(S)-4-(2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-3-hydroxy-butanenitrile | 885517-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-3-hydroxy-butanenitrile
• 英文别名: (S)-4-(2',6'-Dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-3-hydroxybutanenitrile；(3S)-4-[3-(2,6-dichlorophenyl)-5-fluoro-2-methoxyphenyl]-3-hydroxybutanenitrile
• CAS: 885517-81-7
• 化学式: C₁₇H₁₄Cl₂FNO₂
• 分子量: 354.208
• InChiKey: VODUWSKFKAVBBS-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-3-hydroxy-butanenitrile 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72.5%的产率得到(S)-1-cyano-3-(2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-propan-2-ylmethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47228

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)methyl)oxirane 、 氰化钠 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以66%的产率得到(S)-4-(2',6'-dichloro-5-fluoro-2-methoxybiphenyl-3-yl)-3-hydroxy-butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/47228

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Asymmetric synthesis of substituted dihydrobenzofurans
  申请人：Gontcharov V. Alexander

  公开号：US20060111438A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention concerns production of a compound of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof by a process which utilizes the cyclization of a compound of the formula: where Ar, Y, R 1 , R y , R 2 , and m are as defined herein.

  本发明涉及使用以下化合物的环化过程制备以下化合物或其药学上可接受的盐： 其中Ar、Y、R1、Ry、R2和m的定义如本文所述。
• WO2006/47228
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——