(+/-)-5-bromo-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one | 691005-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+/-)-5-bromo-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 2-bromo-3-(4-methylsulfonylphenyl)-4-phenyl-2H-furan-5-one
• CAS: 691005-66-0
• 化学式: C₁₇H₁₃BrO₄S
• 分子量: 393.258
• InChiKey: VCOAMJDCGFXUQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  598.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.572±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-bromo-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-羟基万络
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinones as selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  Pyridazinone was found to be an excellent core template for selective COX-2 inhibitors. Two potent. selective and orally active COX-2 inhibitors, which were highly efficacious in rat paw edema and rat paresis models. have been obtained. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)01045-4
• 作为产物：
  描述：

  罗非昔布 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (+/-)-5-bromo-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-3-phenylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITRIC OXIDE RELEASING PRODRUGS OF DIARYL-2-(5H)-FURANONES AS CYCLOOXYGENASE-2 INHIBITORS
  [FR] PROMEDICAMENTS DE DIARYL-2-(5H)-FURANONES, LIBERANT DE L'OXYDE NITRIQUE, SERVANT D'INHIBITEURS DE CYCLOOXYGENASE-2

  摘要：

  该发明涵盖了一种新颖的化合物，其化学式为I，这些化合物是二苯基-2-(5H)呋喃酮的一氧化氮释放前药，在治疗环氧合酶-2介导的疾病中具有用途。该发明还涵盖了某些药物组合和治疗环氧合酶-2介导疾病的方法，其中包括使用化合物I。上述化合物可用作低剂量阿司匹林的联合治疗，以治疗慢性环氧合酶-2介导的疾病或症状，同时降低血栓性心血管事件的风险。

  公开号：

  WO2004041803A1