3-hydroxy-α-nitrate-benzenemethanol | 190442-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-hydroxy-α-nitrate-benzenemethanol
• 英文别名: 3-[(nitrooxy)methyl]phenol；3-(nitroxymethyl)phenol；3-hydroxybenzyl nitrate；3-nitrooxymethylphenol；NCX 4015；benzenemethanol-3-hydroxy-α-nitrate；(3-hydroxyphenyl)methyl nitrate
• CAS: 190442-16-1
• 化学式: C₇H₇NO₄
• 分子量: 169.137
• InChiKey: GCKBVYBCFQGKGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-α-nitrate-benzenemethanol 、 (+/-)-5-bromo-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one 在 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (+/-)-3-({3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-5-oxo-4-phenyl-2,5-dihydrofuran-2-yl}oxy)benzyl nitrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES, LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE, SERVANT D'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的化合物，其化学式为I，这些化合物是二苯基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，在治疗环氧合酶-2介导的疾病中具有用途。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，其中包括使用化合物I。上述化合物可用作低剂量阿司匹林的联合治疗，以治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004041803A1
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苄基氯 在 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到3-hydroxy-α-nitrate-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮供体沙利度胺类似物作为抗癌剂的合成和生物学评价

  摘要：

  为了寻找更有效的抗癌剂，设计并合成了 15 种一氧化氮 (NO) 供体沙利度胺类似物 6a、6b、8a-8e 和 13a-13h。这些化合物对三种人类肿瘤细胞系（HepG2、A549 和 PC-3）的体外细胞毒性进行了评估。结果表明，13a-13d表现出与5-氟尿嘧啶(5-FU)相当或更强的显着抗癌活性。根据获得的实验数据，还讨论了构效关系。通常，目标化合物的细胞毒活性与 NO 供体的类型密切相关，连接到 NO 供体的间隔物的长度对生物活性也很重要。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800014

文献信息

• NITRIC OXIDE DONOR NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：Mammen Mathai

  公开号：US20130323271A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula: where R 1 , R 2 , R 3 , R 7 , R 8 , Z, X, b, and c are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds are nitric oxide donors and have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and processes and intermediates for preparing such compounds.

  在一方面，本发明涉及具有以下公式的化合物：其中R1、R2、R3、R7、R8、Z、X、b和c按说明书定义，或其药用可接受的盐。这些化合物是氧化氮供体并具有中性内肽酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含此类化合物的药物组合物；使用此类化合物的方法；以及制备此类化合物的过程和中间体。
• Drugs for diabetes
  申请人：——

  公开号：US20040023890A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Use for the diabetes treatment of compounds or salts thereof, having the following general formula (I): A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 wherein A contains the radical of a drug having an antiiflammatory or analgesic activity, B is a bivalen: linking group wherein the precursor must meet the tests described in the application, C is a a bivalent linking group as defined in the invention.

  用于治疗糖尿病的化合物或其盐，具有如下通用公式（I）：A-(B) b0 —(C) c0 —NO 2 其中A含有具有抗炎或镇痛活性的药物的自由基，B是一个双价连接基团，其中前体必须符合本申请中描述的测试，C是如发明中定义的双价连接基团。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ACETAMIDES AS KAPPA OPIOID RECEPTOR (KOR) AGONISTS<br/>[FR] ACÉTAMIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE KAPPA (KOR)
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2013131408A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a series of substituted compounds having the general formula (I), including their ste reoisomers and/or their pharmaceutically acceptable salts, wherein R1, R2, R3. R4, R5, and R6 are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds including intermediates. The compounds of this invention are effective at the kappa (κ) opioid receptor (KOR) site. Therefore, the compounds of this invention are useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of central nervous system disorders (CNS), including but not limited to acute and chronic pain, and associated disorders, particularly functioning peripherally at the CNS.

  本发明涉及一系列具有通式（I）的取代化合物，包括它们的立体异构体和/或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括中间体。本发明的化合物在kappa（κ）阿片受体（KOR）位点上具有有效性。因此，本发明的化合物可用作药物剂，特别是在治疗和/或预防各种中枢神经系统疾病（CNS）方面，包括但不限于急性和慢性疼痛，以及相关疾病，尤其是在中枢神经系统的外周起作用。
• [EN] PROSTAGLANDIN NITROOXYDERIVATIVES<br/>[FR] NITRO-OXY-DERIVES DE LA PROSTAGLANDINE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2005068421A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Prostaglandin nitrooxyderivatives having improved pharmacological activity and enhanced tolerability are described. They can be employed for the treatment of glaucoma and ocular hypertension.

  描述了具有改善药理活性和增强耐受性的前列腺素硝氧衍生物。它们可用于治疗青光眼和眼压增高。
• [EN] NITROXY DERIVATIVES OF SOFT STEROIDS<br/>[FR] DÉRIVÉS NITROXY DE STÉROÏDES DOUX
  申请人：BAUSCH & LOMB

  公开号：WO2013133980A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an ophthalmic composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention is also directed to the use of the ophthalmic compositions for treating inflammatory conditions of the palpebral or bulbar conjunctiva, cornea and anterior segment of the globe, and to ameliorate inflammation associated with corneal injury.

  一种具有化学式（I）的化合物或其药用可接受的盐，以及包含具有化学式（I）的化合物或其药用可接受的盐的眼科组合物。本发明还涉及将眼科组合物用于治疗睑板或球结膜、角膜和眼球前节的炎症病症，以及缓解与角膜损伤相关的炎症。