10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇 | 3926-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇
• 英文名称: 2-Hydroxy-promazin
• 英文别名: 2-Hydroxypromazine；10-[3-(dimethylamino)propyl]phenothiazin-2-ol
• CAS: 3926-64-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂OS
• 分子量: 300.425
• InChiKey: YMVFQWULFRMLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >58°C (dec.)
• 沸点：
  479.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  氯仿（微溶，加热）、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934300000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇 在 高氯酸 、 Manganase-(III) solution 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪的阳离子自由基。aquamanganese（III）之间的第4部分。电子转移和Ñ -alkylphenothiazines

  摘要：

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。

  DOI：

  10.1039/dt9800000484
• 作为产物：
  描述：

  氯丙嗪 在 2-(二环己基膦)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三异丙基-1,1′-联苯 、 硼酸 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 14.0h， 以87%的产率得到10-(3-二甲基氨基丙基)吩噻嗪-2-醇
  参考文献：
  名称：

  硼酸与硼酸的钯催化羟基化

  摘要：

  硼酸B（OH）3被证明是在温和条件下用Pd催化剂将卤代（杂）芳基卤化物转化为相应酚的有效氢氧化物试剂。以良好至优异的产率获得了各种苯酚产物。这种转变可耐受各种官能团和分子，包括对碱敏感的取代基和复杂的药学（杂）芳基卤化物分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03069

文献信息

• Photochemistry in micelles as a model for the in vivo phototoxicity of chlorpromazine
  作者：Gary A. Epling、Carole Black、Viresh Rawal

  DOI：10.1039/p29830001313

  日期：——

  The photochemical reactivity of chlorpromazine has been studied in an oxygenated solution containing micelles. The photochemical dehalogenation reaction which had previously only been observed in oxygen-free solutions was found to predominate. The relevance of this photoreaction and the micelle as a model for the in vivo phototoxicity of chlorpromazine is discussed.

  已经在含有胶束的含氧溶液中研究了氯丙嗪的光化学反应性。发现以前仅在无氧溶液中观察到的光化学脱卤化反应占主导。讨论了这种光反应和胶束作为氯丙嗪体内光毒性模型的相关性。
• Synthesis of Phenothiazines. IV.^1-3 10-Aminoalkyl Derivatives of 2-Substituted Phenothiazines and 2-Azaphenothiazines
  作者：PAUL N. CRAIG、MAXWELL GORDON、JOHN J. LAFFERTY、BRUCE M. LESTER、ALEX M. PAVLOFF、CHARLES L. ZIRKLE

  DOI：10.1021/jo01076a019

  日期：1960.6
• Effect of Ultraviolet Irradiation on Chlorpromazine II
  作者：Chian L. Huang、Freeman L. Sands

  DOI：10.1002/jps.2600560223

  日期：1967.2
• Palladium-Catalyzed Hydroxylation of Aryl Halides with Boric Acid
  作者：Zhi-Qiang Song、Dong-Hui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03069

  日期：2020.11.6

  hydroxide reagent in converting (hetero)aryl halides to the corresponding phenols with a Pd catalyst under mild conditions. Various phenol products were obtained in good to excellent yields. This transformation tolerates a broad range of functional groups and molecules, including base-sensitive substituents and complicated pharmaceutical (hetero)aryl halide molecules.

  硼酸B（OH）3被证明是在温和条件下用Pd催化剂将卤代（杂）芳基卤化物转化为相应酚的有效氢氧化物试剂。以良好至优异的产率获得了各种苯酚产物。这种转变可耐受各种官能团和分子，包括对碱敏感的取代基和复杂的药学（杂）芳基卤化物分子。
• Cation radicals of phenothiazines. Part 4. Electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines
  作者：Ezio Pelizzetti

  DOI：10.1039/dt9800000484

  日期：——

  The kinetics of electron transfer between aquamanganese(III) and N-alkylphenothiazines, giving rise to the corresponding cation radicals, has been investigated in the range 0.20–1.50 mol dm–3 HClO4 at different temperatures. The main reaction path has been assigned to the unhydrolysed species Mn3+(aq), and there is a dependence of the rate constants on the corresponding reduction potentials.

  aquamanganese（之间的电子转移的动力学III）和Ñ -alkylphenothiazines，从而产生相应的阳离子基团，已经在范围0.20-1.50摩尔DM被研究-3的HClO 4在不同温度下。主要反应路径已分配给未水解物质Mn 3+（aq），速率常数与相应的还原电位有关。