(S)-7-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione | 1036030-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-7-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione
• 英文别名: (7S)-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione；(8S)-8-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
• CAS: 1036030-17-7
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: GFOKSKMVRLJJNR-XLLULAGJSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-235 °C
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-7-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到(5R,7S)-7-(4-bromophenyl)-3-methyl-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79380

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (7S)-7-(4-bromophenyl)-1,3-diazaspiro[4.4]nonane-2,4-dione 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 (S)-7-(4-bromo-phenyl)-3-methyl-1,3-diaza-spiro[4.4]nonane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2008/79382

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US8217027B2
  申请人：——

  公开号：US8217027B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'AGONISTES ET D'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008079382A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux et puissants agents sélectifs étant des agonistes ou des antagonistes d'un ou plusieurs récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P. Les composés selon l'invention servent d'agents thérapeutiques pour traiter des troubles médicaux associés à l'agonisme ou à l'antagonisme des récepteurs individuels de la famille des récepteurs de S1P.