1-Chloro-2-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene | 1172603-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Chloro-2-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 1172603-10-9
• 化学式: C₁₇H₁₅Cl
• 分子量: 254.759
• InChiKey: SOFRDRNOFSJHAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chloro-2-[2-(4-propylphenyl)ethynyl]benzene 、 2,6-二异丙基苯胺 在 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到2-(4-n-propylphenyl)-1-(2,6-di-iso-propylphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  使用位阻胺的钯催化连续吲哚合成

  摘要：

  衍生自庞大的N-杂环卡宾配体的钯催化剂能够通过包含分子间N-芳基化和分子内加氢胺化的反应序列来模块化合成带有空间位阻N-烷基或N-芳基取代基的吲哚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.07.073

文献信息

• Thieme Chemistry Journal Awardees - Where Are They Now? Palladium-Catalyzed N-Arylation-Hydroamination Sequence for the Synthesis of Indoles with Sterically Demanding N-Substituents
  作者：Lutz Ackermann、René Sandmann、Mikhail Kondrashov

  DOI：10.1055/s-0029-1216727

  日期：——

  A palladium-catalyzed sequence consisting of an N-aryl-ation and an intramolecular hydroamination sets the stage for a modular synthesis of indoles bearing sterically hindered N-substituents.

  一种以钯为催化剂的反应序列，包括N-芳基化和分子内氨化，为合成具有立体位阻的N取代吲哚提供了模块化的方法。