2-(benzylthio)-1-cyclopropylethanone | 893567-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzylthio)-1-cyclopropylethanone
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-1-cyclopropylethanone；2-Benzylsulfanyl-1-cyclopropyl-ethanone
• CAS: 893567-26-5
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: RYCNDAILBKNHID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰化钠 、 碳酸氢铵 、 2-(benzylthio)-1-cyclopropylethanone 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以32.1%的产率得到5-benzylsulfanylmethyl-5-cyclopropylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65215

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到2-(benzylthio)-1-cyclopropylethanone
  参考文献：
  名称：

  使用Ugi反应一步合成N-乙酰半胱氨酸和谷胱甘肽衍生物

  摘要：

  通过Ugi四组分反应，使用各种苄硫基醛和酮作为羰基结构单元，可以合成得到完全保护的天然和非天然N-乙酰半胱氨酸，二肽Cys-Gly，谷胱甘肽和高谷胱甘肽衍生物。研究了该方法的范围和局限性。讨论了在Ugi反应中咪唑啉副产物的形成。在某些反应中，显示2,2,2-三氟乙醇是一种比甲醇更好的反应介质。同样，当异氰基乙酸的更高反应性时，异氰基乙酸的4-甲基-2,6,7-三氧杂双环[2.2.2]辛基衍生物（OBO-酯）被证明比异氰基乙酸乙酯更适合用作肽合成前体。需要异氰酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.030

文献信息

• Novel Hydantoin Derivatives as Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Gabos Balint

  公开号：US20080293743A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A, A 1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中定义；它们的制备过程；含有它们的制药组合物；制备该制药组合物的过程；以及它们在治疗中的使用。这些化合物有助于作为MMP抑制剂。
• Hydantoin derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention provides compounds of formula (I): wherein R1, R2, A, A1 and B are as defined in the specification; processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; a process for preparing the pharmaceutical compositions; and their use in therapy. The compounds are useful as MMP inhibitors.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中R1、R2、A、A1和B如规范中所定义；它们的制备方法；含有它们的制药组合物；制备制药组合物的方法；以及它们在治疗中的使用。这些化合物可用作MMP抑制剂。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831199B1

  公开（公告）日：2012-02-15
• US7655664B2
  申请人：——

  公开号：US7655664B2

  公开（公告）日：2010-02-02