dipentyl 4,5-dicyanophthalate | 1030871-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dipentyl 4,5-dicyanophthalate
• 英文别名: Dipentyl 4,5-dicyanobenzene-1,2-dicarboxylate；dipentyl 4,5-dicyanobenzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1030871-35-2
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: ADWZILSZJLRBID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71 °C
• 沸点：
  507.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipentyl 4,5-dicyanophthalate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以52%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(n-pentoxycarbonyl)-phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  最大化三维共价有机框架中的电活性位点，以显着改善二氧化碳还原电催化

  摘要：

  已经制备了由钴-酞菁亚基组成的 3D 酰亚胺键合共价有机骨架 (COF)，并将其用于 CO 2还原反应电催化，显示出高 CO 2到 CO 的法拉第效率。特别是，与具有相同酞菁亚单元的 2D COF 电催化剂相比，这种 3D COF的活性电催化中心和电流密度（j CO）得到了显着改善。

  DOI：

  10.1002/anie.202114244
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-4,5-二甲苯 在 potassium permanganate 、 四氯化硅 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 dipentyl 4,5-dicyanophthalate
  参考文献：
  名称：

  具有钴（II）-酞菁位点的二维共价有机骨架，可有效地电还原二氧化碳

  摘要：

  近年来见证了共价有机框架（COF）的合成方法和应用的快速发展。然而，高稳定的功能性COF的合成仍然是巨大的挑战。在此，通过2,3,9,10,16的四酸酐的溶剂热反应，设计并制备了二维聚酰亚胺连接的酞菁COF（分别表示为CoPc-PI-COF-1和CoPc-PI-COF-2）。分别与1,4-苯二胺和4,4'-联苯二胺形成的17,23,24-八羧基酞菁钴（II）。根据粉末X射线衍射研究结果显示，具有四联sql网的所得CoPc-PI-COF具有AA堆叠构型，显示出永久的孔隙率，300°C以上的热稳定性以及对20 M HCl水溶液的出色耐受性（20℃）天。分别为–3和1.6×10 –3 S m –1。由于相同的Co（II）电活性位以及对CoPc-PI-COF的相似的永久孔隙率和CO 2吸附能力，由COF和炭黑组成的阴极显示出相似的CO 2到CO法拉第效率，为87–在0.5 M KHCO 3溶液中，施加的电位在-0

  DOI：

  10.1021/jacs.1c02145

文献信息

• Property tuning in unsymmetrical alkoxy zinc phthalocyanines by introduction of perfluoro-tert-butoxy end groups
  作者：Stefano Tortelli、Marco Cavazzini、Simonetta Orlandi、Gianluca Pozzi、Ilir Pecnikaj、Stefano Caramori、Rita Boaretto

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2016.06.012

  日期：2016.8

  Two peripherally octasubstituted zinc phthalocyanines (ZnPcs) bearing six alkoxy residues and two adjacent carboxylic acid anchoring groups were synthesized in order to assess the benefits deriving from the insertion of fluorocarbon domains at the periphery of ZnPc photosensitizers to be used in dye-sensitized solar cells (DSSCs). To this end the alkoxy substituents were terminated with tert-butoxy

  合成了两个带有六个烷氧基残基和两个相邻羧酸锚定基团的外围八取代锌酞菁锌（ZnPcs），以评估在染料敏化太阳能电池中使用的ZnPc光敏剂外围插入碳氟化合物结构域所带来的好处（ DSSC）。为此，在一种情况下，烷氧基取代基以叔丁氧基为末端，在另一种情况下以全氟叔丁氧基为末端。两种ZnPc类似物显示出相似的光吸收特性，并且两种染料都能够将电子注入TiO 2的导带中在光激发下。有趣的是，基于氟染料的DSSC的功率转换效率几乎是其碳氢化合物类似物的功率转换效率的三倍（0.89％比0.34％），因此表明，通过在染料上涂覆ZnPcs可以显着改善器件的性能。外部氟层。
• Synthesis and Aggregation Studies of Functional Binaphthyl-Bridged Chiral Phthalocyanines
  作者：Miguel Á. Revuelta-Maza、Tomás Torres、Gema de la Torre

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02718

  日期：2019.10.18

  We describe the preparation of a battery of chiral Zn(II) phthalocyanines with an AABB substitution pattern through cross-condensation of different chiral, binaphthyloxy-linked bisphthalonitriles and (non)functionalized single phthalonitriles. All the compounds are endowed with reactive groups (halogen and/or ethynyl moieties) that will allow us to prepare customized amphiphilic phthalocyanines. Preliminary

  我们描述了通过不同手性，联萘氧基连接的双邻苯二甲腈和（非）功能化单邻苯二甲腈的交叉缩合制备具有AABB取代模式的手性Zn（II）酞菁电池。所有化合物均具有反应性基团（卤素和/或乙炔基部分），这使我们能够制备定制的两亲性酞菁。溶液中的初步自组装研究已通过UV-vis和圆二色性实验进行。
• Crosswise Phthalocyanines with Collinear Functionalization: New Paradigmatic Derivatives for Efficient Singlet Oxygen Photosensitization
  作者：Miguel A. Revuelta‐Maza、Cormac Hally、Santi Nonell、Gema de la Torre、Tomás Torres

  DOI：10.1002/cplu.201800631

  日期：2019.6

  building blocks for constructing either homo- or heteroarrays containing ZnPc units. Furthermore, the amphiphilic nature of some members of the series renders them interesting candidates for photosensitization of singlet oxygen. Photophysical studies on a model compound of the series have shown that these molecules are efficient singlet oxygen photosensitizers in both polar and apolar media, with 1 O2

  我们在这里描述了一系列反式ABAB Zn（II）酞菁（ZnPcs）的制备，这些酞菁结合了几个有趣的特征：首先，这些化合物具有高溶解度并且阻碍了聚集，这是由于两个对位的异吲哚成分（B）第二，其他两个异吲哚（A）在氮位置带有额外环化的邻苯二甲酰亚胺单元，该单元包含不同的取代基，此特征导致多种官能团共线排列，其中一些共线排列功能化的ZnPcs是构建含有ZnPc单元的同型或异型阵列的有趣构建基块，此外，该系列中某些成员的两亲性质使其成为单线态氧光敏化的有趣候选对象。对该系列模型化合物的光物理研究表明，这些分子在极性和非极性介质中都是有效的单线态氧光敏剂，其1 O2量子产率（φΔ）高达0.74。
• Synthesis and property study of phthalocyanine tetraimides as solution processable electron acceptors
  作者：Xiaohong Zhao、Xiaoshuai Huang、Ming Hu、Wenqiang Chai、Zhongyi Yuan、Xia Liu、Yu Hu、Chunsheng Cai、Yiwang Chen

  DOI：10.1016/j.dyepig.2019.107980

  日期：2020.2

  Soluble phthalocyanine tetraimides (PcTIs) with hydrophobic side chains were designed and synthesized via three routes. Their absorption, fluorescence, electrochemistry, stability, charge mobility, and geometries were investigated. These planar conjugation compounds with intense absorption in 550–850 nm, deep lowest unoccupied molecular orbitals of −3.92 to −3.98 eV, decomposition temperature higher

  设计并通过三种途径合成了具有疏水性侧链的可溶性酞菁四酰亚胺（PcTIs）。研究了它们的吸收，荧光，电化学，稳定性，电荷迁移率和几何形状。这些平面共轭化合物具有在550-850 nm处的强烈吸收，-3.92至-3.98 eV的最深最低未占据分子轨道，高于400°C的分解温度和最高4.88×10 -4  cm 2  V -1  s的电子迁移率-1（SCLC）是出色的溶液可处理受体。基于受体CuPcTI-C11的块状异质结太阳能电池的功率转换效率为1.17％，是酞菁衍生物中的最高值。
• Azulenocyanine analogue compounds comprising anchoring group, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cells
  申请人：Solvay SA

  公开号：EP2700641A1

  公开（公告）日：2014-02-26

  Disclosed are azulenocyanine analogue compounds derived from azulene, method of making the same, and their use as dye for dye-sensitized solar cell. The azulenocyanine analogue compounds according to the present invention comprise at least one anchoring group.

  本发明公开了从蓝紫菁中衍生出的蓝紫菁类似物化合物、制备方法以及它们作为染料敏化太阳能电池的用途。根据本发明，蓝紫菁类似物化合物至少包括一个锚定基团。