2β,16β-bis-(4'-methyl-1'-piperazino)-3α,17β-diacetoxy-5α-androstane | 52211-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β,16β-bis-(4'-methyl-1'-piperazino)-3α,17β-diacetoxy-5α-androstane
• 英文别名: 2β,16β-bis(4-methyl-1-piperazinyl)-5α-androstane-3α,17β-diol-diacetate；[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,16-bis(4-methylpiperazin-1-yl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 52211-99-1
• 化学式: C₃₃H₅₆N₄O₄
• 分子量: 572.832
• InChiKey: PIEQHTLSYGKRTE-ZZZJANDJSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸甲酯 、 2β,16β-bis-(4'-methyl-1'-piperazino)-3α,17β-diacetoxy-5α-androstane 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78.7%的产率得到4,4'-[3α,17β-bis(acetoxy)-5α-androstane-2β,16β-diyl]-bis(1,1-dimethyl-piperazinium) di-(p-toluenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENVIRONMENT-FRIEND PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF QUATERNARY AMMONIO-STERO?DS
  [FR] PROCEDE NON POLLUANT DE SYNTHESE D'AMMONIO-STEROIDES QUATERNAIRES

  摘要：

  该发明涉及一种新的、环保的合成过程，用于合成已知的化学式(I)的4,4'-[3α,17β-双(乙酰氧基)-5α-雄烷-2β,16β-二基]-双(1,1-二甲基-哌嗪)二溴化物（从现在开始称为哌库溴化物）和化学式(II)的l-[3α,17β-双(乙酰氧基)-2β-(1-哌啶基)-5α-雄烷-16β-基]-1-甲基-哌啶溴化物（从现在开始称为维库溴化物）。此外，该发明涉及该过程的新中间体的化学式(III)和化学式(IV)，其中X的含义是苯磺酸盐 - 在给定情况下对位取代为甲基、硝基或溴原子 - 甲磺酸盐、乙磺酸盐或三氟甲磺酸盐离子。

  公开号：

  WO2006038047A1
• 作为产物：
  描述：

  5alpha-雄甾-2-烯-17-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 过氧化氢苯甲酰 、 硫酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2β,16β-bis-(4'-methyl-1'-piperazino)-3α,17β-diacetoxy-5α-androstane
  参考文献：
  名称：

  Tuba, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1980, vol. 30, # 2 A, p. 342 - 346

  摘要：

  DOI：