于治疗TGR5是介质或涉及的疾病。
• 3-(2,6-Dichloro-benzyloxy)-11-oxo-olean-12-ene-29-oic acid, a semisynthetic derivative of glycyrrhetic acid: synthesis, antiproliferative, apoptotic and anti-angiogenesis activity
  作者：Rajni Sharma、Santosh K. Guru、Shreyans K. Jain、Anup Singh Pathania、Ram A. Vishwakarma、Shashi Bhushan、Sandip B. Bharate

  DOI：10.1039/c4md00344f

  日期：——

  Glycyrrhetic acid (2, 3β-hydroxyl-11-oxo-olean-12-ene-29-oic acid), a pentacyclic triterpenoid isolated from Glycyrrhiza glabra, is known to possess a wide range of biological activities. Herein, we report the synthesis and antiproliferative activity of 3-O-ether derivatives of glycyrrhetic acid. The cytotoxicity of the prepared derivatives was investigated in three cancer cell lines, including human

  甘草次酸（2，3β-羟基-11-氧代齐墩果-12-烯-29-OIC酸），五环三萜分离自光果甘草，已知具有各种生物活性。在此，我们报道了甘草次酸的3- O-醚衍生物的合成和抗增殖活性。在三种胰腺癌细胞系中研究了制备的衍生物的细胞毒性，包括人类胰腺癌（MIAPaCa-2），前列腺癌（PC-3）和人类肝细胞肝癌（HepG-2）。在测试的化合物中，2,6-二氯苄基5b和2,4-二氯苄基衍生物5r在PC-3细胞中表现出明显的细胞毒性，IC 50分别为6和18μM。二氯苄基衍生物5b在MIAPaCa-2（IC 50：7μM ）和HepG-2细胞（IC 50：19μM）中也显示出细胞毒性。此外，通过细胞周期分析，核形态变化和PC-3细胞中的线粒体膜电位损失，研究了化合物5b的凋亡诱导作用。化合物5b导致PC-3细胞中sub-G1种群增加，这表明其具有凋亡特性。有趣的是，化合物5b也阻止了细胞周期的S期。
• FLUORINE ATOM-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20190031600A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Provided is a fluorine atom-containing compound represented by formula (1) below (In the formula, Z represents a predetermined divalent group, each Ar independently represents a predetermined aromatic ring-containing group, and each Ar F independently represents a predetermined fluorine atom-containing aryl group).

  提供的是下面公式（1）所代表的含氟原子的化合物（在公式中，Z代表预定的二价基团，每个Ar独立代表预定的含芳香环的基团，每个ArF独立代表预定的含氟原子的芳基基团）。
• 4-Fluoro-3-phenoxy-benzyl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04381412A1

  公开（公告）日：1983-04-26

  ##STR1##

  这个字符串似乎是一个编码，无法直接翻译成中文。请提供更多上下文信息以便我更好地理解您的需求。