| 1513862-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1513862-19-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N*C₃₁H₂₆IrN₄O₄
• 分子量: 953.26
• InChiKey: MGRFSYYRTJCOEZ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  >250 °C (decomp)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [(2-phenylpyridine)₂Ir(2-picolylamine)]Cl 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含阴离子发光铱（iii）配合物的油酸盐及其在软盐中的用途†

  摘要：

  两种阴离子铱配合物[（R-ppy）2 Ir（O ^ N）] TBA，R-ppy = 2-苯基吡啶或4,5'-二甲基-2-苯基吡啶，O ^ N =乳清酸和TBA的双阴离子形式=已合成四丁基铵，并已通过UV-Vis，发射，IR，NMR和循环伏安法研究对其进行了全面表征。这些包含双阴离子二齿辅助配体的环金属化发光配合物显示出明亮的发射光（PLQY为60-70％），并且在可见光谱的绿色区域具有最大值。加上离子铱络合物[（PPY）2的Ir（N ^ N）] X，其中N 1，N = 2吡啶甲基胺或2,2'-联吡啶，且X =氯-或CH 3 CO 2 - ，一系列通式[（ppy）2 Ir（N ^ N）] [（R-ppy）2 Ir（O ^ N）]已获得并完全表征，具有增强的发光性能，最高可达约。80％的磷光量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3dt52077c
• 作为产物：
  描述：

  [iridium(III)(μ-chloro)(2-phenylpyridine)2]2 、 四丁基氢氧化铵 、 乳清酸 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含阴离子发光铱（iii）配合物的油酸盐及其在软盐中的用途†

  摘要：

  两种阴离子铱配合物[（R-ppy）2 Ir（O ^ N）] TBA，R-ppy = 2-苯基吡啶或4,5'-二甲基-2-苯基吡啶，O ^ N =乳清酸和TBA的双阴离子形式=已合成四丁基铵，并已通过UV-Vis，发射，IR，NMR和循环伏安法研究对其进行了全面表征。这些包含双阴离子二齿辅助配体的环金属化发光配合物显示出明亮的发射光（PLQY为60-70％），并且在可见光谱的绿色区域具有最大值。加上离子铱络合物[（PPY）2的Ir（N ^ N）] X，其中N 1，N = 2吡啶甲基胺或2,2'-联吡啶，且X =氯-或CH 3 CO 2 - ，一系列通式[（ppy）2 Ir（N ^ N）] [（R-ppy）2 Ir（O ^ N）]已获得并完全表征，具有增强的发光性能，最高可达约。80％的磷光量子产率。

  DOI：

  10.1039/c3dt52077c