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4-(4-chlorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine | 1091617-17-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(4-chlorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
英文别名
4-(4-chlorophenyl)-6-pyridin-2-ylpyrimidin-2-amine
4-(4-chlorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1091617-17-2
化学式
C15H11ClN4
mdl
——
分子量
282.732
InChiKey
URILTMCOPSVPLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 4-(4-chlorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    半三明治铑(III)和铱(III)配合物作为细胞毒和金属核酸酶制剂。
    摘要:
    使用[{(η5-C5Me5)M(μ-Cl)Cl} 2]合成[[η5-C5Me5)M(L1-3)Cl] Cl.2H2O型半三明治复合物,其中M = Rh(III )/ Ir(III)和L1-3 =嘧啶基配体。通过光谱分析表征复合物。通过吸收滴定和流体力学测量进行DNA相互作用研究,并提出了络合物与CT-DNA结合的嵌入模式。分子对接研究还支持在核苷酸碱基对栈之间插入复合物。凝胶电泳分析证明了复合物相互作用和切割质粒DNA的能力。通过微量稀释肉汤法研究复合物的最小抑菌浓度(MIC)。使用盐水虾杀伤力生物测定法评估了金属配合物的细胞毒性。
    DOI:
    10.1007/s12010-018-2835-y
  • 作为产物:
    描述:
    对氯苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 4-(4-chlorophenyl)-6-(pyridin-2-yl)pyrimidin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚-2-酮偶合嘧啶衍生物的超声介导合成,生物评价,对接和体内急性口服毒性研究
    摘要:
    这项工作报告了11种新型3-(4-(4-氯苯基)-6-(取代的苯基/杂芳基嘧啶-2-ylimino)吲哚满-2-一(7a – 7k)衍生物的超声介导的绿色合成。评估合成的衍生物对一组选定的人类乳腺癌细胞系乳腺癌(MCF-7),宫颈(HeLa),前列腺(PC-3)和肺(A-549)的体外抗癌活性。在测试的化合物中,7b对HeLa,PC-3和A-549表现出最有希望的体外抗癌活性,GI 50分别为15.38、19.67和4.37 µM。还筛选了化合物(7a – 7k)在其GI 50时诱导癌细胞凋亡和形态变化。浓度。用7b处理HeLa,PC-3和A549癌细胞以及用7h处理MCF-7癌细胞显示出凋亡和形态学变化,例如细胞收缩,细胞壁变形和存活细胞数量减少。与RWPE-1正常前列腺上皮细胞相比,化合物7b对PC-3癌细胞系的选择性提高了近5.00倍。已经进行了分子对接研究,该研究复制了初次命中7b
    DOI:
    10.1007/s11164-018-3292-5
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文献信息

  • An efficient and facile synthesis of polydentate ligand: pyridylpyrimidine-2-amine under solvent-free conditions
    作者:Shimin Tao、Sheng Xia、Liangce Rong、Changsheng Cao、Shujiang Tu
    DOI:10.1007/s11164-012-0526-9
    日期:2012.10
    An efficient and facile synthesis of polydentate ligand pyridylpyrimidine-2-amine via a one-pot reaction of different aromatic aldehydes, 2-acetylpyridine and guanidine carbonate, in the presence of NaOH under solvent-free conditions, is reported. These compounds have four N -donors and they are classic polydentate ligands of many metal ions. Due to employing a one-pot, multicomponent reaction, this
    据报道,在无溶剂条件下,在NaOH的存在下,通过不同芳香醛,2-乙酰基吡啶碳酸胍的一锅反应,可以高效,简便地合成多齿配体吡啶嘧啶-2-胺。这些化合物具有四个 N- 供体,它们是许多属离子的经典多齿配体。由于采用一锅多组分反应,该方法具有许多优点,包括易于进行实验的后处理步骤,成本较低,反应时间短,尤其是产物收率高。因此,本文提出了一种合成这些配体的实用且方便的方法。
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