cis-diammine(orotato)copper(II) | 75606-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: cis-diammine(orotato)copper(II)
• 英文别名: cis-[Cu(oro)(NH3)2]
• CAS: 75606-07-4
• 化学式: C₅H₈CuN₄O₄
• 分子量: 251.689
• InChiKey: QIIZFDNBMUWFFR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 、 copper(II) sulfate 以 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 cis-diammine(orotato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  该螯合铜的不寻常的非共价相互作用（II）离子并且在维生素B的π键13配合物，顺式-Diammine（orotato）铜（II）：理论和振动光谱法研究

  摘要：

  具有维生素B 13（乳清酸），顺式[[Cu（oro）（NH 3）2 ]的Cu（II）配合物的晶体结构表明，螯合的Cu（II）之间存在异常的，非共价的π型相互作用离子和尿嘧啶环的C═C键[Michalska et al。多面体2007，26，4303]。在这项工作中，这种相互作用的起源和强度得到了彻底的研究。使用不受限制的密度泛函理论方法，B3LYP和新开发的M05-2X泛函，对标题复合物的分子结构和振动光谱进行了全面的研究。为了比较，还进行了UMP2级别的计算。DFT计算中已经采用了多种基础集，包括aug-cc-pVTZ，D95V（d，p），SDD和LanL2DZ。的63铜/ 65铜同位素替代技术用于识别红外光谱中的铜配体振动。在计算出的势能分布PED的基础上，对标题配合物的FT-IR和拉曼光谱中的所有波段进行了明确分配。结果表明，顺式-[Cu（oro）（NH 3）2 ]的拉曼光谱中1210

  DOI：

  10.1021/jp901912v

文献信息

• H-bonded supramolecular synthon induced magnetic superexchange phenomenon results weak ferromagnetic and strong antiferromagnetic interactions in two new copper-orotate coordination network
  作者：Archana Yadav、Prem Lama、Alina Bieńko、Dariusz Bieńko、Kafeel Ahmad Siddiqui

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.047

  日期：2018.2

  susceptibility reveals the occurrence of competitive exchange interactions with a net ferromagnetic character in 1 ( J = +0.48 cm −1 ) and strong antiferromagnetic interaction in 2 ( J = −4.93 cm −1 ). Magnetic superexchange interaction transmitted through equatorial–axial hydrogen bridge system promotes weak ferromagnetic interactions in 1 while in 2 it is in basal-basal position, in which two d x2-y2

  摘要乳清酸（C 5 H 4 N 2 O 4 OrH 3）与金属盐Cu（Ac）2·H 2 O的水热自组装产生了一个新的基于OrH的氢键配位网络[Cu（OrH）（2NH） 3）（H 2 O）]·H 2 O（1）和[Cu（OrH）（2NH 3）] 2（2）。对1的单晶X射线研究证实，金属离子（Cu 2+）上的+2电荷被OrH阴离子平衡。N–H⋯O和O–H⋯O氢键合成子是产生氢键铜-OrH结构的唯一产物。磁化率的温度依赖性测量揭示了竞争交换相互作用的发生，其净铁磁特性为1（J = +0.48 cm -1），强反铁磁相互作用为2（J = -4.93 cm -1）。通过赤道-轴向氢桥系统传递的磁性超交换相互作用在1中促进弱的铁磁相互作用，而在2中处于基-基位置，其中两个d x2-y2轨道参与交换机制揭示了两个反铁磁交换路径的共存，分子内比分子间强得多。分别应用于α和β自旋密度矩阵的自然键轨道（NBO）